Pied flycatchers can see in the ultraviolet spectrum and females use this ability to choose mates. Males also use ultraviolet reflection to visually inspect the eggs his mate has laid. Eggs that reflect in the ultraviolet spectrum receive more parental investment from male parents. Pied flycatchers also use song, plumage color, and egg color to send signals to each other.
Communication Channels: visual ; acoustic
Perception Channels: visual ; ultraviolet; tactile ; acoustic ; chemical ; magnetic
Groups of pied flycatchers respond to predators by mobbing them. Whichever bird spots the intruder will send out a mobbing call to alert the other flycatchers. If the intrusion is serious enough, several pied flycatchers will group together and harass the predator until it leaves. While this is a good strategy for large groups with many possible recruits for the mob, it can be dangerous for birds in less dense living situations. Predators like martens (Martes) may learn the mobbing call and respond to it, coming to attack the nests of birds while they are busy attacking the original intruder.
Stoats (Mustela erminea), least weasels (Mustela nivalis), and martens (Martes) raid nests. Goshawks (Accipiter gentilis), Eurasian sparrowhawks (Accipiter nisus), and tawny owls (Strix aluco) prey on fledgling and adult pied flycatchers.
Mobbing is reciprocal. When a bird hears the mobbing call, it may choose to assist or not. Assisting in mobbing behavior is dangerous, so some birds choose not to help their neighbors. However, birds who do not help in mobbing are significantly less likely to be helped if their nests are threatened.
Known Predators:
Pied flycatchers are small passerines, weighing about 13 grams. They are darker dorsally and lighter ventrally, with white bars on the dorsal sides of their wings. They often hold their wing tips lower than their tails, which is normal for flycatchers. Females and immature males are light brown ventrally and dark brown dorsally. The plumage of males darkens as they age, until they reach a jet black color. Male plumage reflects ultraviolet light. During nesting, brooding females have an incubation patch which can be used to determine sex.
Male birds have white spots on their foreheads, just above their beaks. The size of these spots directly correlates with a male’s attractiveness to a female. The size also indicates the male’s immune competence, and larger patches are correlated with fewer trypanosome infections. Usually males are the only ones with white forehead patches, but in some populations females may have them as well. These populations are generally in the southern parts of their range, and the patch is a sign of ageing, rather than health.
Insectivores, like pied flycatchers, generally have intermediate basal metabolic rates when compared to similar birds eating different diets. Temperate species average higher basal metabolic rates (BMR) than tropical species, and flighted birds are higher than flightless ones. There are other factors influencing the BMRof a species, including plumage color. Pied flycatchers average about 0.84 kJ/h in BMR.
Average mass: 13 g.
Average length: 13 cm.
Average wingspan: 22 cm.
Average basal metabolic rate: 0.84 kJ/h cm3.O2/g/hr.
Other Physical Features: endothermic ; homoiothermic; bilateral symmetry
Sexual Dimorphism: sexes colored or patterned differently; male more colorful
Pied flycatchers can reproduce until they are 6 years old, few birds reproduce after that age. The oldest recorded bird was found in Finland, aged 10 years and 11 months old.
Range lifespan
Status: wild: 131 (high) months.
Pied flycatchers winter on the tropical coast of west Africa. In the breeding seasons pied flycatchers are found in forests, and forest composition varies by region. In central Europe, pied flycatchers prefer high altitude beech and spruce forests. They are also found at middle altitude levels, where beech and spruce mix with deciduous forest. Breeding in the middle altitude zone brings them in contact with collared flycatchers (Ficedula albicollis), which prefer low altitudes and deciduous trees. These sister species are normally separated by altitude, tree species preference, and foraging strategy; pied flycatchers prefer foraging near the ground, while collared flycatchers prefer the canopy. However, these two species still produce hybrids at a rate of 2.6% where they co-occur.
In Finland, pied flycatchers prefer large patches of dense, old-growth forest containing deciduous trees and Scots pine (Pinus sylvestris). Territories with deciduous trees proved better in this case, since they provided more food.
Habitat Regions: temperate ; tropical ; terrestrial
Terrestrial Biomes: forest ; mountains
Aquatic Biomes: coastal
Pied flycatchers breed all over Europe, extending into the subalpine regions. They arrive on their breeding grounds in May and migrate to the tropical west African coast, between the equator and 15 degrees north, for the winter.
Biogeographic Regions: palearctic (Native ); ethiopian (Native )
Pied flycatchers often catch their prey in the air. They are insectivorous and eat many types of invertebrates, including beetles, spiders, and caterpillars. They also eat flies, ants, bees, and wasps, moths and their larvae. Individuals in populations in polluted areas eat more larvae and fewer moths and spiders than in populations in less polluted areas.
Interestingly, pied flycatchers are not fooled by eyespots on butterfly wings. They will attack butterflies with and without eyespots at equal frequencies.
Animal Foods: insects; terrestrial non-insect arthropods
Primary Diet: carnivore (Insectivore , Eats non-insect arthropods)
Pied flycatchers are subject to a range of parasitic infections. The white patches on their foreheads and wings lack the protection of melanin, so those areas are more prone to breakage, bacterial infection, and lice infestations. Pied flycatchers carry infestations of mites and fleas.
Nestlings are parasitized by blow fly larvae (Protocaliphora azurea). Well-fed nestlings are more resistant to parasitism. Blood parasite infections increase in parents with large clutches. Haemoproteus balmorali affects males more, while Haemoproteus pallidus affects females. The increased infection rate is probably due to the birds spending their energy on feeding their young at a cost to their immune systems.
Pied flycatchers have a varying relationship with northern wood ants (Formica aquilonia). When they nest in trees containing these ants, their nests are at risk of predation from the ants. However, when there is another predator which may eat the nestlings, like Eurasian jays (Garrulus glandarius), pied flycatchers may choose to nest in trees with wood ants because they help to defend against jays.
Mutualist Species:
Commensal/Parasitic Species:
Pied flycatchers eat the larvae of moths and other pests, including Eugraphe subrosa, Syngrapha interrogationis, Cerastis rubricosa, and Polia hepatica, which feed on plants in the genus Vaccinium, such as bilberry, cowberry, cranberry, and blueberry. Pied flycatchers also eat many other insects and spiders.
Positive Impacts: controls pest population
There are no known adverse effects of pied flycatchers on humans.
Pied flycatchers have a massive range extending to about 10,000,000 square kilometers. Their population levels are also large, around 24,000,000 to 39,000,000 birds in Europe. Population trends haven't been carefully studied, but BirdLife International does not believe they are declining at a significant rate. Therefore, they are listed as "Least Concern" by the IUCN Red List.
US Migratory Bird Act: no special status
US Federal List: no special status
CITES: no special status
State of Michigan List: no special status
IUCN Red List of Threatened Species: least concern
Both monogamy and polygyny occur in this species. When a male has two mates, he usually keeps two separate territories, but sometimes both females will coexist in one territory, sometimes even on the same nest. Single females lay 5 to 7 eggs, two females laying together can produce double the eggs. Despite having so many eggs, however, females that nest together only average 1.1 more offspring than monogamous females. In bigynous systems with two territories, the primary female fares better than the secondary female, who may have been tricked into mating with an already paired male. The male usually provides more for his primary mate than the secondary mate, and sometimes he abandons his secondary mate altogether.
Polygyny may also represent a cost to males. Polygynous males are more likely to have unhatched eggs. They are also more likely to be cheated on by one or both mates, causing them to expend energy raising chicks that aren’t theirs.
Secondary female mates may receive a benefit from mating with an already paired male in the form of good genes. This is consistent with the “sexy son” hypothesis and suggests that sons inherit their father’s attractiveness and get more mates, resulting in the same number of grandchildren as the primary female. There is no evidence of this "sexy son" hypothesis in pied flycatchers. Huk and Winkel (2006) found sons of polygynous males were more reproductively successful, but this was true only for sons of primary females, not secondary female mates.
Males use songs to attract females. Bright plumage and complex songs indicate better fitness, so they are preferred by females. Their plumage is even ultraviolet reflective to make it bright to the females’ eyes. One of the best and quickest ways to judge males in an area is to listen to their songs, since the best males arrived first and got the best territories.
Males arrive first in breeding areas and set up their territories. They nest in holes or in nest boxes. They must defend their locations from other males, so they stay near the nest hole. Since they can’t move far from the nest hole without risking the loss of their spot, females are the ones who peruse available males and choose mates. Females generally choose older males first, who are identified by their jet black and white plumage instead of the brown, grey, grayish brown, and light black plumage of younger males. Older males are most likely to become polygamous.
Mating System: monogamous ; polygynous
It appears pied flycatchers not only prefer to nest in boxes, but are more successful when they do. Females begin laying eggs one or two days earlier and lay more eggs when in nest boxes. Larger clutch size is probably due to greater space, since clutch size is correlated with the area of the bottom of the nest. They experience less predation, possibly because the entrance to the box is higher than the actual nest. In natural holes, the entrance may be closer to the nest, making contents easier to access. If given enough nest boxes, these birds will nest at densities up to 200 pairs per square kilometer. In natural nests with optimal settings, they will only nest at densities at a quarter of that level. Breeding success in nest boxes ranges from 72% to over 80%, whereas in natural nests success is usually 54%.
Pied flycatchers lay 6 to 7 eggs which are 17 mm long and 13 mm wide. Eggs weigh about 1.7 grams, about 5% of that is the mass of the shell. The female incubates for 13 to 15 days. Young are altricial at hatching, with a thin covering of down. They fledge 16 to 17 days later.
Breeding interval: Pied flycatchers mate once a year, beginning in May.
Breeding season: Pied flycatchers breed from May into July.
Range eggs per season: 6 to 7.
Range time to hatching: 13 to 15 days.
Range fledging age: 16 to 17 days.
Average age at sexual or reproductive maturity (female): 1 years.
Average age at sexual or reproductive maturity (male): 1 years.
Key Reproductive Features: iteroparous ; seasonal breeding ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual ; oviparous
Some females will lay their eggs in another female’s nest. Intraspecific nest parasitism is rare for pied flycatchers, and females guard their nests vigorously to avoid having to raise a chick that is not their own. Females are most aggressive toward each other in the nest building and egg laying phases of their reproductive cycles.
Some females reduce their clutch sizes by removing an egg. They place the egg on the rim of the nest, where it cools until the embryo is dead. Ejections most commonly occur after a particularly cold day. Females who eject eggs are more likely to overlap reproduction and moulting, two processes which require a lot of energy and are usually performed separately. Combining reproduction and moulting may indicate the female in question simply isn’t interested in reproduction as much as non-ejecting females. Other females who eject their eggs are either old (over four years) or have poor immune systems, both of which are physiological factors which make females less-than-ideal mothers.
Brood size affects parental investment by determining how much food parents need to supply. Parents often can’t supply enough when they have too many young. Parents with large clutches make more visits to the nest, but they make fewer visits per nestling than parents with smaller clutches. They don’t bring more food per visit, so each nestling gets less to eat than nestlings in smaller clutches. When presented with too little food, nestlings invest their nutrients in growing muscle and bone, because deficits in these areas are hard to make up later, and they will neglect proper gut development, which can be made up later. Neglecting gut development results in a shorter gut and less absorption abilities, which worsens their undernourishment.
