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Taxonomic History

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Extant: 3 valid subspecies

Formica barbara Linnaeus, 1767 PDF: 962 (w.) MOROCCO. Palearctic. AntCat AntWiki HOL

Taxonomic history

[Note: Fabricius, 1775 PDF: 393, merely says, “Habitat in Africa”.].Mayr, 1861 PDF: 67 (q.m.); Wheeler & Wheeler, 1953b PDF: 65 (l.).Combination in Myrmica: Lucas, 1849 PDF: 300.Combination in Atta: Smith, 1858a PDF: 162; Roger, 1859 PDF: 253.Combination in Aphaenogaster: Roger, 1863b PDF: 29.Combination in Aphaenogaster (Messor): Forel, 1890b PDF: lxviii; Emery, 1891c: 9; Ruzsky, 1905b: 741.Combination in Stenamma (Messor): Emery, 1895b PDF: 178; Emery, 1898c PDF: 125.Combination in Messor: Forel, 1894d PDF: 8; Ruzsky, 1903b PDF: 315; Bingham, 1903 PDF: 278; Emery, 1908f PDF: 442.Status as species: Fabricius, 1775 PDF: 393; Fabricius, 1782: 491; Fabricius, 1787 PDF: 308; Gmelin, 1790 PDF: 2797; Christ, 1791 PDF: 514; Olivier, 1792: 495; Fabricius, 1793 PDF: 356; Latreille, 1802a PDF: 262; Fabricius, 1804 PDF: 403; Lucas, 1849 PDF: 300; Smith, 1858a PDF: 162; Roger, 1859 PDF: 253; Mayr, 1861 PDF: 66 (in key); Smith, 1861a PDF: 35; Roger, 1863b PDF: 29; Mayr, 1863a PDF: 395; Emery, 1869b PDF: 17; Dours, 1873 PDF: 167; André, 1874: 195 (in key); Radoszkowsky, 1876 PDF: 141; Mayr, 1877a: 13; Emery, 1877: 373; Emery, 1878a PDF: x (in list); Emery, 1878: 56; Emery & Forel, 1879 PDF: 461; Mayr, 1880 PDF: 33; Emery, 1880 PDF: 392; Emery, 1881a PDF: 270; Emery, 1881b PDF: 534; André, 1881c PDF: 74; Emery, 1882b PDF: 451; Costa, 1883: 60; André, 1883b: 354 (in key); André, 1884f: 541; Emery, 1884: 382; Forel, 1886e PDF: clxviii; Forel, 1889 PDF: 257; Nasonov, 1889: 37; Forel, 1890b PDF: lxviii; Saunders, 1890 PDF: 204; Emery, 1891c: 9; Forel, 1892e PDF: 352; Forel, 1892j PDF: 316; Emery, 1892: 112; Dalla Torre, 1893 PDF: 99; Medina, 1893 PDF: 105; Forel, 1894d PDF: 31; Forel, 1895e PDF: 227, 233; Ruzsky, 1896 PDF: 74; Emery, 1899a PDF: 500; Forel, 1902a PDF: 148; Ruzsky, 1902d PDF: 28; Mayr, 1904b PDF: 5; Forel, 1904c PDF: 373; Forel, 1904d PDF: 5; Forel, 1905e PDF: 176; Ruzsky, 1905b: 741; Mayr, 1907b PDF: 14; Forel, 1907h PDF: 15; Emery, 1908f PDF: 442; Forel, 1909c PDF: 104; Bondroit, 1910 PDF: 495; Karavaiev, 1911a PDF: 62; Karavaiev, 1911b PDF: 3; Karavaiev, 1912a PDF: 5; Emery, 1912f PDF: 97; Emery, 1916a PDF: 141; Stitz, 1917 PDF: 342; Bondroit, 1918 PDF: 152; Santschi, 1919e PDF: 244; Arnold, 1920a PDF: 405; Emery, 1921c PDF: 69; Menozzi, 1922c PDF: 326; Müller, 1923b PDF: 63; Emery, 1924c PDF: 164; Santschi, 1925g PDF: 341; Wheeler, 1926a PDF: 3; Donisthorpe, 1926a PDF: 6; Karavaiev, 1926b PDF: 99; Karavaiev, 1927a PDF: 287; Menozzi, 1927b PDF: 90; Menozzi, 1928a PDF: 127; Santschi, 1929e PDF: 141; Finzi, 1929 PDF: 78; Finzi, 1930b PDF: 15; Santschi, 1931a: 4; Santschi, 1932e PDF: 69; Santschi, 1932h PDF: 3; Grandi, 1935 PDF: 100; Santschi, 1936c PDF: 200; Finzi, 1939c PDF: 154; Santschi, 1939c PDF: 2; Menozzi, 1940a PDF: 267; Finzi, 1940 PDF: 158; Weber, 1943d PDF: 303; Bernard, 1945b PDF: 132; Donisthorpe, 1950e PDF: 1059; Chapman & Capco, 1951 PDF: 136; Ceballos, 1956: 300; Bernard, 1959a PDF: 346; Cagniant, 1964 PDF: 87; Bernard, 1967a PDF: 146 (redescription); Cagniant, 1968a PDF: 143; Collingwood & Yarrow, 1969 PDF: 62; Cagniant, 1970a PDF: 416; Baroni Urbani, 1971c PDF: 57; Baroni Urbani, 1976b PDF: 210; Collingwood, 1978 PDF: 81 (in key); Bernard, 1980b PDF: 266; Agosti & Collingwood, 1987b PDF: 271 (in key); De Haro & Collingwood, 1994 PDF: 99; Bolton, 1995b: 252; Mei, 1995 PDF: 761; Poldi et al., 1995: 3; Espadaler, 1997g PDF: 30; Cagniant & Espadaler, 1998 PDF: 424; Tiwari, 1999 PDF: 38; Markó & Csosz, 2002 PDF: 116; Cagniant, 2006 PDF: 197; Petrov, 2006 PDF: 93 (in key); Casevitz-Weulersse & Galkowski, 2009 PDF: 488; Lapeva-Gjonova et al., 2010 PDF: 14; Borowiec, 2014 PDF: 102 (see note in bibliography); Lebas et al., 2016: 290; Barech et al., 2020 10.35929/RSZ.0002 PDF: 18.Senior synonym of Messor barbarus ambiguus: Collingwood, 1978 PDF: 68; Bolton, 1995b: 252.Senior synonym of Messor binodis: Smith, 1858a PDF: 162; Mayr, 1861 PDF: 66 (in key); Smith, 1861a PDF: 35; Mayr, 1863a PDF: 395; Roger, 1863b PDF: 29; André, 1874c: 203 (in list); Emery, 1891c: 12; Dalla Torre, 1893 PDF: 99; Ruzsky, 1905b: 741; Emery, 1921c PDF: 69; Bolton, 1995b: 252.Senior synonym of Messor juvenilis: Smith, 1858a PDF: 162; Mayr, 1861 PDF: 66 (in key); Smith, 1861a PDF: 35; Mayr, 1863a PDF: 395; Roger, 1863b PDF: 29; André, 1874c: 203 (in list); Emery & Forel, 1879 PDF: 461; Emery, 1891c: 12; Dalla Torre, 1893 PDF: 99; Emery, 1921c PDF: 69; Bolton, 1995b: 252.Senior synonym of Messor megacephala (Leach, 1825): Roger, 1859 PDF: 253; Mayr, 1863a PDF: 395; Roger, 1863b PDF: 29; Emery & Forel, 1879 PDF: 461; Emery, 1891c: 12; Dalla Torre, 1893 PDF: 99; Emery, 1921c PDF: 69; Bolton, 1995b: 252.Senior synonym of Messor barbarus nigriceps Santschi, 1925: Collingwood, 1978 PDF: 68; Bolton, 1995b: 252.Senior synonym of Messor rufitarsis (Foerster, 1850): Mayr, 1861 PDF: 66 (in key); Roger, 1863b PDF: 29; Mayr, 1863a PDF: 395; Emery & Forel, 1879 PDF: 461; Emery, 1891c: 12; Dalla Torre, 1893 PDF: 99; Emery, 1921c PDF: 69; Bolton, 1995b: 252.Senior synonym of Messor sordidus: Cagniant & Espadaler, 1998 PDF: 424; Casevitz-Weulersse & Galkowski, 2009 PDF: 488.
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AntWeb. Version 8.45.1. California Academy of Science, online at https://www.antweb.org. Accessed 15 December 2022.
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Diagnostic Description