The eggs are blue-green, a color caused by biliverdin, a pigment and an anti-oxidant. The more biliverdin is present in the egg shell, the brighter the egg and the more maternal antibodies it contains. This is important because the better the hatchling's immune system is, the more likely it will grow up healthy and able to reproduce. Laying bright eggs is the female’s way of signaling to her mate that she is healthy and producing good eggs. Deeply colored eggs have young with better immune systems. Eggshells with high levels of immunoglobins even move into the ultraviolet spectrum. Males visit the nest and assess the color of eggs. Males spend more time provisioning young hatched from eggs with good coloring. Male contributions relieve some of the burden on females, allowing her to recover and regain her health after incubation.
Sanz (2001) performed an experiment in which he reduced the size of the white patch on mated males. He found males with smaller white patches (therefore, less attractive males) spent more energy bringing food to their young. The young grew larger than those of unaltered fathers, which shows a clear benefit from the extra provisioning. Females did not change their feeding habits regardless of the males’ attractiveness or effort. The extra effort could be caused by the male being aware he is less attractive and therefore less able to successfully solicit extra-pair copulations, so he invests his time more in parenting.
Parental Investment: altricial ; pre-fertilization (Provisioning, Protecting: Female); pre-hatching/birth (Provisioning: Female, Protecting: Male, Female); pre-weaning/fledging (Provisioning: Male, Female, Protecting: Male, Female); pre-independence (Provisioning: Male, Female, Protecting: Male)
Regular passage visitor.
Les especies d'aves con nome común en llingua asturiana márquense como NOA. En casu contrariu, conséñase'l nome científicu o de la SEO.
'''Ficedula hypoleuca, ye una especie d'ave paseriforme de la familia de los papamoscas (Muscicapidae), estendíu pela mayor parte del Vieyu Mundu. Nun ta amenazada y la so población europea envalórase ente 24 000 000 y 39 000 000 exemplares.[1]
Foi descrita por Peter Simon Pallas en 1764 sol nome de Motacilla hypoleuca.[2] Tien descrites tres subespecies:[3][4]
Ficedula speculigera ye considerada n'ocasiones una subespecie de F. hypoleuca,[5] pero otres fontes considerar una especie estreme.[3] Ye mesma del noroeste d'África y asemeyada a F. h. iberiae.
S'hibrida enforma con otres especies del xéneru Ficedula n'especial col papamoscas collarino.[6]
Ye un páxaru pequeñu, mide ente 12 y 13,5 cm de llargu. La especie presenta dimorfismu sexual. El machu en dómina de cría ye principalmente negru nos sos partes cimeros y blancu nes inferiores. Na seronda ya iviernu el so plumaxe ye más paecíu al de la fema, col envés y la cabeza pardes y les nales negres. En ámbos plumaxes el machu presenta un llurdiu blancu na frente, xusto enriba del picu. La fema ye blanca per debaxo, y de color pardu percima, sacante les nales que son corites. En ámbos sexos tener un llurdiu blancu nes terciaries siendo de mayor tamañu nos machos. El picu ye negru, allargáu, finu y apuntiáu.[4]
La so reclamu ye un "pik" curtiu, metálicu y repitir incansablemente.
Cría pola mayor parte d'Europa y del oeste d'Asia. Pel hibiernu migra al oeste d'África.
Son aves forestales, sobremanera de montes de frondosas, tamién en parques con árboles maduros.[4]
Ye un páxaru bien inquietu y activu. Cuando ta posáu, suel chasquear la nala escontra riba, rápido y bastantes vegaes. Son insectívoros, cazando al vuelu bona parte de la so alimentación.[4]
Esta páxina forma parte del wikiproyeutu Aves, un esfuerciu collaborativu col fin d'ameyorar y organizar tolos conteníos rellacionaos con esti tema. Visita la páxina d'alderique del proyeutu pa collaborar y facer entrugues o suxerencies. Les especies d'aves con nome común en llingua asturiana márquense como NOA. En casu contrariu, conséñase'l nome científicu o de la SEO. '''Ficedula hypoleuca, ye una especie d'ave paseriforme de la familia de los papamoscas (Muscicapidae), estendíu pela mayor parte del Vieyu Mundu. Nun ta amenazada y la so población europea envalórase ente 24 000 000 y 39 000 000 exemplares.
Ar flouperig brizh[1] a zo ur golvaneg amprevanetaer, Ficedula hypoleuca (Motacilla hypoleuca gwechall) an anv skiantel anezhañ.
Disheñvel eo ar barez diouzh ar par.
Ur barez. 
Vioù flouperig brizh. Al labous a gaver an tri isspesad anezhañ
Ar flouperig brizh a zo ur golvaneg amprevanetaer, Ficedula hypoleuca (Motacilla hypoleuca gwechall) an anv skiantel anezhañ.
El mastegatatxes o papamosques (Ficedula hypoleuca) és un petit ocell passeriforme del Vell Món, cria a la major part d'Europa i l'oest d'Àsia. És migrador, hivernant principalment a l'Àfrica occidental.
Fa de 12-13.5 cm de llarg. N'hi ha una subespècie ibèrica
Viu en boscos caducifolis, parcs i jardins, amb preferència els roures. Fa el niu en un forat a terra i pon de 4 a 10 ous.
El mastegatatxes o papamosques (Ficedula hypoleuca) és un petit ocell passeriforme del Vell Món, cria a la major part d'Europa i l'oest d'Àsia. És migrador, hivernant principalment a l'Àfrica occidental.
Fa de 12-13.5 cm de llarg. N'hi ha una subespècie ibèrica
Viu en boscos caducifolis, parcs i jardins, amb preferència els roures. Fa el niu en un forat a terra i pon de 4 a 10 ous.
Aderyn a rhywogaeth o adar yw Gwybedog brith (sy'n enw gwrywaidd; enw lluosog: gwybedogion brithion) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Ficedula hypoleuca; yr enw Saesneg arno yw Pied flycatcher. Mae'n perthyn i deulu'r Gwybedogion (Lladin: Muscicapidae) sydd yn urdd y Passeriformes.[1] Dyma aderyn sydd i'w gael yng ngwledydd Prydain ac mae i'w ganfod yng Nghymru.
Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn F. hypoleuca, sef enw'r rhywogaeth.[2]
Mae'r Gwybedog Brith yn aderyn mudol sy'n treulio'r gaeaf yn Affrica i'r de o anialwch y Sahara. Ceir pedwar rhywogaeth o Wybedogion Ficedula yn y rhan yma o'r byd, ac mewn rhai gwledydd gall fod angen gofal i wahaniaethu rhyngddynt. Mae'r aderyn yn 12–13 cm. o hyd, ac mae'r ceiliog yn aderyn du a gwyn tarawiadol; du ar y cefn, gwyn ar y bol a chyda darn gwyn amlwg ar yr adenydd, tra bod gan yr iâr frown golau yn lle du ar y cefn.
Adeiledir y nyth mewn coedydd, ac mae'n arbennig o hoff o goedydd derw, a choedydd lle nad oes llawer o dyfiant islaw'r coed. Adeiledir y nyth mewn tyllau yn y coed neu mewn blychau nythu lle darperir y rhain.
Ystyrir y Gwybedog Brith yn un o adar nodweddiadol Cymru, yn enwedig yn y coedydd derw sy'n tyfu ar y llethrau.
Mae'r gwybedog brith yn perthyn i deulu'r Gwybedogion (Lladin: Muscicapidae). Dyma rai o aelodau eraill y teulu:
Rhestr Wicidata:
rhywogaeth enw tacson delwedd Bronlas Luscinia svecica Eos Luscinia megarhynchos-2.jpg)
Aderyn a rhywogaeth o adar yw Gwybedog brith (sy'n enw gwrywaidd; enw lluosog: gwybedogion brithion) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Ficedula hypoleuca; yr enw Saesneg arno yw Pied flycatcher. Mae'n perthyn i deulu'r Gwybedogion (Lladin: Muscicapidae) sydd yn urdd y Passeriformes. Dyma aderyn sydd i'w gael yng ngwledydd Prydain ac mae i'w ganfod yng Nghymru.
Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn F. hypoleuca, sef enw'r rhywogaeth.
Mae'r Gwybedog Brith yn aderyn mudol sy'n treulio'r gaeaf yn Affrica i'r de o anialwch y Sahara. Ceir pedwar rhywogaeth o Wybedogion Ficedula yn y rhan yma o'r byd, ac mewn rhai gwledydd gall fod angen gofal i wahaniaethu rhyngddynt. Mae'r aderyn yn 12–13 cm. o hyd, ac mae'r ceiliog yn aderyn du a gwyn tarawiadol; du ar y cefn, gwyn ar y bol a chyda darn gwyn amlwg ar yr adenydd, tra bod gan yr iâr frown golau yn lle du ar y cefn.
Adeiledir y nyth mewn coedydd, ac mae'n arbennig o hoff o goedydd derw, a choedydd lle nad oes llawer o dyfiant islaw'r coed. Adeiledir y nyth mewn tyllau yn y coed neu mewn blychau nythu lle darperir y rhain.
Ystyrir y Gwybedog Brith yn un o adar nodweddiadol Cymru, yn enwedig yn y coedydd derw sy'n tyfu ar y llethrau.
Lejsek černohlavý (Ficedula hypoleuca) je malý pěvec z čeledi lejskovitých (Muscicapidae).
Je o něco málo menší než vrabec, dorůstá délky 12–13 cm, v rozpětí křídel měří 22–24 cm a váží 12–15 g.[2][3][4] Samci jsou svrchu převážně černí s bílou skvrnou nad zobákem a velkou, totožně zbarvenou křídelní skvrnou. Spodinu těla mají světlou. Část samců je však zbarvená podobně jako samice, které jsou svrchu šedohnědé bez bílé skvrny nad zobákem. Podobá se příbuznému lejsku bělokrkému (F. albicollis), od kterého se samci liší černou zadní stranou krku; samice jsou však odlišitelné obtížněji.
Vábí pronikavým „bzitt bzitt“. Zpěv je rytmický, švitořivý.[2][4]
Hnízdí na velkém území Evropy a v západní a střední Asii. Jedná se o druh tažný se zimovišti v subsaharské Africe.
Hnízdí v listnatých i smíšených lesích, parcích, zahradách a dokonce i v tajze.[5]
Na území České republiky, kde se zdržuje od března do října, je hojnější v severní polovině území, na jihu je jeho výskyt mnohem roztroušenější. Na rozdíl od lejska bělokrkého hnízdí spíše od středních poloh výše (max. 1280 m n. m.).[6]
Je převážně hmyzožravý, požírá přitom jak hmyz létající, na který číhá z vyvýšené pozorovatelny a kterého se zmocňuje v letu, tak i nelétavý, který sbírá z větví stromů či keřů, na zemi nebo v bylinném patře. Následně se pak pomocí nárazů o tvrdý podklad zbavuje některých jeho nestravitelných částí, včetně končetin, tykadel nebo žihadel. V jeho potravě se dále objevují také jiní bezobratlí a na podzim i měkké bobule.