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Aphaenogaster (Messor) barbara L. var. barbaro-structor Dalla Tore, 1893 (nomen nudum): Forel 1892 .

Aphaenogaster (Messor) barbara L. var. sordida Forel, 1892: Forel 1895 .

Records

(Map 17): Bulgaria ( Csősz and Markó 2005 ); Thracian Lowland: Pazardzhik ( Forel 1892 ); Bakadzhik-Burgas district: Aytos ( Forel 1892 ); Dupnitsa Basin: Dupnitsa ( Forel 1892 ); Northern Black Sea coast: Kavarna ( Markó and Csősz 2002 ); Southern Black Sea coast: Pomorie, Veselie vill. ( Forel 1892 ), Burgas ( Forel 1895 ).

Notes:

This species was omitted by Atanassov and Dlusskij (1992) .

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Lapeva-Gjonova, Albena, 2010, Catalogue of the ants (Hymenoptera, Formicidae) of Bulgaria, ZooKeys, pp. 1-124, vol. 62
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Lapeva-Gjonova, Albena
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Messor barbarus ( Catalan; Valencian )

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Messor barbarus és una espècie de formiga de la subfamília Myrmicinae que menja llavors i una mica de dolç. És comuna a Europa, incloent-hi la península Ibèrica.

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Messor barbarus ( German )

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Messor barbarus ist eine im Mittelmeerraum verbreitete Art der Ernteameisen.

Merkmale

Wie bei fast allen Arten der Gattung Messor, so sind auch hier extreme Größenunterschiede der Arbeiterinnen zu erkennen. Die Arbeiterinnen sind glänzend schwarz, die größten (Majores) teilweise rötlich, und werden 3 bis 13 Millimeter groß. Die Königin ist glänzend schwarz mit meist rotem Kopf und selten mit einem roten Gaster. Sie erreicht eine Größe von zirka 13 bis 15 Millimeter. Die Art ist am Kopf relativ kurz behaart, eine auffallende Gruppe nach vorn gekrümmter Borsten, die Psammophore, ist im Gegensatz zu vielen verwandten Arten nicht ausgebildet.

Ähnlichste gemeinsam mit Messor barbarus auftretende Art ist Messor capitatus, mit der sie in eine gemeinsame Artengruppe gestellt wird. Die Arten sind am besten an großen Arbeiterinnen (Majores) unterscheidbar. Bei diesen ist das Propodeum bei Messor barbarus oben abgerundet, bei Messor capitatus eckig. Außerdem ist der Kopf dieser Arbeiterinnen bei Messor barbarus deutlich rötlich gefärbt, während Messor capitatus einfarbig schwarz ist.[1][2]

Verbreitung und Lebensraum

Messor barbarus ist in Grasfluren (einschließlich Kulturland), Macchien und Felsheiden des westlichen Mittelmeerraumes einschließlich Nordafrikas verbreitet. Meist ältere Literaturangaben aus anderen Regionen werde heute in der Regel anderen Arten zugeordnet. So kommt sie, entgegen älteren faunistischen Angaben, weder in der Türkei[3] noch im Iran[4] vor. Auch alle Angaben vom Balkan gelten heute als zweifelhaft.

Lebensweise

Nester von Messor barbarus können einige Tausend Arbeiterinnen enthalten. Sie werden von einer einzelnen Ameisenkönigin gegründet und enthalten auch später nur eine Königin (claustral und monogyn). Die Arbeiterinnen sind tagaktiv, meiden aber im Hochsommer die heißen Mittagsstunden. Je nach Fundort wird zumeist eine verkürzte Winterruhe von November bis März eingehalten. In dieser Zeit sind die Tiere nur wenig aktiv und ernähren sich von ihren das ganze Jahr über eingetragenen Samenkörnern. Ebenso wird während der Winterruhe keine neue Brut aufgezogen.

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Präparat von Arbeiterin und Königin

Ernährung

Anders als die meisten Ameisenarten ernährt sich Messor barbarus wie alle Ernteameisen fast ausschließlich von Samenkörnern, welche sie vom Frühjahr bis zum Herbst eintragen. Messor barbarus ist dabei die häufigste und ökologisch bedeutsamste Ernteameisenart im Mittelmeerraum.[5] Die untersuchten Populationen trugen zu über 90 Prozent Samen ein, daneben gelegentlich andere Pflanzenfragmente, selten auch Flechten oder tote Insekten. Die Art zeigt deutliche Präferenzen für bestimmte Samenarten, durch ihre Häufigkeit und oft hohe Dichte beeinflusst sie dadurch die Verbreitung und Häufigkeit der Pflanzenarten in ihrem Lebensraum. Durch den Fraß der Samen beeinflusst sie die Pflanzenarten negativ, andererseits kann sie Samen umhertragen, dann andernorts fallen lassen und dadurch ausbreiten, wenn auch aufgrund der effizienten Erntetechnik nur wenige (unter 1 Prozent).[6] Die Samen einiger Pflanzenarten besitzen Merkmale, die als Anpassungen an Ernteameisen gedeutet werden, so werden zum Beispiel Samen des Asphaltklees von der Art gesammelt, aber später wegen der harten Schale meist wieder aussortiert und so verbreitet.[7] Neben den Karyopsen von Gräsern werden Samenkapseln von Binsen und die Achänen einiger Korbblütler bevorzugt gesammelt, generell werden große (insbesondere lange) Samen bevorzugt.

Wie viele Ernteameisenarten bildet Messor barbarus stabile, längere Zeit genutzte Straßen ("trunk trails") vom unterirdischen Neststandort zu ergiebigen Nahrungsrevieren aus, die von Hindernissen freigehalten werden.[8] Die Pfade werden durch ein Pheromon aus den Dufour´schen Drüsen chemisch markiert.[9] Die Straßen werden gegen koloniefremde Ernteameisen derselben und anderer Arten verteidigt. Dadurch kommt es zu einer Aufteilung des Lebensraums in Nahrungsterritorien.[10] Häufig lassen Arbeiterinnen Samen auf halbem Wege fallen, die von weiteren Arbeiterinnen aufgenommen werden; so bilden sich regelrechte Transportketten aus.[11]

Quellen

Einzelnachweise

  1. Abbildung
  2. H. Cagniant & X. Espadaler (1997): Le genre Messor au Maroc (Hymenoptera: Formicidae). Annales de la Société Entomologique de France (N.S.) 33(4): 419-434.
  3. Kadri Kiran & Celal Karaman (2012): First annotated checklist of the ant fauna of Turkey (Hymenoptera: Formicidae). Zootaxa 3548: 1–38.
  4. Omid Paknia, Alexander Radchenko, Helen Alipanah, Martin Pfeiffer (2008): A preliminary checklist of the ants (Hymenoptera: Formicidae) of Iran. Myrmecological News 11: 151-159.
  5. Azcarate, F.M., Arqueros, L., Sanchez, A.M., Peco, B. (2005): Seed and fruit selection by harvester ants, Messor barbarus, in Mediterranean grassland and scrubland. Functional Ecology 19: 273–283. doi:10.1111/j.0269-8463.2005.00956.x
  6. Claire Detrain & Olivier Tasse: (2000): Seed drops and caches by the harvester ant Messor barbarus: do they contribute to seed dispersal in Mediterranean grasslands? Naturwissenschaften 87:373–376.
  7. Jordi Oliveras, Crisanto Gómez, Josep M. Bas, Xavier Espadaler (2008): Mechanical defence in seeds to avoid predation by a granivorous ant. Naturwissenschaften 95: 501–506. doi:10.1007/s00114-008-0349-0
  8. C. Detrain, O.Tasse, M.Versaen, J.M. Pasteels (2000): A field assessment of optimal foraging in ants: trail patterns and seed retrieval by the European harvester ant Messor barbarus. Insectes Sociaux 47: 56–62.
  9. A. Heredia & C. Detrain (2000): Worker size polymorphism and ethological role of sting associated glands in the harvester ant Messor barbarus. Insectes Sociaux 47: 383–389.
  10. Francisco J. Acosta, Francisco Lopez, Jose M. Serrano (1995): Dispersed Versus Central-Place Foraging: Intra- and Intercolonial Competition in the Strategy of Trunk Trail Arrangement of a Harvester Ant. American Naturalist Vol. 145, No. 3: 389-411.
  11. J.L. Reyes & J. Fernández Haeger (1999): Sequential co-operative load transport in the seed-harvesting ant Messor barbarus. Insectes Sociaux 46: 119–125.
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Messor barbarus: Brief Summary ( German )

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Messor barbarus ist eine im Mittelmeerraum verbreitete Art der Ernteameisen.

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Messor barbarus ( Occitan (post 1500) )

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Obriera majora.

Messor barbarus es una formiga dei regions situadas a l'entorn de la Mar Mediterranèa.

Es una espècia fòrça polimorfica de talha granda (3-12 mm per leis obrieras asexuadas[1], 14-16 mm per lei femèlas sexuadas e 8-9 mm per lei mascles). Lo còrs es de color negra per leis individús pus pichons mai la tèsta deis obrieras pus gròssas evoluciona generalament vèrs lo roge. Lo formiguier es installat dins un sòu sec. Seis intradas son generalament enviroutadas per de molons de gruelhas de grana e per leis emprentas formadas per lei passatges deis obrieras cargadas de la recòlta de grana que pòdon dessenhar « d'autorotas » d'unei desenaus de mètres dins la vegetacion. A generalament una rèina unica mai de colonias d'unei rèinas pòdon existir. La colonia pòu gropar unei desenaus de milièrs de formigas (fins a 80 000 en captivitat) e son regime alimentar es magerament granivòr.

L'essaimatge en Occitània se debana en octòbre.

Liames intèrnes

Nòtas e referéncias

  1. Quauqueis obrieras majoras pòdon de còps aver una talha superiora a aquela de la rèina dau formiguier.
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Messor barbarus: Brief Summary ( Occitan (post 1500) )

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Messor barbarus es una formiga dei regions situadas a l'entorn de la Mar Mediterranèa.