Lejsek černohlavý se na stejná hnízdiště vrací každým rokem.[2] Samci mohou být monogamní i bigamní;[7] v takovém případě se pak páří a s krmením mláďat pomáhají hned dvěma samicím. Ve střední Evropě hnízdí 1x ročně od května do července.[2] Hnízdo z trávy, stonků, větví, kořínků a kůry vystlané peřím nebo chlupy staví v dutinách stromů nebo v budkách. Budka o výšce 20 cm s rozměry dna 14x14 cm a svisle oválným vletovým otvorem v průměru 30x45 mm se musí vyvěšovat až na konci dubna a na podzim znovu odebírat aby se předešlo vypuzení a případně usmrcení silnějšími sýkorami koňadrami, které budku obsadí během dubna ještě před návratem lejsků ze zimovišť. V jedné snůšce je 5–8 světle modrých, 18,0 x 13,3 mm velkých[4] vajec, na jejichž 12–13 denní inkubaci se podílí samotná samice. Mláďata hnízdo opouští po dalších 14–16 dnech. Pak jsou ještě 14 dní přikrmována.
Evropská populace je odhadována na 12–20 milionů párů.[8]
Lejsek černohlavý tvoří celkem tři poddruhy.
V minulosti byl za poddruh lejska černohlavého považován také lejsek atlaský (F. speculigera).
Obrázky, zvuky či videa k tématu lejsek černohlavý ve Wikimedia Commons
Galerie lejsek černohlavý ve Wikimedia CommonsLejsek černohlavý (Ficedula hypoleuca) je malý pěvec z čeledi lejskovitých (Muscicapidae).
Den brogede fluesnapper (latin: Ficedula hypoleuca) er en fluesnapper i ordenen af spurvefugle. Den når en længde på 13 cm. Den yngler i det meste af Europa og det vestlige Asien og overvintrer hovedsageligt i det vestlige Afrika. I Danmark lever fluesnapperen for det meste i løvskove eller i større haver og parker.
Den brogede fluesnapper udruger sine æg i naturlige redehuller og redekasser. Fra midten af maj måned udruges 5-8 æg over en periode på 14 dage, hvorefter ungerne er flyvefærdige efter 15-16 dage. Mens hunnen står for udrugningen, opretter hannen gerne flere redeterritorier for at lokke andre hunner til. Dette sker med en karakteristisk variabel og fyldig fuglestemme.
Dens fødekilde består hovedsageligt af små spindlere og insekter, eksempelvis fluer og biller.
Den brogede fluesnapper (latin: Ficedula hypoleuca) er en fluesnapper i ordenen af spurvefugle. Den når en længde på 13 cm. Den yngler i det meste af Europa og det vestlige Asien og overvintrer hovedsageligt i det vestlige Afrika. I Danmark lever fluesnapperen for det meste i løvskove eller i større haver og parker.
Der Trauerschnäpper (Ficedula hypoleuca) ist ein Singvogel aus der Familie der Fliegenschnäpper (Muscicapidae).
Trauerschnäpper-Weibchen sehen denen des Halsbandschnäppers zum Verwechseln ähnlich. Die Oberseite des Männchens ist pechschwarz, aber auch in einigen Gebieten dunkelbraun. Die Oberseite des Weibchens ist hellbraun. Die Unterseite ist weiß gefärbt. Außerdem hat der recht runde Vogel einen kurzen, breiten Schnabel und weiße Flügelflecken. Das Männchen hat einen weißen Stirnfleck, der beim Weibchen fehlt. Der Trauerschnäpper wird maximal 13 Zentimeter lang, kann bis 15 Gramm wiegen und erreicht ein Alter von 9 Jahren.
In Nord- und Mitteleuropa ist der Langstreckenzieher von April bis September in Laub- und Mischwäldern, Parks und Gärten weit verbreitet. Er ist am häufigsten dort anzutreffen, wo es genügend Baumhöhlen und Nistkästen zum Brüten gibt; auf letztere ist er gebietsweise ganz angewiesen. Sein Winterquartier hat er im tropischen Afrika. Aufgrund des Klimawandels setzt die Rückkehr nach Europa bei dem Trauerschnäpper im Frühling tendenziell immer früher ein; dadurch kommt es zu Konflikten mit ganzjährig dort lebenden Vögeln wie der Kohlmeise, was die Trauerschnäpper wegen der Nahrungsmittel- und Nistplatzkonkurrenz zunehmend in Bedrängnis bringt.[1]
Der Trauerschnäpper sitzt auf unterschiedlichen Ästen und Pfosten, beobachtet sehr gewissenhaft seine Umgebung und erbeutet im präzisen Flug Insekten. Im Herbst ernährt er sich auch von Früchten und Beeren.
Es handelt sich hier wie bei allen Fliegenschnäppern um Wartejäger, die vorbeifliegende Insekten aus der Luft schnappen. Der Trauerschnäpper liest aber auch im Rüttelflug Insekten von Wänden und Rinden. Die Beute wird gegen eine Unterlage geschlagen, bis Beine und Fühler abbrechen. Die übriggebliebenen Hartteile werden mitgefressen und später als Gewölle ausgespien.
Als Höhlenbrüter baut der Trauerschnäpper sein Nest in Baumhöhlen und Nistkästen aus Gras, Halmen, Zweigen, Wurzeln und Rinde und polstert es mit Federn oder Haaren aus. In der Brutzeit von Mai bis Juli legt das Weibchen 5 bis 8 hellblaue Eier. 12 bis 13 Tage lang werden die Eier warm gehalten, bis die Jungvögel anschließend schlüpfen können. Nach 14 bis 16 Tagen werden die Jungen flügge und machen sich mit der Umgebung vertraut.
Finnische Forscher berichteten 2012, dass die Gelege von Trauerschnäppern umso mehr Eier enthalten und zugleich mehr Masse aufweisen, je größer die Gelege anderer Vogelarten sind, die in ihrer Nachbarschaft brüten.[2]
Der Brutbestand in Deutschland wird für die Zeit von 2005 bis 2009 auf 70.000 bis 135.000 Brutpaare geschätzt. In der Roten Liste der Brutvögel Deutschlands von 2015 wird die Art in der Kategorie 3 als gefährdet geführt.[3]
Handicap-Prinzip: Über den Zusammenhang von Schalenfarbe und Immunabwehr der Nestlinge
Der Trauerschnäpper (Ficedula hypoleuca) ist ein Singvogel aus der Familie der Fliegenschnäpper (Muscicapidae).
De bûnte miggesnapper (Ficedula hypoleuca) is in sjongfûgel út de famylje fan de miggesnappers (Muscicapidae). De bûnte miggesnapper is in hoalebrieder mar makket ek wol gebrûk fan nêstkastkes. Krekt as de feale miggesnapper siket de bûnte miggesnapper foar de ynsektejacht in plak mei goed útsjoch op it jachtgebiet en giet nei in útfal hieltyd nei dat plakje werom.
De mantsjes hawwe simmers in swarte rêge, in wite búkpartij en in wite flek op de flerken. It wyfke is mear brúneftich mei inselde tekening. Winters is it mantsje yn uterlik net te ûnderskieden fan it wyfke. Se binne sa'n 12 oant 13,5 sm lang.
De bûnte miggesnapper is benammen te finen yn beamrike tunen, parken en leafbosken en mingde bosken. De bûnte miggesnapper yt net allinne miggen mar ek rûpen en beien steane op syn menu.
De bûnte miigesnapper komt foar yn in grut part fan Jeropa (noarden en súdwesten), yn westlik Sibearje en yn parten fan Noard-Afrika. Hy oerwinteret yn West- en Sintraal-Afrika. Yn East-Jeropa komt de besibbe halsbânmiggesnapper foar. De populaasje yn Nederlân wurdt skatten op 14.000 á 18.000 briedpearkes.
De bûnte miggesnapper (Ficedula hypoleuca) is in sjongfûgel út de famylje fan de miggesnappers (Muscicapidae). De bûnte miggesnapper is in hoalebrieder mar makket ek wol gebrûk fan nêstkastkes. Krekt as de feale miggesnapper siket de bûnte miggesnapper foar de ynsektejacht in plak mei goed útsjoch op it jachtgebiet en giet nei in útfal hieltyd nei dat plakje werom.
L' aleta blanca (Ficedula hypoleuca), tamién clamata chapeta, ye un paseriforme chicotón d'a familia d'os muscicapidos u cazamoscas. Habita per un regular en buena parte d'Europa y de l'Asia occidental, pero ye un au migratoria que acostumbra a pasar los hibiernos en Africa.
La suya largaria ye d'entre 12 e 13,5 centimetros. Lo masclo reprodutor ye reconoixible per lo suyo plumache negro per dalto, con malla blanca en a frent, y blanco per debaixo, con randeta blanca tamién en l'ala. Lo plumache d'a fembra ye más d'un pardo claro. Ta d'agüerro, encambio, los dos sexos comparten la mesma color pardisca, lo que fa difícil diferenciar-los d'altros cazamoscas d'o mesmo chenero. Ista diferiencia sexual fa que se distinga de l'aleta parda.
Lo bieco u pipón ye negro. Amás d'os insectos cazatos de revolata (mosquitos, palometas...), ista especie s'alimenta tamién de lulos y d'as tenyas que atrapa en as fuellas d'os caixicos. Ye sobretot en os caixicars an puede sentir-se lo melodioso canto suyo ta de primavera, anque puede trobar-se en altras arboleras y selvas caducifolias, an aproveitan los foratos d'os árbols ta fer niedo.
Tekst üüb Öömrang A suart fleegensnaper ((mo.) suurte fliigesnåper) (Ficedula hypoleuca) as en schongfögel ütj at fleegensnaperfamile Muscicapidae.
Aier faan Ficedula hypoleuca
At wiifke üüb't nääst.
Wikimedia Commons hää bilen of filmer tu: 
Wikispecies hää en artiikel tu: A suart fleegensnaper ((mo.) suurte fliigesnåper) (Ficedula hypoleuca) as en schongfögel ütj at fleegensnaperfamile Muscicapidae.
So schongt a suart fleegensnaperŻałobny mùsznik (Ficedula hypoleuca) - to je môłi wanożny ptôch z rodzëznë mùsznikòwatëch (Muscicapidae). Jak je cepli on je m. jin. na Kaszëbach.
Żałobny mùsznik (Ficedula hypoleuca) - to je môłi wanożny ptôch z rodzëznë mùsznikòwatëch (Muscicapidae). Jak je cepli on je m. jin. na Kaszëbach.
Ала себен турғайы(урыҫ.Мухоловка — пеструшка (лат. Ficedula hypoleuca) — һайраусы ҡош себен турғайҙары ғаиләһенән (Muscicapidae).
Турғайҙан бәләкәйерәк. Ағастарҙың ҡоро ботаҡтарында ултыра, ваҡыт-ваҡыт күтәрелеп, осоп йөрөгән бөжәктәрҙе тота һәм кире урынына ҡуна. Һырты һорғолт көрән. Һоро түшендә, ҡабырғаларында бәй—буй ваҡ ҡына көрәнһыу һоро төҫө һәм сыбар түше менән айырыла. Зарарлы бөжәктәрҙе ҡырып файҙа килтерә.