Es una espècia fòrça polimorfica de talha granda (3-12 mm per leis obrieras asexuadas, 14-16 mm per lei femèlas sexuadas e 8-9 mm per lei mascles). Lo còrs es de color negra per leis individús pus pichons mai la tèsta deis obrieras pus gròssas evoluciona generalament vèrs lo roge. Lo formiguier es installat dins un sòu sec. Seis intradas son generalament enviroutadas per de molons de gruelhas de grana e per leis emprentas formadas per lei passatges deis obrieras cargadas de la recòlta de grana que pòdon dessenhar « d'autorotas » d'unei desenaus de mètres dins la vegetacion. A generalament una rèina unica mai de colonias d'unei rèinas pòdon existir. La colonia pòu gropar unei desenaus de milièrs de formigas (fins a 80 000 en captivitat) e son regime alimentar es magerament granivòr.

L'essaimatge en Occitània se debana en octòbre.

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Messor barbarus

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Messor barbarus is a species of harvester ant in the subfamily Myrmicinae. It is found In Southern Europe and Northern Africa.

Interaction with Humans

Messor barbarus causes 50–100% of the seed losses and is the most common ant in arable fields in northeastern Spain (Westerman et al. 2012). These ants in particular made news headlines all over spain when farmers believed they were stealing their seeds and began a cull only to realise they actually play a massive part of the ecosystem and benefit the production for crop farmers completely. Messors will carry the seeds on their own roads back to the colony, sometimes up to 100ft away.

Behavior

Trail foraging behavior

Messor barbarus is found to act in accordance with the optimal foraging theory, which predicts that selectivity in ants increases with increasing richness of resources in an area, as well as with increasing distance from starting location. Trails were likewise differentially favored according to the relative abundance of resources provided to the ant populations. Highly frequented trails had a higher mean rate per worker, meaning the harvesters returned higher rates of resources more efficiently along these trails. These trails drew more foraging ants to retrieve seeds on the whole, and the foraging ants returned seeds at a higher rate per capita. This foraging pattern indicates that relative food abundance along varying trails impacted the patterns of trail foraging behavior in Messor barbarus. For trails spanning long distances, ants exhibit behavior of strong chemical marking on preferred seeds to allow for the creation and maintenance of the route.[1]

Methods of recruitment

While individual harvesting is important for times of low-level homogeneously distributed resources, mechanisms which allow for rapid colonial recruitment and mobilization in harvesting of resource-dense regions allow for increased energy-gain on the colony level. There are three distinct methods of mass recruitment in harvesting ants.

  • Tandem running: using chemical or tactile signals, one ant leads a follower ant to a target location along the trail.
  • Group recruitment: groups of five to thirty workers at a time are recruited by leaders which employ a motor display to induce following along a short-lived trail of recruitment pheromones. This tactic is often used in order to retrieve larger items.
  • Mass recruitment: recruitment pheromones are secreted by foragers and workers leave the nest to follow established trails in relative proportion to the amount of recruitment pheromones present on a given trail.

M. barbarus uses trunk trails, permanent trails up to 30 meters long that remain even when not in use.[2]

Division of labor in trail foraging behavior

Messor barbarus workers

Small seeds, such as oat fragments or canary seeds, are favored for triggering the onset of recruitment and mobilization of harvesting in Messor barbarus populations. This is because they allow for a faster rate of return between the initial discovery of the food source and the subsequent return of scouts to the nest to relay information to the greater population. The trail is adjusted by a fleet of initial scouts which enhance the harvesting patterns to select for the preferred seed size. Worker ants are divided into three distinct size classes which in turn correspond to the size of the seeds harvested. All of the ants participate in the process of trail-laying, but within the size classes there are distinct roles. The majority of ants in the harvesting arena are Media ants, which are responsible primarily for trail-laying. Minor ants are most efficient in carrying smaller seeds such as oat fragments. Major ants are primarily involved in the harvesting of larger or more preferred seed species. The collective action of M. barbarus favors the minimization of foraging time rather than maximized efficiency of the energetic gain per item harvested. On the whole, group cooperation allows for a successful balance to be struck between the benefits of maximized food exploitation and colony-wide energy gain and the costs associated with increased predation risk.[3]

These different classes of workers cooperate to transport loads of seeds, often forming a transport chain. The first workers tend to be smaller to medium-sized, which corresponds to a high loading ratio. Lower loading ratios correspond to those larger workers which tend to align towards the end of the transport chain, transporting the larger goods for the colony. Overall, this strategy reduces time spent in transport to the nest and results in a net benefit to the colony.[4]

Selection of aggregation sites

Studies show that the only reliable predictor of ant behavior was the mass of seeds harvested; seeds weighing under 0.4 mg were rarely selected.[5] Scout ants bring back small seeds during their initial harvest as it takes a shorter span of time to bring these seeds back to the population. Subsequent aggregation site selection does not depend on the direct comparison between potential sites by any individual scout, but rather on mechanisms of chemical trails which amplify recruitment to higher-yielding trails. The net result of this is that given a variety of options for aggregation sites, colonies will differentially forage in resource-rich regions. This behavior results from collective decision on behalf of the group executed through independently acting individuals in the population.[6] M. barbarus also ceases foraging at an aggregation site when the food supply is depleted.[7]

Interactions with neighboring ant populations and seed robbing

On occasions when a colony intersects in path or places seeds in the regions of other colonies, violent fighting often breaks out. Seed-harvesting ants ordinarily will thus direct paths to specifically avoid disrupting the paths of other seed-harvesting colonies, as engaging in conflict is likely to detract from the colony's own ability to maximize harvesting efficiency.[8] In some instances, interference competition plays out through intra-population seed robbery. One study indicated that Messor barbarus populations rob harvested Euphorbia characias seeds from other ant populations, specifically populations of Tapinoma nigerrimum. This behavior is relatively common, and is accomplished by directly removing the harvested seeds from the traveling ant populations, or through more indirect mechanisms of territory-defense, physical threat displays and altercations, chemically induced deterrents, and nest-plugging. The behavior has impacts on the processes of seedling recruitment for E. characias, which depends on myrmecochory, seed dispersal by ants, to transport its seeds to appropriate sites for survival and reproduction.[9]