«пичи-пичи-кули-личи» йәки «цитру-цитру-три-крути-три», тауышы — тоноҡ «сиси». Өҙөп — өҙөп ҡысҡыра ла «үин-үин».
Урмандарҙа йәшәй. Киң таралған күсмә ҡош. Ағас ҡыуыштарында йәки ботаҡ саталарында оя яһай.
Осоп йөрөүсе бөжәктәрҙе ашай.
Ерәнһыу таплы 4—5 бөртөк йәшкелт йоморҡа һала.
Ала себен турғайы(урыҫ.Мухоловка — пеструшка (лат. Ficedula hypoleuca) — һайраусы ҡош себен турғайҙары ғаиләһенән (Muscicapidae).
Жьыкъанкъуэлэ́н (лат-бз. Ficedula hypoleuca) — жьыкъан лъэпкъщ.
Щопсэу Еуропэм, КъухьэпӀэ Сыбырым, Ищхъэрэ Африкэм. Молэмусэ Хьэжмурат зэрилъытэмкӀэ, щогъуалъхьэ Ищхъэрэ Къауъказым и къуэхьэпӀэ лъэныкъуэм, АфӀыпс псыхъуэм.
Теплъэр хужь-фӀыцӀэ зэхэдзащ, «къанжафэщ» — щхьэщыгур, тхыцӀэр фӀыцӀэщ, натӀэм ӀэпапӀэ хужь хэсщ, кӀащхьэр гъуабжэщ, кӀэр гъуабжэ-фӀыцӀафэщ, ибгъухэм кусэ хужь ирехыу, ныбэ щӀагъыр тэхущ.
Ӏусым и нэхъыбэр бадзэхэкӀкъым, къудамэхэм, тхьэпэхэм ятес хьэпщхупщщ. Мыхьэмышх ищӀкъым.
Жьыкъанкъуэлэ́н (лат-бз. Ficedula hypoleuca) — жьыкъан лъэпкъщ.
Щопсэу Еуропэм, КъухьэпӀэ Сыбырым, Ищхъэрэ Африкэм. Молэмусэ Хьэжмурат зэрилъытэмкӀэ, щогъуалъхьэ Ищхъэрэ Къауъказым и къуэхьэпӀэ лъэныкъуэм, АфӀыпс псыхъуэм.
Теплъэр хужь-фӀыцӀэ зэхэдзащ, «къанжафэщ» — щхьэщыгур, тхыцӀэр фӀыцӀэщ, натӀэм ӀэпапӀэ хужь хэсщ, кӀащхьэр гъуабжэщ, кӀэр гъуабжэ-фӀыцӀафэщ, ибгъухэм кусэ хужь ирехыу, ныбэ щӀагъыр тэхущ.
Ӏусым и нэхъыбэр бадзэхэкӀкъым, къудамэхэм, тхьэпэхэм ятес хьэпщхупщщ. Мыхьэмышх ищӀкъым.
Црноглавото муварче (науч. Ficedula hypoleuca) е мала врапчевидна птица од фамилијата на муварчињата. Таа е една од четирите црно-бели вида муварчиња. Се размножува низ цела Европа и западна Азија. Таа е птица преселница која зимува претежно во западна Африка. Оваа птица ја има во Македонија.
Постоела расправија за поделување на видот во два подвида, hypoleuca и speculigera, но, поделбата е одбиена зашто speculigera е поблиска до видот iberia.Подвидови се: Ficedula hypoleuca hypoleuca, Ficedula hypoleuca iberiae, и Ficedula hypoleuca sibirica.[2]
Латинскиот збор ficedula значи „мала ситнојадна птица“. Терминот hypoleuca доаѓа од латинските hupo - бело и lukos - одоздола.
Црноглавото муварче е долго 12-13.5 см. . Мажјакот во сезона на парење е претежно црн одозгора и бел одоздола, со голема бела дамка на крилјата, бели агли по страните на опашката и мала бела дамка на челото. Кај мажјаците вон сезоната на парење, женките и младенчињата црното е заменето со бледо кафеаво и може да се измешаат со другите муварчиња.[3] Клунот му е црн, широк и заострен на врвот, типичен за птиците кои ловат инсекти во лет. Освен со инсектите, овие птици јадат гасеници кои ги наоѓаат под кората на дабовите, како и бобинки. Оваа птица порано доаѓа напролет од другите преселници и нејзиното ритмично и мелодично пеење е карактеристично во дабовите шуми во пролет.
Ова е птица на отворените шуми, паркови и градини која преферира дабови дрвја. Гради отворено гнездо во дупките на дрвјата и се населува во куќички за птици со преден отвор. Несат 4-10 јајца.
Црноглавото муварче има многу широка распростарнетост и голема популација, па на Црвената листа е во категоријата на вид со најмала загриженост. Видот населува различни земји во Европа, многу е честа на копното, со типична животна средина во отворените шуми, и парковите и градините во градовите. Во 2005 година популацијата изнесувала од 3 до 7 милиони парови.
Основната храна на црноглавото муварче се инсектите. Всушност, и името им доаѓа од нивната способност да ги ловат летечките инсекти, но, исто така, се хранат со инсекти од земја, дрво и гранки.[4] Всушност, истражувањата покажуваат дека тие најголемиот дел од хранењето го прават на земја.[5][6] Јадат мравки, пчели, бубачки, пајаци, пеперуги, молци, муви итн.
Црноглавите муварчиња практикуваат два системи на парење, моногамен и полигиничен. При вториот систем, мажјакот ја напушта првата територија откако женката ќе ги снесе јајцата и создава своја втора територија на оддалеченост од 200 до 3.500 метри. По спарувањето со втората женка, мажјакот се враќа кај првата помагајќи ѝ при исхраната, нејзината и на пилињата.[7] Понекогаш мажјаците се грижат за двете женки и нивните легла, ако територијата е блиску. Мажјаците кои се успешни во полигинијата се типично поголеми, постари, поискусни и стигнуваат порано од миграцијата на територијата за размножување.[8]
Некои женки ја прифаќаат полигинијата, други, не. Тие инсистираат на моногамија. Во полигиничната врска, примарните женки имаат поуспешни легла и не страдаат многу, зашто мажјакот се враќа да помогне, додека секундарната женка има и помало легло и помала успешност во одгледувањето на пилињата. Таа има 60% помалку наследници од примарната.[9]
Црноглавото муварче (науч. Ficedula hypoleuca) е мала врапчевидна птица од фамилијата на муварчињата. Таа е една од четирите црно-бели вида муварчиња. Се размножува низ цела Европа и западна Азија. Таа е птица преселница која зимува претежно во западна Африка. Оваа птица ја има во Македонија.
Чăпар шăна кайăкĕ - çерçирен пĕчĕкрех кайăк.
Çулçăллă тата хутăш вăрмансенче пурăнать. Çăмартисем (5-7) кăвакрах тĕслĕ. Ами чĕп кăларнă чухне аçи тепĕр мăшăр тупма пултарать. Анчах икĕ пусри чĕпсене ӳстерме те çине тăрса ĕçлет.
Кĕр енне вĕсем çырласем те çиеççĕ. Пирĕн тăрăха вĕсем ака уйăхĕн вĕçнелле килеççĕ, çурла уйăхĕн пуçламăшĕнчех вĕçсе кайма тытăнаççĕ. Авăнра вĕсем курăнманпа пĕрех. Чăвашра шăна кайăкĕ йышĕпе сахалах мар.
Чăпар шăна кайăкĕ - çерçирен пĕчĕкрех кайăк.
Çулçăллă тата хутăш вăрмансенче пурăнать. Çăмартисем (5-7) кăвакрах тĕслĕ. Ами чĕп кăларнă чухне аçи тепĕр мăшăр тупма пултарать. Анчах икĕ пусри чĕпсене ӳстерме те çине тăрса ĕçлет.
Кĕр енне вĕсем çырласем те çиеççĕ. Пирĕн тăрăха вĕсем ака уйăхĕн вĕçнелле килеççĕ, çурла уйăхĕн пуçламăшĕнчех вĕçсе кайма тытăнаççĕ. Авăнра вĕсем курăнманпа пĕрех. Чăвашра шăна кайăкĕ йышĕпе сахалах мар.
The European pied flycatcher (Ficedula hypoleuca) is a small passerine bird in the Old World flycatcher family. One of the four species of Western Palearctic black-and-white flycatchers, it hybridizes to a limited extent with the collared flycatcher.[2] It breeds in most of Europe and across the Western Palearctic. It is migratory, wintering mainly in tropical Africa.[1][3] It usually builds its nests in holes on oak trees.[4] This species practices polygyny, usually bigamy, with the male travelling large distances to acquire a second mate. The male will mate with the secondary female and then return to the primary female in order to help with aspects of child rearing, such as feeding.[2][5]
The European pied flycatcher is mainly insectivorous, although its diet also includes other arthropods. This species commonly feeds on spiders, ants, bees and similar prey.[6]
The European pied flycatcher has a very large range and population size and so it is of least concern according to the International Union for Conservation of Nature (IUCN).[1]
The European pied flycatcher is an Old World flycatcher, part of a family of insectivorous songbirds which typically feed by darting after insects.[7] The Latin word ficedula means "small fig-eating bird". The term hypoleuca comes from two Greek roots, hupo, "below", and leukos, "white".[3]
The species was described in Linnaeus's Fauna Svecica (1746), a work that was not binomial and that is therefore unavailable nomenclaturally. Later, in the tenth edition of his Systema Naturae and the next edition of Fauna Svecica (1761), Linnaeus confounded this flycatcher with the Eurasian blackcap and the whinchat.[8] To this point, the European pied flycatcher still lacked a proper valid binominal name. The species was finally named as Motacilla hypoleuca by the German naturalist Peter Simon Pallas in 1764. However, he described this species anonymously in the appendix of a sales catalogue of the collection of Adriaan Vroeg, popularly known simply as the "Adumbratiunculae" among ornithologists.[9] The authorship of the Adumbratiunculae would later be attributed to Pallas.[10] Given the initial anonymity of the publication and the inferred authorship by external evidence, the International Code of Zoological Nomenclature advocates that Pallas's name should appear enclosed in square brackets in the species' name. Thus, the correct form of the scientific name of the European pied plycatcher is Ficedula hypoleuca ([Pallas], 1764).[8]
Ficedula hypoleuca currently has four recognized subspecies: the nominate F. h. hypoleuca ([Pallas], 1764), F. h. speculigera (Bonaparte, 1850), F. h. iberiae (Witherby, 1928), and F. h. tomensis (Johansen, 1916).[8] The subspecies F. h. muscipeta (Bechstein, 1792) is currently considered synonymous with F. h. hypoleuca, but could represent an actual distinct subspecies. The name F. h. atricapilla (Linnaeus, 1766) is a junior subjective synonym of F. h. hypoleuca; and the name F. h. sibirica Khakhlov, 1915 is invalid, the correct form being F. h. tomensis (Johansen, 1916).[8]
This is a 12–13.5 centimetres (4.7–5.3 in) long bird. The breeding male is mainly black above and white below, with a large white wing patch, white tail sides and a small forehead patch. The Iberian subspecies iberiae (known as Iberian pied flycatcher) has a larger forehead patch and a pale rump. Non-breeding males, females and juveniles have the black replaced by a pale brown, and may be very difficult to distinguish from other Ficedula flycatchers, particularly the collared flycatcher, with which this species hybridizes to a limited extent.[11]
The bill is black, and has the broad but pointed shape typical of aerial insectivores. As well as taking insects in flight, this species hunts caterpillars amongst the oak foliage, and will take berries. It is therefore a much earlier spring migrant than the more aerial spotted flycatcher, and its loud rhythmic and melodious song is characteristic of oak woods in spring.