Harvesting as weed control in cereal crops

M. barbarus is a seed predator in cereal fields. This is beneficial to crops, as it serves as a form of weed control. There is some evidence which indicates this harvesting can lead to a decline in total yield at harvest. Studies show however that the real effects of this hypothesis are minimal, with only an average of a 0.2% decline in potential yield from seed predation in newly sown seed populations and an average of a 0.6% decline in yield losses at harvest. Thus, the negative impacts on yield are outweighed by the benefits to crops through the weed control function of the harvesters.[10]

References

  1. ^ Detrain, C., et al. (2000). A field assessment of optimal foraging in ants: Trail patterns and seed retrieval by the European harvester ant Messor barbarus. Insectes Sociaux 47, 56-62.
  2. ^ Plowes, N. J. R., et al. (2012). Foraging behavior in the ant genus Messor. Myrmecological News 18, 33-49.
  3. ^ Heredia, A. and C. Detrain. (2005). Influence of seed size and seed nature on recruitment in the polymorphic harvester ant Messor barbarus. Behavioural Processes 70, 289-300.
  4. ^ Reyes-López, J. L. and J. Fernández-Haeger. (1999). Sequential co-operative load transport in the seed-harvesting ant Messor barbarus. Insectes Sociaux 46, 119-25.
  5. ^ Reyes-López, J. L. and J. Fernández-Haeger. (2001). Some factors determining size-matching in the harvester ant Messor barbarus: Food type, transfer activity, recruitment and size-range. Insectes Sociaux 48, 118-24.
  6. ^ Jeanson, R., et al. (2004). Modulation of individual behavior and collective decision-making during aggregation site selection by the ant Messor barbarus. Behavioral Ecology and Sociobiology 55, 388-94.
  7. ^ López, F.; Acosta, F. J.; Serrano, J. M. (1993). "Responses of the Trunk Routes of a Harvester Ant to Plant Density". Oecologia. 93 (1): 109–113. doi:10.1007/BF00321199. JSTOR 4220227. PMID 28313782. S2CID 3103439.
  8. ^ Provost, Eric; Cerdan, Philippe (1990). "Experimental Polygyny and Colony Closure in the Ant Messor barbarus (L.) (Hym. Formicidae)". Behaviour. 115 (1/2): 114–126. doi:10.1163/156853990X00310. JSTOR 4534888.
  9. ^ Espadaler, X. et al. (1995). Seed-robbing between ant species intervenes in the myrmecochory of Euphorbia characias. Psyche: A Journal of Entomology 102, 19-25.
  10. ^ Baraibar, B., et al. (2011). Assessing yield losses caused by the harvester ant Messor barbarus (L.) in winter cereals. Crop Protection 30(9), 1144-48.

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Messor barbarus: Brief Summary

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Messor barbarus is a species of harvester ant in the subfamily Myrmicinae. It is found In Southern Europe and Northern Africa.

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Messor barbarus ( Spanish; Castilian )

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Messor barbarus es una especie de hormiga, de la subfamilia Myrmicinae, recolectora de semillas. Es común en la península ibérica, en el Mediodía francés, en Italia y en Marruecos. Otras especies próximas se extienden por los otros países mediterráneos y por el Medio Oriente.[1]

Descripción

Descripción morfológica general

  • Cuerpo con dos segmentos aislados (peciolo y pospeciolo) formados por el segundo y tercer segmentos abdominales entre el mesosoma y el gastro.
  • Sutura promesonotal ausente o muy diluida en vista dorsal, no flexible.
  • Pospeciolo articulado en la superficie ventral del primer segmento gastral. Gastro no en forma de corazón y sin capacidad para doblarse sobre el mesosoma.
  • Antenas de once o doce segmentos, maza formada por tres o más artejos sin ella.
  • Ojos ovales, ubicados lejos de la inserción mandibular.
  • Mandíbulas más o menos triangulares dentadas en el borde masticador.
  • Sin arista en el margen de la cabeza.
  • Pospeciolo sin proyección ventral.
  • Bordes clipeales no elevados. Pronoto redondeado anterolateralmente en las especies europeas. Aguijón simple
  • Antenas sin maza antenal o con está formada por cuatro o cinco segmentos.
  • Gastro sin canal longitudinal dorsal, borde anterior del clípeo sin emarginar, mandíbulas robustas y dentadas.
  • Mandíbulas redondeadas en su parte externa. Dimórficas. Cabeza rectangular.
  • Primer artejo del funículo más o menos rectangular y aplanado, más largo que el segundo. Espolones simples en las tibias II y III.
  • Gula y mandíbulas con numerosas quetas desiguales y no dispuestos en forma de cesta.
  • Clípeo dentado en su borde anterior. En vista frontal, la cabeza puede presentar quetas erectas en la parte superior de la cabeza, pero está desprovista de ellas en las genas. Escultura más débil, en particular en la cabeza que puede ser en gran parte lisa.
  • Primer artejo del funículo como máximo 1,5 veces mayor que el segundo.
  • Propodeo redondeado en vista de perfil; las obreras mayores alcanzan los 11 mm. y tienen la cabeza de un color rojizo, con el resto del cuerpo negro; las minor presentan el cuerpo completamente negro.[2]

Castas (Terminología de Michener, 1974)

  • Ginas: Hembras reproductoras o reinas potenciales.
  • Obreras:
    • Obreras menores (minor). Llevan el alimento a la colonia.
    • Obreras medias, a veces ayudan a los soldados en la defensa de la colonia.
    • Obreras mayores (soldados), se encargan de la defensa de la colonia.
  • Machos:
    • Zánganos, machos fértiles, se encargan de la fecundación de las ginas, para convertirse en reinas.

Comportamiento

Desarrollo de la colonia y del nido

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Cono exterior del nido.