They are birds of deciduous woodlands, parks and gardens, with a preference for oak trees. They build an open nest in a tree hole, and will readily adapt to an open-fronted nest box. 4–10 eggs are laid.[4]
The very similar Atlas pied flycatcher, of the mountains of north west Africa was formerly classed as subspecies of the European pied flycatcher.
The European pied flycatcher has a very large range and population size, and is thus deemed to be of least concern by the IUCN. This species occupies areas of many different countries in Europe and northern Africa, also being present in the west Asian portion of Russia. More specifically, the nominate subspecies F. h. hypoleuca inhabits the UK, central Europe and Scandinavia, F. h. speculigera inhabits Morocco, Algeria and Tunisia, F. h. iberiae inhabits in the Iberian Peninsula, and F. h. tomensis in eastern Europe and Russia.[8] The species is noted as a vagrant species in places in other countries in Africa and South Asia, such as Sudan and Afghanistan.[1] This flycatcher typically spends winter in tropical Africa.[3][8]
The European pied flycatcher is a terrestrial bird,[1] typically inhabiting open forests, woodlands, and towns. In 2005, the European population was listed to hold 3–7 million pairs.[3]
The European pied flycatcher predominately practices a mixed mating system of monogamy and polygyny. Their mating system has also been described as successive polygyny.[5] Within the latter system, the males leave their home territory once their primary mates lays their first eggs. Males then create a second territory, presumably in order to attract a secondary female to breed. Even when they succeed at acquiring a second mate, the males typically return to the first female to exclusively provide for her and her offspring.[2] Males will sometimes care for both mates if the nests of the primary and secondary female are close together. The male may also care for both mates once the offspring of the primary female have fledged. The male bird usually does not exceed two mates, practicing bigamy. Only two cases of trigyny hve been observed.[12]
The male mating behavior has two key characteristics: desertion of the primary female and polyterritoriality. The males travel large distances, an average of 200–3,500 metres (660–11,480 ft), to find his second mate. After breeding with the secondary female, the males return to their first mate. The males of this species are polyterritorial; the males will acquire multiple nest sites to attract a female. Upon breeding with this first female, the male will procure more nesting sites, typically some distance from the site of the primary female, in order to attract a second female for mating. The males that have better success at polygyny are typically larger, older and more experienced at arriving earlier to the mating sites.[13]
The female behaviour has also been studied in depth, especially due to the fact that some females accept polygyny while others are able to maintain monogamous relationships. The first female in a polygynous relationship does not suffer much in comparison to females in monogamous situations. These primary females gain greater reproductive success because they are able to secure full-time help from the male once he returns from his search for a second mate. The second female, however, often suffers from polygyny. These females have 60% less offspring than females that are in a monogamous relationship.[14] These findings are consistent with the polygyny threshold model, which is depicted at the right. Additionally, the secondary female lays a smaller clutch which she is more likely to be able to rear on her own.
Another behavior that is relatively frequent in European pied flycatchers is the practice of extra-pair copulations (EPC). Thus, the male practicing EPC will have a group of offspring raised successfully without any parental investment on his part. The female may benefit from EPC if the second male is judged to have superior genes to the original male. Another benefit that EPC adds is that there is an increase in genetic variability. However, females are not typically very welcoming of EPC. A female that is being pursued for an EPC will either passively allow the male to copulate with her, or will resist it and risk injury due to the male's aggression.[15]
In an experiment conducted from 1948 to 1964 in the Forest of Dean in Gloucestershire, two hundred and fifty nest boxes were carefully recorded for their locations and then analyzed for their inhabitance.[16] The median breeding dispersal (the distance between successive nests) of the European pied flycatcher ranges from about 52–133 metres (171–436 ft), with the average distance between nest sites being about 45 metres (148 ft). This distance typically depended on the breeding density in each year. The study found little evidence to suggest a difference in breeding dispersal between years or between monogamous and polygynous males. As a result, the data for the separate categories could be combined. The breeding dispersal over longer distances could result in both mate fidelity as well as mate change, the latter of which occurs either while the previous mate is still alive, or following the death of the mate. The breeding dispersal distances of birds that survive more than three breeding seasons were studied, and the results showed that the site fidelity increased with more successive breeding attempts. The same long-term study also found that older European pied flycatchers, both male and female, were more likely to move shorter distances between breeding seasons than younger birds were. When mates were observed to re-establish their pair bond, they tended to occupy certain areas that were near the nest site established in the previous breeding season. In addition, female birds were less likely to return to a former breeding site following the death of, or divorce from, their former partner. When a pair divorces, the females have been observed to move greater distances away than the males. As a result, females that keep the same mates from year to year end up moving shorter distances for each mating period than those that divorce. Divorce has little influence on the likelihood of males moving away from their original nest site. The study found that males that keep the same mate do not move significantly smaller distances than males that divorce.[16]
Since most bird species exhibit monogamous mating behaviors, the polygynous behavior of the European pied flycatcher has sparked much research. There are three main hypotheses that seek to explain why females settle polygynously when it lowers their overall fitness and reproductive success compared to a monogamous relationship.[17]
The first hypothesis is the "sexy son" hypothesis which asserts that although females experience an initial reproductive loss with their first generation, the reproductive success of the second generation compensates for the initial loss. The second generation of males is thought to be privileged because it will inherit the increased mating ability, or attractiveness, from their fathers and thus will have high success in procuring mates upon maturation. Since these "sexy sons" are projected to have heightened reproductive success, the secondary female's reproductive success in turn improves.[18] Some researchers, however, have refuted this theory, stating that offspring born to secondary females suffered from poor nutrition, which resulted in shorter tarsi and lower weights than the progeny of primary and monogamous females. These phenotypic traits contribute to lesser success in mate acquisition, rejecting the "sexy son" hypothesis.[12]
The second hypothesis claims that deception from the male flycatcher explains a female's choice to mate with an already-mated male despite the relative decrease in reproductive success.[13] The deception arises from the polyterritoriality of the males, meaning that the males are able to deceive the females through the use of separate territories. This hypothesis attempts to describe why males have developed polyterritorial behavior. The typical long distances between nest sites suggest that males acquire multiple nest sites to facilitate the deception of the secondary female.[12] A study showed that females leave the male upon discovering that he is already mated, as long as she discovers this fact before laying season.[13] However, another experiment with European pied flycatchers in Norway produced results that refute the deception hypothesis.[19] The secondary female birds in their study raised larger clutches than primary females. The study also showed that deception is not an evolutionarily stable strategy for males, because secondary females would notice the frequent visits to the primary females and then elect to choose another mate. According to the deception hypothesis, already-mated males display polyterritorial behavior that increases their chances of acquiring another mate. Unmated males were shown to display mating behavior, consisting mostly of singing, at their nest site. On the other hand, already-mated males would need to disrupt their singing at their secondary territories in order to return to their primary nest. This can occur both before and after the time of their second mating.[20] As a result, it decreases the chance that females would be deceived, leading to an evolutionarily unstable strategy.[21]
The third hypothesis asserts that females settle for polygyny because it is hard to find unmated males.[19][22] This theory assumes that there is aggression between females to find mates and asserts that polyterritoriality actually helps to alleviate this aggression, allowing the second female a place to settle and breed peacefully.[23] Although the deception hypothesis suggests that males are more successful at farther secondary territories because they can hide their marital status, the female-female aggression suggests that males occupy distant secondary territories to reduce aggression between the primary and secondary females. Primary females display aggression and prevent other females from settling near the initial nest to ensure that they acquire the male parental care.[24] Primary females were seen in experiments to visit the second territory and behave aggressively towards the secondary female. The number of such visits decreased with increasing distance between the nests. It is also important for the primary female to be able to detect an intruding female as soon as possible, because the longer the intruder has been present in a territory, the more difficult it will be to evict the female. Female flycatchers are known to have the capacity to identify the songs of their own mates and check if they establish a second territory. The primary male was also shown to spend less time in the second territories during incubation periods than before they acquired a secondary mate, especially with greater distances between the two territories.[25][26]
F. hypoleuca (pied flycatcher) and F. albicollis (collared flycatcher) are speciating from each other, providing evidence for speciation by reinforcement (selection against hybrid).[27] The two species diverged less than two million years ago, which is considered recent on the time scale of evolution.[28] Still, hybrids of the two species already suffer from low fertility [29][30] and metabolic dysfunction.[31] It was also believed that sexual selection causes reinforcement and pied flycatcher evolved different colouration in sympatry versus allopatry to prevent hybridization, though some evidence suggests heterospecific competition instead of reinforcement as the underlying mechanism.[32] Mating choice tests of the species find that females of both species choose conspecific males in sympatry, but heterospecific males in allopatry [33] (see conspecific song preference). The patterns could suggest mimicry, driven by interspecific competition; [34] however, song divergence has been detected that shows a similar pattern to the mating preferences.[35]
Studies were also done to examine the amount of contribution the male European pied flycatcher provided in parental care as well as why some females choose to mate with mated males.[36] When older and younger monogamous males were compared, there was no difference in feeding rate between each nest. When females were studied, scientists found that monogamous and primary females benefited significantly more from the male in terms of parental care than polygynous females did. The latter group could only partially compensate for the absence of a male, leading to secondary females and widows raising fewer offspring than the monogamous pairs did. In the study, differences in mates and the qualities of the territories were slight and therefore not considered, since they lead to no advantages for females to choose between the territories belonging to monogamous or already-mated males. The results of the study suggest that the males can control multiple territories and are thus able to deceive females into accepting polygyny, while the females do not have enough time to discover the marital status of the males.
In terms of male parental care to clutches, the rate of male incubation feeding was directly related to the physical condition of the males, and negatively correlated with the ambient temperature. Polygynously mated females also received far less feeds than monogamously mated females, despite having no difference in the food delivery rates by the male. The reduction in delivery rate to the polygynously mated females led to a negative effect on their incubation efficiency, because the females needed to spend more time away from the nest acquiring food. This also prolonged the incubation period when compared to monogamous females. The male feeding behavior is related to the reproductive value as represented by the nests, as well as to the costs and benefits of incubation feeding.[37]
The main diet of the European pied flycatcher is insects. In fact, their name comes from their habit of catching flying insects, but they also catch insects or arthropods from tree trunks, branches, or from the ground.[38] Studies have found that the majority of food catches were made from the ground. It was also found that airborne prey were captured more during the early part of the season (May to June) than in the later part (August to September); the converse trend appeared in prey taken from trees. There are also many overlaps in the foraging techniques with the collared flycatcher, the spotted flycatcher, and the common redstart.[6][39]
Courtship feeding, or incubation feeding, occurs when the male feeds the female in the pairing, egglaying stages, and incubation. An interpretation of this behavior is that it strengthens the pair bond between mates.[40]
The diet of the European pied flycatcher is composed nearly entirely of insects. One study analyzed the stomach contents of birds during the breeding season and found that ants, bees, wasps and beetles made up the main diet.[6] Ants made up approximately 25% of the diet.[41] Food given to nestlings include spiders, butterflies, moths, flies, mosquitoes, ants, bees, wasps, and beetles. For Lepidoptera and Hymenoptera, larvae appear to be consumed more than adult insects; the opposite is true for other insect orders.[39] There is also variation between the proportions of larvae and adult insects between different habitats. Nestlings were also found to consume more spiders, butterfly, and moth larvae, while adult flycatchers consume more ants.[6]
It has on average decreased in population by 25% within the last 25 years. It has ceased to breed in several parts of its former range within Britain. It is a very rare and irregular breeder in Ireland, with only one or two pairs recorded as breeding in most years.[42] Records of its location can be found on that National Biodiversity Network.[43] In the Netherlands it have declined by 90% due to nestlings peaks mistiming.[44]
They breed in upland broadleaf woodland. This means that in Britain they are limited due to geography to the North and West. They prefer mature oak woodland, but also breed in mature upland ash and birch woods.
They require very high horizontal visibility - a low abundance of shrub and understorey, but with high proportion of moss and grass. Grazing needs to be managed to maintain this open character, but also allow the occasional replacement trees.
They will sometimes use mature open conifer woodland where natural tree holes occur. Generally they prefer trees that have tree holes, i.e. dead trees, or dead limbs on healthy trees. They also like lichens that grow on trees.
The Forestry Commission offers grants under a scheme called England's Woodland Improvement Grant (EWIG); as does Natural England's Environmental Stewardship Scheme.
The European pied flycatcher (Ficedula hypoleuca) is a small passerine bird in the Old World flycatcher family. One of the four species of Western Palearctic black-and-white flycatchers, it hybridizes to a limited extent with the collared flycatcher. It breeds in most of Europe and across the Western Palearctic. It is migratory, wintering mainly in tropical Africa. It usually builds its nests in holes on oak trees. This species practices polygyny, usually bigamy, with the male travelling large distances to acquire a second mate. The male will mate with the secondary female and then return to the primary female in order to help with aspects of child rearing, such as feeding.
The European pied flycatcher is mainly insectivorous, although its diet also includes other arthropods. This species commonly feeds on spiders, ants, bees and similar prey.
The European pied flycatcher has a very large range and population size and so it is of least concern according to the International Union for Conservation of Nature (IUCN).
La Blanknigra muŝkaptulo, Ficedula hypoleuca, estas malgranda paserina birdo de la familio de Muŝkaptuledoj, unu el la kvar specioj de Nigrablankaj muŝkaptuloj de Okcidenta Palearkto. Ili reproduktiĝas en plej parto de Eŭropo kaj okcidenta Azio. Ili estas migrantaj, kiuj vintras ĉefe en okcidenta Afriko.
Tiu estas 12-13.5 cm longa birdo. La reprodukta masklo estas ĉefe nigra supre kaj blanka sube, kun granda blanka flugilmakulo, blankaj vostobordoj kaj malgranda blanka frunta makulo. La iberia subspecio iberiae (konate kiel Iberia blanknigra muŝkaptulo ) havas pli grandan fruntan makulon kaj palan pugon. Nereproduktantaj maskloj, inoj kaj junuloj havas anstataŭ nigrajn partojn palbrunajn, kaj povas esti tre malfacile distingeblaj el aliaj specioj de la sama genro Ficedula, ĉefe el la Blankakola muŝkaptulo, kun kiu tiu specio hibridiĝas je ioma etendo (Parkin 2003).
La beko estas nigra, kaj havas la larĝan sed pintoforman tipon de la dumflugaj insektomanĝantoj. Krom kapti insektojn dumfluge, tiu specio ĉasas raŭpojn inter la seka kverkofoliaro, kaj manĝas ankaŭ berojn. Ili estas multe pli fruprintempa migranto ol la pli dumfluga Griza muŝkaptulo, kaj ties laŭta ritma kaj melodia kanto estas karaktera de la kverkarbaroj printempe.
Ili estas birdoj de deciduaj arbaroj, parkoj kaj ĝardenoj, kun prefero por kverkoj. Ili konstruas malferman neston en arbotruo, kaj prete adaptiĝas al fruntomalferma nestoskatolo. La ino demetas 4-10 ovojn.
La tre simila Atlasa muŝkaptulo (Ficedula speculigera), de la montoj de nordokcidenta Afriko estis iam klasata kiel subspecio de Blanknigra muŝkaptulo.
Ili malpliiĝis je 25% dum la lastaj 25 jaroj. Ili ĉesis reproduktiĝi en kelkaj partoj de sia iama teritorio en Britio. Oni povas trovi tiun informon ĉe National Biodiversity Network [1].
Ili reproduktiĝas en larĝafolia arbaro de altaj teroj. Tio signifas ke en Britio ili limiĝas pro geografio al nordo kaj okcidento. Ili preferas maturajn arbarojn de kverkoj, sed reproduktiĝas ankaŭ en maturaj arbaroj de fraksenoj kaj betuloj de altaj teroj.
Ili postulas altan horizontan videblecon – malabundo de arbustoj kaj subkreskaĵaro, sed kun alta proporcio de musko kaj herbo. Oni bezonas administri la paŝtadon kaj forstadon por pluhavi la tradiciajn arbarojn. Tiu specio uzas maturajn malfermajn arbarojn de koniferoj kie abundas naturaj arbotruoj. Ĝenerale ili preferas arbojn kiuj havas arbotruojn, ekzemple mortintaj arboj aŭ mortintaj branĉoj en sanaj arboj. Ili ŝatas ankaŭ likenojn kiuj krekas sur arboj.
La Blanknigra muŝkaptulo, Ficedula hypoleuca, estas malgranda paserina birdo de la familio de Muŝkaptuledoj, unu el la kvar specioj de Nigrablankaj muŝkaptuloj de Okcidenta Palearkto. Ili reproduktiĝas en plej parto de Eŭropo kaj okcidenta Azio. Ili estas migrantaj, kiuj vintras ĉefe en okcidenta Afriko.
El papamoscas cerrojillo (Ficedula hypoleuca) es una especie de ave paseriforme de la familia de los papamoscas (Muscicapidae), extendido por la mayor parte del Viejo Mundo. No está amenazada y su población europea se estima entre veinticuatro y treinta y nueve millones ejemplares.[1]
Fue descrita por Peter Simon Pallas en 1764 bajo el nombre de Motacilla hypoleuca.[2] Tiene descritas tres subespecies:[3][4]
Ficedula speculigera es considerada en ocasiones una subespecie de F. hypoleuca,[5] pero otras fuentes la consideran una especie aparte.[3] Es propia del noroeste de África y parecida a F. h. iberiae.
Se hibrida mucho con otras especies del género Ficedula en especial con el papamoscas collarino.[6]
Es un pájaro pequeño, mide entre 12 y 13,5 cm de largo. La especie presenta dimorfismo sexual. El macho en época de cría es principalmente negro en sus partes superiores y blanco en las inferiores. En otoño e invierno su plumaje es más parecido al de la hembra, con el dorso y la cabeza pardas y las alas negras. En ambos plumajes el macho presenta una mancha blanca en la frente, justo encima del pico.
La hembra es blanca por debajo, y de color pardo por encima, excepto las alas que son negruzcas. En ambos sexos tienen una mancha blanca en las terciarias siendo de mayor tamaño en los machos. El pico es negro, alargado, fino y puntiagudo.[4]
Su reclamo es un "pik" corto, metálico y lo repite incansablemente.
Cría por la mayor parte de Europa y del oeste de Asia. En invierno migra al oeste de África.
Son aves forestales, sobre todo de bosques de frondosas, también en parques con árboles maduros.[4]
Es un pájaro muy inquieto y activo. Cuando está posado, suele chasquear el ala hacia arriba, rápidamente y bastantes veces. Son insectívoros, cazando al vuelo buena parte de su alimentación.[4]
El papamoscas cerrojillo (Ficedula hypoleuca) es una especie de ave paseriforme de la familia de los papamoscas (Muscicapidae), extendido por la mayor parte del Viejo Mundo. No está amenazada y su población europea se estima entre veinticuatro y treinta y nueve millones ejemplares.
Must-kärbsenäpp (Ficedula hypoleuca) on värvuliste (Passeriformes) seltsi kärbsenäplaste (Muscicapidae) sugukonda must-kärbsenäpi (Ficedula) perekonda kuuluv lind[1].
Ta on üks enim uuritud liike maailmas. Must-kärbsenäpp on zooloogidele heaks uurimisobjektiks, kuna pesitseb meeleldi ja suurel arvul pesakastides, mistõttu on uurimismaterjali kogumine lihtne[2]. Ka Tartu Ülikooli lindude käitumisökoloogia töörühm on uurimise alla võtnud rasvatihase kõrval just must-kärbsenäpi.
Must-kärbsenäpp kuulub must-kärbsenäpi perekonda, kuhu peale tema kuuluvad veel kaelus- ja väike-kärbsenäpp[1].
Must-kärbsenäpi rahvapärased nimetused on metstikk, kadakaharakas ja kärbsepüüdja[3].
Ladinakeelse nimetuse tähendus on ficedula 'väike viigimarju sööv lind', hypo 'allpool' ja leuca 'valge'. Liiki kirjeldas esimesena Peter Simon Pallas 1764. aastal.[4]
Välimuse poolest sarnanevad kärbsenäplaste sugukonna liigid mitmete teiste värvulistega, kuid kärbsenäplastel on iseloomulik toiduhankimise moodus. Varitsedes oma saaki puuoksal, sööstavad nad äkitselt õhku ja teevad tormaka jälituslennu lendava putuka suunas. Napsanud saagi nokka, sageli kuuldavalt, naasevad nad samale kohale või pisut eemale. Selle toitumisviisi järgi on kärbsenäplased nimetuse saanud.[5]
Must-kärbsenäpi levila hõlmab suurt osa Euroopast, samuti leidub teda Lääne-Siberis ja Loode-Aafrikas. Eestis on must-kärbsenäpp levinud üle kogu maa.[6]
Must-kärbsenäpp on rändlind, kes pesitseb Eestis regulaarselt. Osa isendeid viibivad Eestis ka ainult läbirändel[7]. Must-kärbsenäpp saabub siia aprillikuu lõpus ja isendite saabumine võib kesta maikuu teise pooleni. Kevadine läbiränne võib kesta juuni alguseni. Sügisene läbiränne ja talvitumiskohta lahkumine algavad juba juulikuus, kuid enamik linde lahkub augustis.[2] Must-kärbsenäpp talvitub Lääne-Aafrika savannimetsades[6]. Väike osa isendeid jääb talveks Vahemere-äärsetesse riikidesse, näiteks Hispaaniasse, Portugali, Lõuna-Prantsusmaale või Itaaliasse[2].