En el otoño la reina recién fecundada se entierra unos centímetros y se encierra; tiene reservas para un año metabolizando los músculos alares y las reservas de grasa; debe madurar los órganos ponedores durante el invierno, y en marzo-abril empezará la puesta, de la que irá consumiendo algunas larvas hasta conseguir sacar adelante unas pequeñas cuidadoras, que se dedicarán a cuidar la cría; estas cuidadoras inhiben el nacimiento de su propia casta y nacerá alguna pequeña exploradora, algo más grande e inquieta, que abrirá el nido y saldrá en busca de alimento; dada la fuerte competencia intraespecie que tiene la Messor barbarus los nidos jóvenes son tímidos y pasan la mayor parte del tiempo encerrados el primer año; el segundo año aumenta el número de exploradoras y cuando se llega a unas cincuenta obreras aparece una casta de obreras capaz de mantener limpio un granero. A partir de este momento la población aumenta radicalmente; se amplia el nido en profundidad y se aíslan partes del mismo depositando excrementos en las paredes y techo de las cámaras; aparecen nuevas castas medianas de buen olfato que reconocen por primera vez a hormigas de otros nidos, exploradoras de mayor tamaño, y alguna pequeña cabezona; el tercer año es el año de la búsqueda de recursos, la colonia necesita alimento y establece sus primeros caminos, aparecen más cabezonas, más cuidadoras de granero, vigilantes en las entradas, y alguna pequeña soldado agresiva que frecuenta los caminos; cada vez que llueve aumenta la agresividad de todas las obreras hacia obreras de otros nidos de Messor barbarus, ya que se han borrado las pistas de olor y los territorios han de establecerse de nuevo; comienza las refriegas con otros nidos, y al comienzo del verano las primeras guerras totales para eliminar competencia: las obreras forman un camino directo hasta el nido más cercano y se enzarzan en lucha a muerte hasta conseguir entrar en el nido, solo lo hacen cuando están seguras de su superioridad así que deben de tener algún sistema para contar el número de cabezones con el que cuenta el otro nido, que es un indicador de la edad y los recursos; durante el verano nacen los primeros supercabezones, auténticos molinos y forzudos con apenas olfato que abren semillas duras y mueven piedras, necesitan del resto de hormigas para poder alimentarse, es el comienzo de un nido estable.

Duermen por turnos, rebajan el metabolismo hasta permanecer inmóviles y siempre en el suelo guardando las distancias. Hay una densidad constante de hormigas en reposo, este es el gatillo para aumentar o disminuir el tamaño del nido: la densidad de hormigas. Cuando se supera se inicia el movimiento de tierra, una casta de obreras multitarea que andan por el nido a la espera de hacer alguna actividad que se necesite enseguida, se imitan unas a otras y comienza el trabajo organizado: vierten la tierra al exterior en una forma volcánica característica, elevan la altura de la entrada y esto les sirve para regular la ventilación del nido. Cuando llueve abren pequeñas aberturas a lo largo de galerías superficiales más bajas que la entrada del nido; el aire paralelo a la superficie aumenta la velocidad a mayor distancia de esta y así crean una diferencia de presión entre las ventanas a distinta altura del suelo, controlando la ventilación y por tanto la evaporación de humedad.

La distribución del nido es dinámica, y en él varían las condiciones de humedad, temperatura, ventilación a lo largo del día y de las estaciones. La reina tiende siempre a bajar, y permanecer en las partes más profundas del nido. Pueden aprovechar alguna piedra que tenga gran capacidad calorífica para desarrollar más rápido la cría en tiempos fríos o de competencia con otros nidos cercanos. La cría prácticamente se detiene en invierno, tan solo se mantienen una producción de larvas que bien pudiera ser una reserva de nutrientes a consumir en épocas de escasez, o que sean productoras de alguna sustancia útil para ellas, es decir, que las larvas pudieran transformar alimentos en sustancias que las obreras no puedan sintetizar y las hiciera dependientes de ellas, liberando así a las obreras de mantener más funciones en el cuerpo.

Alimentación

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Soldado llevándose al hormiguero una cipsela con eleosoma de Centaurea pullata.
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Cabezona llevándose una silicua de Moricandia arvensis.

Las colonias salvajes de M. barbarus son fundamentalmente granívoras. Las obreras se encargan de recolectar granos y trasportarlos al nido almacenándolos en el granero. Para alimentarse una obrera va hasta el granero, y trae una semilla que abre en la sala de cría quitándole la cáscara. Muchas veces trabajando en equipo varias obreras vierten jugos digestivos en ella y en una cadena de distintas obreras la van convirtiendo en una papilla de la que se irán alimentando todas las obreras, comiendo en grupo. Las larvas no se mueven, son alimentadas por trofalaxia por las obreras. Cuando un alimento es apreciado una obrera se hace cargo de él, se cuelga de una pared sujetándolo con las mandíbulas y permanece así días sin que el alimento toque las paredes ni el suelo, y dejando que las obreras que quieran comer de él lo hagan, sin soltarlo nunca, hasta que otra obrera la releva.

Higiene

La limpieza es una actividad que se realiza de forma continua, las obreras limpian las larvas y se limpian entre sí continuamente, a veces varias a una. Cada vez que regresa una exploradora es sometida a una limpieza exhaustiva, las mismas obreras al reconocer la cercanía del nido comienzan a limpiarse para evitar la introducción de ácaros y hongos al interior.

Reproducción

M. barbarus es una especie monogínica, es decir hay una sola reina por colonia, que es la única encargada de poner huevos y así originar todos los individuos de la colonia. La reina se aparea una única vez con un macho guardando el semen de este en una espermateca.

Distribución

Es común en la península ibérica, costa mediterránea francesa y norte de la península itálica.[3]

Taxones infraespecíficos

Actualmente se reconocen seis subespecies:

  • M. barbarus gallaoides
  • M. barbarus mediosanguineus
  • M. barbarus politus
  • M. barbarus sahlbergi
  • M. barbarus santschii
  • M. barbarus varrialei[3]

Sinonimia

  • Messor binodis Smith, 1858
  • Messor megacephala Mayr, 1863
  • Messor rufitarsis Roger, 1863
  • Messor ambiguus Collingwood, 1978
  • Messor sordida Cagniant & Espadaler, 1998[3]

Referencias

Bibliografía

  1. Michener C.D., The Social Behavior of the Bees. A Comparative Study, Harvard University Press, 1974 - 404 páginas

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Messor barbarus: Brief Summary ( Spanish; Castilian )

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Messor barbarus es una especie de hormiga, de la subfamilia Myrmicinae, recolectora de semillas. Es común en la península ibérica, en el Mediodía francés, en Italia y en Marruecos. Otras especies próximas se extienden por los otros países mediterráneos y por el Medio Oriente.​

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Messor barbarus ( French )

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Messor barbarus est une espèce de grandes fourmis de la sous-famille des Myrmicinae. Elle est monogyne (une seule reine par colonie), même si des cas de polygynie (plusieurs reines) ont été reportés en captivité. La fondation est indépendante (la reine est capable de fonder seule la colonie).