Eestis hinnatakse pesitsusajal must-kärbsenäpi arvukust 200 000–300 000 haudepaarile. 1991.–2008. aastal läbi viidud uuringu kohaselt on tema arvukus püsinud stabiilsena.[7]
Euroopas hinnati 2004. aastal must-kärbsenäpi arvukus 12–20 miljonile haudepaarile, mis teeks isendite koguarvuks 36–60 miljonit. Must-kärbsenäpi Euroopa populatsioon moodustab 75–94% liigi maailma populatsioonist. Mõnede andmete kohaselt on globaalse populatsiooni suuruseks 38,3–80 miljonit isendit.[8]
Nagu kõigil kärbsenäplaste sugukonna liikidel on ka must-kärbsenäppidel pikad tiivad ja pikk saba, mis võimaldavad neil õhus manööverdada. Nende jalad on lühikesed ja nõrgad ning neid vajavad nad pikka aega valvekohas saagi jälgimiseks. Kärbsenäplaste nokk on must ja lamenenud, nende suupära on lai ja väikeste peenikeste harjastega, mis kasvavad nokaservadel ja aitavad saaki tunnetada. Neile on iseloomulik püstine seisang.[5]
Must-kärbsenäpp on koduvarblase suurune värvuline. Tema kehapikkus on 12–14,5 cm ja tiibade siruulatus 22 cm.[6] Ta kaalub 11–12 g[6], mõnedel andmetel kuni 13 g[9].
Must-kärbsenäpi emaslinnu ülapool on pruunikashall ja alapool valge või helepruun[2]. Isaslind on pesitsusajal kontrastselt mustvalge sulestikuga. Tema ülapool on must ja alapool valge, tal on valge laubatähn. Pärast sügisest sulgimist sarnaneb isaslind pruunivärvuselise emaslinnuga.[10] Esineb ka isaslinde, kes sarnanevad juba pesitsusajal emaslinnuga. Zooloogid on täheldanud, et pruuni sulestikuga isaslinde leidub rohkem Kesk-Euroopa populatsioonides ja musta sulestikuga isaslinde rohkem põhjapoolsetes populatsioonides.[11] Mõlema sugupoole tiibadel asetsevad laiad valged laigud ja saba on valge äärega. Must-kärbsenäpi noorlind on tuhmpruuni üla- ja alapoolega, valgete laikudega tiibadel.[10]
Must-kärbsenäpp elab on kahe- kuni kolmeaastaseks[6], keskmine eluiga on 1,5 aastat[2]. Haruldased on 6–7 aastaseks elanud isendid[2]. Rõngastusandmetel on vanim leitud isend 15-aastane[12].
Must-kärbsenäpp on väga kohanemisvõimeline. Ta on levinud üle kogu Eesti ja asustab mitmesuguseid elupaiku, kus leidub õõnsusi või pesakaste.[2] Must-kärbsenäpp pesitseb kuuse-, sega- ja lehtmetsades, kuid eelistab sega- või lehtmetsi[13]. Ta võib oma pesapaiga rajada ka puisniitudele, parkidesse või aedadesse[5].
Must-kärbsenäpid on päevase eluviisiga ja elavad paaridena[6].
Must-kärbsenäpp on peaaegu täielikult putuktoiduline lind. Peamiselt toitub ta selgrootutest, eriti lendavatest putukatest.[5] Tema põhitoidu moodustavad putukad järgnevatest seltsidest: seltsist kiletiivalised (Hymenoptera) sipelgad, mesilased, herilased, seltsist mardikalised (Coleoptera) mardikad ning seltsist kahetiivalised (Diptera) sääsed ja kärbsed[12]. Poegade toitmise perioodil on oluliseks toiduobjektiks liblikaliste (Lepidoptera) röövikud[5]. Hilissuvel, rändel või toidupuuduse korral võivad must-kärbsenäpid süüa ka seemneid ja vilju[10].
Oma toidu hangib ta peamiselt puuokstelt ja -koorelt. Vihmase ja jaheda ilma korral otsib toitu ka lehestikust ja isegi maapinnalt.[2] Harvemini varitseb ta oma saaki puuoksal istudes, nagu kärpsenäplaste sugukonnale üldiselt on omane. Sellisel juhul on must-kärbsenäpile iseloomulik kiire sööst õhus olevate putukate napsamiseks.[5]
Kevaditi jõuavad must-kärbsenäpi isaslinnud varem kohale, et hõivata pesitsusterritoorium. Must-kärbsenäpp pesitseb puuõõnsustes või pesakastides. Territooriumil puuduvad kindlad piirid ja seetõttu kaitseb isaslind eelkõige väljavalitud pesaõõnsust või -kasti. Paljudel juhtudel saabuvad linnud tagasi eelnevatel aastatel hõivatud pesakohta. Isaslinnud on paigatruumad kui emaslinnud. Vastupidi vanalindudele üldiselt eelmise aasta noored ei pöördu tagasi oma sünnipaika, vaid otsivad uusi pesitsusvõimalusi naaberaladelt.[2]
Isaslinnul tuleb tihti pesapaiga pärast võidelda teiste suluspesitsejatega. Võideldes puukoristaja, põldvarblase, sini- või rasvatihasega, jääb must-kärbsenäpp tavaliselt kaotajaks ning halvimal juhul võib isegi elu kaotada. Võitluses aed-lepalinnu, soo-, põhja- või tutt-tihasega on must-kärbsenäpid edukad. Kui valitud pesapaiga juurde saabub emaslind, tervitab isaslind teda lauluga ning näitab talle pesaõõnsust. Paari moodustumine toimub, kui emaslind on pesaõõnsusega rahul. Pesa ehitamisega tegeleb isaslinnu ergutuste saatel emaslind. Pesaõõnsus vooderdatakse kuivanud puulehtede, kõrte, sambla, puukooretükkide ja ka sulgede ning karvadega. Pesa valmib 5–6 päevaga.[2]
Pärast pesa valmimist algab munemine. Emaslind muneb ühe muna päevas[12] ja kurn valmib mai lõpus või juuni alguses[2]. Kurnas on 5–7 muna[9]. Munad on helesinised ja tähnideta. Kui viimane muna on munetud, algab haudumine. Haub ainult emaslind. Isaslind viibib pesa läheduses, kaitseb territooriumi, hoiatab ohu eest ning toidab emaslindu. Haudumine kestab 11–14 päeva.[2]
Pojad kooruvad juuni keskel. Sündides on nad pimedad ja hõredalt udusulgedega kaetud. Poegade toitmisest võtavad osa nii emas- kui ka isaslind.[2] Poegade toiduks on väikesed putukad, eriti liblikaröövikud[5]. Kuna polügaamia on must-kärbsenäppide seas levinud nähtus, võib näha emaslinde, kes hoolitsevad poegade eest üksinda, sest isaslind on lahkunud teise emaslinnu juurde. Samuti võib juhtuda, et poegade eest hoolitseb ainult isaslind. Kui pesade vahemaa on piisavalt väike, suudab isaslind hoolitseda rohkem kui ühe pesakonna eest. Pojad on pesahoidjad ja lahkuvad pesast 14–15 päeva vanustena.[2] Noorlinnud saavad suguküpseks 1-aastaselt[6].
Suve jooksul pesitseb must-kärbsenäpp üks kord ehk järelkurna ta ei mune[2].
Kevadel talvitumiskohast tagasi jõudes laulab must-kärbsenäpp vähe. Laulmishoog hakkab kasvama pärast esimest nädalat ja saavutab haripunkti emaslinnu munemise ajal. Haudeperioodi algades muutub laul taas vähem intensiivsemaks ja lakkab poegade koorumise ajal. Leidub ka isaslinde, kes laulavad kuni juulikuu alguseni. Hommikul alustab must-kärbsenäpp oma lauluga 40–50 minutit enne päikesetõusu. Õhtul lõpetab laulmise paarkümmend minutit pärast päikeseloojangut.[2]
Must-kärbsenäpi laul on lihtne, hele ja kõlab kõhklevalt, vahel esineb raiuvalt rütmiline üles-alla liikuv stroof. Tema laul kõlab kui "tsikru-tsikrutsi-tsikru-tsikru", "tri-kruti-kruti-tri" või "fütsi-fütsi-fütsi-tsitsi". Erutuse korral must-kärbsenäpp häälitseb ja naksutab nokka.[2] Kutse- ja hoiatushüüd on vali "pit", "tsüt"[2] või "vlüt, vlüt"[13]. Erinevate isendite laul võib olla varieeruv. Erinevalt võivad laulda ka eri vanuses olevad isendid. Vanade isaslindude laul on kestvam ja mitmekesisem kui noorlindudel. Mõned isendid imiteerivad teiste linnuliikide häälitsusi, laulukatkeid või koguni terveid laule.[2]
Must-kärbsenäpi vaenlasteks on mitmed väikekiskjad ja röövlinnud. Kärp, nirk, metsnugis ja kivinugis rüüstavad pesasid. Nii noortest ja kui ka vanadest must-kärbsenäppidest toituvad kanakull, raudkull ja kodukakk.[9]
Must-kärbsenäpp on oluline kahjurite tõrjes, kuna oma toitumisega piirab kahjurputukate arvukust[3].
Eestis ei kuulu must-kärbsenäpp kaitstavate liikide nimekirja[6]. Eesti ohustatud liikide punase nimestiku järgi kuulub must-kärbsenäpp kategooriasse ohuväline[1]. Rahvusvahelise Looduskaitseliidu ehk IUCNi punase nimestiku järgi kuulub kategooriasse soodsas seisundis (ingl least concern, lühend LC)[8].
Must-kärbsenäpp (Ficedula hypoleuca) on värvuliste (Passeriformes) seltsi kärbsenäplaste (Muscicapidae) sugukonda must-kärbsenäpi (Ficedula) perekonda kuuluv lind.
Ta on üks enim uuritud liike maailmas. Must-kärbsenäpp on zooloogidele heaks uurimisobjektiks, kuna pesitseb meeleldi ja suurel arvul pesakastides, mistõttu on uurimismaterjali kogumine lihtne. Ka Tartu Ülikooli lindude käitumisökoloogia töörühm on uurimise alla võtnud rasvatihase kõrval just must-kärbsenäpi.
Euli-txori arrunta edo euli-txori beltza (Ficedula hypoleuca) muscicapidae familiako hegazti paseriformea da, Europa eta mendebaldeko Asian bizi dena[1]. Ez dago arrisku-egoeran, estimatzen da Europan 25-39 milioi ale daudela.
Txori txikia da, 12-13,5 cm luze. Arrak eta emeak nahiko diferenteak dira (sexu-dimorfismoa). Kumealdian arra goialdean beltza da nagusiki, eta behealdean zuria. Udazkenean eta neguan lumek emearen itxura handiagoa hartzen dute, buruan eta lepoan arre eta hegaletan beltz. Arrak beti du gune zuri bat bekokian, mokoaren gain-gainean. Emea zuria da azpitik eta arrea gainetik, hegalak baina beltzaxkak dira. Sexu bietan orban zuri bat dute hegoan hirugarren mailako lumetan. Mokoa beltza da, luzanga, mehea eta puntazorrotza.