Répartition

On trouve ces fourmis essentiellement autour du bassin méditerranéen, où elles s'installent en creusant leurs galeries dans des sols secs, voire rocheux.

Étymologie

Messor, du latin messis veut dire « moisson ». Cela fait référence au régime granivore de ces fourmis, qui stockent les graines collectées dans des greniers, au sein de leurs fourmilières

Comportement

Principalement granivores, les Messor récoltent des graines qu'elles acheminent jusqu'au nid en formant des « autoroutes » à double sens de plusieurs dizaines de mètres de long sur quelques centimètres de large. Une fois acheminées jusqu'au nid, les graines sont stockées au sec pour éviter leur germination. Les fourmis, incapables d'ingurgiter autre chose que des matières liquides, broient les graines qu'elles aspergent de liquide salivaire. L'amylase fractionne les molécules d'amidon en molécules de glucose et les dissout. La graine se transforme en pâte spongieuse appelée « pain de fourmi ». Les fourmis se nourriront en suçant le liquide nutritif présent dans ce pain.

Une colonie adulte peut compter 80 000 individus en captivité.

La gyne (ou reine), qui peut vivre plus de 20 ans, mesure entre 14 et 16 mm. Elle est de couleur noire, la tête, le gastre et l'extrémité des pattes parfois teintés de rouge, selon le taux d'humidité présent dans le nid lors de sa conception.

Les essaimages ont lieu en octobre en France et plus globalement, ils ont lieu en automne. La reine est fécondée par plusieurs mâles, puis perd ses ailes et s'enterre pour passer l'hiver. Elle pond ses premiers œufs au printemps et élève elle-même la première génération d'ouvrières.

Les mâles mesurent entre 8 et 9 mm. Une fois l'essaimage terminé, ils meurent, qu'ils se soient accouplés ou non.

Les ouvrières vivent jusqu'à 3 à 5 ans, sont polymorphes et l'on peut reconnaître deux castes principales, bien qu'on les trouve sous toutes les variations de taille :

  • Les ouvrières media sont la caste intermédiaire. Mesurant jusqu'à 8 mm, cette caste représente le « standard » de l'ouvrière, la caste la plus présente au sein d'une colonie.
  • Les ouvrières major représentent la caste supérieure des Messor barbarus. Elles peuvent atteindre plus de 12 mm et sont, dans de rares cas, plus volumineuses que la gyne. Elles sont reconnaissables par leur énorme tête parfois rouge, plus grosse que leur gastre, abritant de puissants muscles. Leur but premier est de broyer les graines les plus dures bien qu'ils soient aussi associés à la fonction de soldat. Elles sont également capable de transporter des graines de 60 mg jusqu'aux greniers de la colonie.

Comme chez tous les membres de la sous-famille des Myrmicinae, le couvain présente des nymphes nues (elles ne se développent pas dans des cocons) entre le stade larvaire et l'imago.

Galerie

Notes et références

Voir aussi

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Messor barbarus: Brief Summary ( French )

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Messor barbarus est une espèce de grandes fourmis de la sous-famille des Myrmicinae. Elle est monogyne (une seule reine par colonie), même si des cas de polygynie (plusieurs reines) ont été reportés en captivité. La fondation est indépendante (la reine est capable de fonder seule la colonie).

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Oogstmier ( Dutch; Flemish )

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Insecten

De oogstmier (Messor barbarus) is een mier uit de onderfamilie Myrmicinae die voorkomt in Zuid-Europa en het Middellandse Zeegebied in droge streken bij een temperatuur rond 25 graden. De mieren leven vooral van zaden maar soms worden insecten, vruchten en ook gras wel aangenomen.

De koningin (gyne) wordt ongeveer 15-18 mm groot, de werksters: 3-10 mm en soldaten 10-14 mm. Het nest wordt veelal onder de grond of onder stenen gemaakt. De ontwikkelingstijd van de complete cyclus van ei tot mier bedraagt ongeveer 5 weken. De mieren vliegen uit in de periode september t/m oktober. Dit fenomeen wordt ook wel de bruidsvlucht genoemd.

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Oogstmier: Brief Summary ( Dutch; Flemish )

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De oogstmier (Messor barbarus) is een mier uit de onderfamilie Myrmicinae die voorkomt in Zuid-Europa en het Middellandse Zeegebied in droge streken bij een temperatuur rond 25 graden. De mieren leven vooral van zaden maar soms worden insecten, vruchten en ook gras wel aangenomen.

De koningin (gyne) wordt ongeveer 15-18 mm groot, de werksters: 3-10 mm en soldaten 10-14 mm. Het nest wordt veelal onder de grond of onder stenen gemaakt. De ontwikkelingstijd van de complete cyclus van ei tot mier bedraagt ongeveer 5 weken. De mieren vliegen uit in de periode september t/m oktober. Dit fenomeen wordt ook wel de bruidsvlucht genoemd.

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Mrówka żniwiarka ( Polish )

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Mrówka żniwiarka (Messor barbarus) – gatunek mrówek o wyspecjalizowanym trybie życia.

Odżywianie

Odżywiają się głównie nasionami lnu i innych roślin, których nasiona są wyposażone w ciałka mrówcze (tzw. elajosomy).

Morfologia

Mrówki w zależności od pełnionej funkcji różnią się morfologicznie.

Królowa

Wielkość od 14 do 18 mm. Jednolicie czarna, z wyjątkiem głowy, która może być czerwonoczarna, błyszcząca.

Samiec

Wielkość od 7 do 9 mm. Czarny, porośnięty żółtawymi włoskami.

Robotnice

Wśród robotnic występuje polimorfizm kastowy. Wyróżnić można piastunki, zbieraczki i żołnierzy. Wielkość od 3 do 14 mm[potrzebny przypis].

Czarne z czerwonawymi odnóżami i szczękami.

Robotnice major – żołnierze

Największe z owadów gatunku. Czarne z wyjątkiem pomarańczowej ogromnej głowy[1].

Ekologia

Mrówka żniwiarka wybiera tereny lekko wilgotne otoczone dużymi ilościami roślinności[2]

Mrówki żołnierze bronią gniazda m.in. wydzielając specjalny płyn do walki z przeciwnikiem oraz feromony, które powodują napływ kolejnych mrówek typu Major[3][4]. Królowa gatunku messor barbarus całe życie spędza w oddzielnej komorze ok. 40 cm w głąb ziemi, gniazdo jest zakładane w sposób klasztorny[5].

Rozmnażanie

Lot godowy rozpoczyna się wczesną jesienią tuż po ostatnich letnich burzach. Jedynie przy dosyć wysokiej wilgotności i temperaturze może dojść do zapłodnienia, które odbywa się w locie[6] Tuż po zapłodnieniu oba osobniki spadają na ziemię, samica po odnalezieniu odpowiedniego podłoża (preferuje podłoże żwirowe) pozbywa się skrzydeł, tworzy podziemną komorę i zasklepia jej wejście[7].

Znaczenie w gospodarce

Mrówki tego gatunku przyczyniają się do rozsiewania wielu gatunków roślin m.in. lnu.

Występowanie

Podgatunki

Przypisy

  1. Crist, T.O. &T.O.& Wiens T.O. &T.O.&, J.A., Seed and fruit selection by harvester ants, Messor barbarus, in Mediterranean grassland and scrubland, 1994 .
  2. BrownB. JH BrownB., ReichmanR. OJ ReichmanR., DavidsonD. DW DavidsonD., Granivory in desert ecosystems, 1982 .
  3. A. Heredia and C.A.H.C. Detrain A. Heredia and C.A.H.C., Worker size polymorphis mandethological role of sting associated glands in the harvester ant Messor barbarus, 2005 .
  4. Caire Detrain OlivierC.D.O. Tasse Caire Detrain OlivierC.D.O., Seed drops and caches by the harvester ant Messor barbarus do they contribute to seed dispersal in Mediterranean grasslands?, 2000 .
  5. M.Challet C.Jost A.GrimalM.Ch.C.J.A.G. J.Lluc M.Challet C.Jost A.GrimalM.Ch.C.J.A.G., How temperature influences displacements and corpse aggregationbehaviors in the ant Messor sancta, 2005 .
  6. GómezG. C1 GómezG., EspadalerE. X EspadalerE., BasB. JM. BasB., Ant behaviour and seed morphology: a missing link of myrmecochory., 2005 .
  7. T.J.T.J. Kawecki T.J.T.J., A fitness cost of learning ability in Drosophila melanogaster Proceedings of the Roy, 2003 .

Bibliografia

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Mrówka żniwiarka: Brief Summary ( Polish )

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Mrówka żniwiarka (Messor barbarus) – gatunek mrówek o wyspecjalizowanym trybie życia.

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Messor barbarus ( Portuguese )

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Messor barbarus é uma espécie de insetos himenópteros, mais especificamente de formigas pertencente à família Formicidae.[1]

A autoridade científica da espécie é Linnaeus, tendo sido descrita no ano de 1767.

Trata-se de uma espécie presente no território português.

Referências

  1. «Messor barbarus». Fauna Europaea (em inglês). Consultado em 1 de fevereiro de 2022

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Messor barbarus: Brief Summary ( Portuguese )

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Messor barbarus é uma espécie de insetos himenópteros, mais especificamente de formigas pertencente à família Formicidae.

A autoridade científica da espécie é Linnaeus, tendo sido descrita no ano de 1767.

Trata-se de uma espécie presente no território português.

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Messor barbarus ( Russian )

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Самка жнеца Messor barbarus.

Messor barbarus (лат.) — вид муравьёв-жнецов рода Messor (триба Pheidolini, подсемейство Мирмицины). Стебелёк между грудкой и брюшком состоит из двух члеников: петиолюса и постпетиолюса (последний четко отделен от брюшка), жало развито, куколки голые (без кокона). Собирают семена растений. Западная Палеарктика, включая Ближний Восток, Северную Африку, Испанию, Италию, Португалию, Румынию, Францию, Югославию[2][3]. Среди паразитоидов отмечен хальцидоидный наездник Eucharis adscendens (Fabricius, 1787) из семейства Eucharitidae[4].

Подвиды

  • Messor barbarus barbarus Linnaeus, 1767
  • Messor barbarus gallaoides Santschi, 1929
  • Messor barbarus mediosanguineus Donisthorpe, 1946
  • Messor barbarus nigricans Santschi, 1929
  • Messor barbarus politus Karavaiev, 1912
  • Messor barbarus sahlbergi Forel, 1913
  • Messor barbarus santschii Emery, 1908

См. также

Примечания

  1. Linnaeus, C. 1767: Systema naturae per regna tria naturae secundum classes, ordines, genera, species cum characteribus, differentiis, synonymis, 12th ed. Laur. Silvii, Holmiae.
  2. Fauna Europaea : Messor barbarus (англ.) (Проверено 15 мая 2012)
  3. Длусский Г. М., Союнов О. С., Забелин С. И. Муравьи Туркменистана. — Ашхабад: Ылым, 1989. — С. 215—228. — 273 с.
  4. Определитель насекомых Дальнего Востока России. Т. IV. Сетчатокрылообразные, скорпионницы, перепончатокрылые. Ч. 2 / под общ. ред. П. А. Лера. — Владивосток: Дальнаука, 1995. — С. 169. — 598 с. — 500 экз.ISBN 5-7442-0607-8.
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Messor barbarus: Brief Summary ( Russian )

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Messor barbarus (лат.) — вид муравьёв-жнецов рода Messor (триба Pheidolini, подсемейство Мирмицины). Стебелёк между грудкой и брюшком состоит из двух члеников: петиолюса и постпетиолюса (последний четко отделен от брюшка), жало развито, куколки голые (без кокона). Собирают семена растений. Западная Палеарктика, включая Ближний Восток, Северную Африку, Испанию, Италию, Португалию, Румынию, Францию, Югославию. Среди паразитоидов отмечен хальцидоидный наездник Eucharis adscendens (Fabricius, 1787) из семейства Eucharitidae.

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