Txori txiki honek Euskal Herria udan baino ez du bisitatzen. Gainontzean Sahara hegoaldera bidaiatzen du bertako klima beroaz gozatzera. Halere, erraza da euli-txori beltza ikustea intsektu bila etengabe ibiltzen baita harat-honat hegaka. [2]
Euskaraz beste izen hauek ere erabiltzen dira: Pin-pin, Pit-pit, Txin-txin, Txinbo, Txinbo hegozuri.[3]
Artikulu hau biologiari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. Euli-txori arrunta edo euli-txori beltza (Ficedula hypoleuca) muscicapidae familiako hegazti paseriformea da, Europa eta mendebaldeko Asian bizi dena. Ez dago arrisku-egoeran, estimatzen da Europan 25-39 milioi ale daudela.
Txori txikia da, 12-13,5 cm luze. Arrak eta emeak nahiko diferenteak dira (sexu-dimorfismoa). Kumealdian arra goialdean beltza da nagusiki, eta behealdean zuria. Udazkenean eta neguan lumek emearen itxura handiagoa hartzen dute, buruan eta lepoan arre eta hegaletan beltz. Arrak beti du gune zuri bat bekokian, mokoaren gain-gainean. Emea zuria da azpitik eta arrea gainetik, hegalak baina beltzaxkak dira. Sexu bietan orban zuri bat dute hegoan hirugarren mailako lumetan. Mokoa beltza da, luzanga, mehea eta puntazorrotza.
Txori txiki honek Euskal Herria udan baino ez du bisitatzen. Gainontzean Sahara hegoaldera bidaiatzen du bertako klima beroaz gozatzera. Halere, erraza da euli-txori beltza ikustea intsektu bila etengabe ibiltzen baita harat-honat hegaka.
Euskaraz beste izen hauek ere erabiltzen dira: Pin-pin, Pit-pit, Txin-txin, Txinbo, Txinbo hegozuri.
Kirjosieppo (Ficedula hypoleuca) on sieppojen heimoon kuuluva varpuslintu. Elintavoiltaan se on hyönteissyöjä ja kolopesijä, joka pesii myös linnunpöntöissä.
Kirjosieppo on 12–13,5 cm pitkä. Koiras on tavallisesti mustavalkokirjava. Sillä on tumma päälaki, selkäpuoli ja siipi, jossa on valkoinen tai beigenvalkoinen laikku. Vatsapuoli on valkoinen ja nokan yläpuolella on pieni valkoinen kaksoislaikku. Naaras on ruskeanvalkokirjava. Sillä on ruskea selkäpuoli ja vaaleampi vatsapuoli, eikä sillä ole valkeaa kaksoislaikkua nokan yläpuolella toisin kuin koiraalla. Jotkin koiraat voivat olla tavallista ruskeampia, jolloin ne voivat näyttää hyvin samannäköisiltä kuin naaraat.[2] Heinä–elokuisen sulkasadon jälkeen ikä- ja sukupuolituntomerkkejä on hyvin vaikea havaita maastossa. Valkoista niissä on vatsapuoli ja selvärajainen siipilaikku.
Kirjosiepon laulu on pirteä, helposti opittava säe. Vuoden 1971 pophitti ”Chirpy Chirpy Cheep Cheep” kuvaa mainiosti kirjosiepon säettä. Koiras laulaa innokkaasti vallattuaan reviirin, mutta laulu lakkaa kokonaan viimeistään poikasten kuoriuduttua. Varoitusääni on jatkuva ”pit pit pit…” ja sitä voi jatkua pitkään, kunnes oletettu vihollinen on poistunut. Oikein kiihtyessään se naksuttelee kiihkeästi.
Vanhin suomalainen rengastettu kirjosieppo on ollut 10 vuotta, 10 kuukautta ja 13 päivää vanha. Se on samalla Euroopan vanhin kirjosieppo.
Kirjosiepot pesivät Pohjois- ja Keski-Euroopassa ja paikoin etelämpänäkin (muun muassa Espanjassa ja Pohjois-Afrikassa). Idässä pesimäalue ulottuu Länsi-Siperiaan asti. Talvet kirjosieppo viettää Länsi-Afrikan eteläosassa.[1] Keväällä ensimmäiset kirjosiepot saapuvat Suomeen huhtikuun lopussa. Päämuutto on toukokuun puolivälissä. Syysmuutto alkaa elokuussa ja päättyy syyskuun puolivälin jälkeen.[3]
Suomessa kirjosieppo pesii koko maassa, pohjoisimmassa Lapissa vähälukuisena. Suomessa pesii 250 000–750 000 paria ja vuosien väliset kannanvaihtelut ovat suuria.[4] Euroopan parimäärä on 12–20 miljoonaa paria.[1]
Kirjosieppo elää erityisesti valoisissa lehti- ja sekametsissä, mutta myös valoisissa havumetsissä.[4] Se pesii myös tunturikoivikoissa sekä ihmisasutuksen läheisyydessä pihoissa, puutarhoissa ja puistoissa.[4][3] Tärkeintä sille on sopivan pesäkolon löytyminen.[4]
Kirjosieppo pesii kolossa tai pöntössä.[3] Pöntön lentoaukon halkaisija saa olla noin 32 mm, pöntön korkeus 30 cm ja sisähalkaisija 10–12,5 cm.[5] Naaras munii touko-kesäkuussa yleensä 4–8 vaaleansinistä munaa[1]. Se hautoo niitä 13–15 päivää. Molemmat emot ruokkivat poikasia, kunnes ne lentävät pesästä 15–16 vuorokauden ikäisinä.[3]
Kirjosieppo voi risteytyä sepelsiepon kanssa. Näiden lajien risteymiä on tavattu Suomessakin.[6]
Kirjosieppokoiraalla voi olla kaksi naarasta. Ensimmäisen naaraan saatuaan ja pariteltuaan, se laulullaan houkuttelee toiselle kololle tai pöntölle toisen naaraan, jonka kanssa pariteltuaan se palaa ensimmäisen naaraan luokse, ja osallistuu sen kanssa poikasten hoitoon. Toisen naaraan luo se voi poiketa silloin tällöin, mutta osallistuu harvoin sen poikasten hoitoon. Naaraiden väliä voi olla satoja metrejä, jopa kilometri. Toisen naaraan pesyeessä on yleensä vähemmän munia kuin ensimmäisen.
Pienestä koostaan huolimatta kirjosiepolla on karski luonne. Usein kirjosieppokoiras tai koiras ja naaras yhdessä onnistuvat karkottamaan jo pöntössä hautovan tiaisparin pois ja hylkäämään munapesänsä. Usein pöntön sisällä syntyy verisiä tappeluja, ja joskus toinen osapuoli kuolee vammoihin. Sekä kirjosieppoja että tiaisia on löydetty vainajina. Onnistuneen karkotuksen jälkeen kirjosiepponaaras rakentaa pesän tiaisen munapesän, joskus harvoin jopa pienten poikastenkin päälle.
Kirjosieppo puolustaa pesäänsä raivokkaasti. Kun orava, käpytikka tai muu pesärosvo lähestyy pesää, siepot aloittavat syöksyt petoa kohti sähisten samalla kuuluvasti. Yleensä peto luopuu aikeistaan kun se saa vihaisia nokkaisuja selkäänsä. Kirjosieppo ajaa myös muutkin linnut pois pesän luota.
Lajienvälistä sosiaalista oppimista koskevassa Jukka T. Forsmanin ja Janne-Tuomas Seppäsen tutkimuksessa on tutkittu kirjosiepon ja tiaisten suhdetta. Pesäpaikkaa valitessaan kirjosieppo valitsee pöntön, johon on maalattu samanlainen kuvio kuin tiaisen valitsemassa pesässä. Se myös tutkii tiaisten pesää ja päättelee munamäärän perusteella, onko seudulla hyvä ravintotilanne ja säätelee sen perusteella munien määrän.[7][8][9]
Kirjosieppo sieppaa lyhyillä lentopyrähdyksillään ravinnokseen lentäviä hyönteisiä. Se syö hyönteisiä ja muita niveljalkaisia myös maasta, ruohokasvustoista ja oksilta. Syksyllä se syö myös marjoja. Poikue saa 16 päivän pesäpoikasaikana yhteensä noin 15 000 hyönteistä ruuakseen. Puutarhassa pesiessään kirjosieppo siis pitää tuhohyönteisten määrää kurissa.
Kirjosieppo (Ficedula hypoleuca) on sieppojen heimoon kuuluva varpuslintu. Elintavoiltaan se on hyönteissyöjä ja kolopesijä, joka pesii myös linnunpöntöissä.
Ficedula hypoleuca
Le Gobemouche noir (Ficedula hypoleuca) est l'une des quatre espèces de gobe-mouches que l'on peut observer en France.
En période nuptiale, les deux sexes sont dissemblables. Le mâle possède alors un capuchon et un dos très noir en période nuptiale (puis gris-brun après la mue) contrastant avec son ventre blanc. L'absence de collier, deux petites taches blanches (ou pompons) au-dessus du bec et une zone blanche sur les rémiges tertiaires permettent de l'identifier.
Mâle en période nuptial
Mâle en période internuptiale
Femelle
La femelle et le juvénile, comme le mâle en période internuptiale, ont un dos gris et moins de blanc sur l'aile.
Le gobemouche noir est insectivore.
Femelle couvant
Œufs
Oisillons
Son aire de répartition s'étend de la Sibérie à la Scandinavie et à la Grande-Bretagne, dans toute l'Europe, au nord des Carpates et des Alpes, puis en France, dans la péninsule Ibérique et jusqu'en Afrique du Nord.
Il vit dans les forêts, les parcs et les jardins.
L'espèce a été décrite par l'ornithologue allemand Peter Simon Pallas en 1764, sous le nom initial de Motacilla hypoleuca[1].
Une équipe de chercheurs menée par Vera Warmuth de l'Université de Munich a étudié les mutations de l'ADN des différentes populations de gobemouches noirs de l'Espagne à la Norvège. Elle a constaté que les dates où les populations de ces oiseaux se sont séparées les unes des autres correspondent étroitement à des événements climatiques majeurs (glaciations etc.)[2].
Ficedula hypoleuca
Le Gobemouche noir (Ficedula hypoleuca) est l'une des quatre espèces de gobe-mouches que l'on peut observer en France.
O papamoscas negro[2][3][4] (Ficedula hypoleuca) é unha pequena ave paseriforme da familia dos papamoscas do Vello Mundo (muscicápidos). É unha das catro especies de papamoscas de cor branca e negra do oeste do Paleártico, que se pode hibridar ata certo punto con Ficedula albicollis.[5] A especie reprodúcese na maior parte de Europa (incluída Galicia) e oeste de Asia. É migratoria, e pasa o inverno principalmente na África tropical.[1][6] Xeralmente constrúe os seus niños en buratos de carballos.[7] Esta especie practica a polixinia, xeralmente é bígamo, e o macho viaxa grandes distancias para atopar unha segunda parella. O macho aparéase coa segunda femia e despois volve xunta a primeira para axudarlle a alimentar as crías.[5][8]
O papamoscas negro come principalmente insectos, aínda que a súa dieta tamén inclúe outros artrópodos. É común que coma arañas, formigas, abellas e outras presas similares.[9]
Ten unha ampla área de distribución e gran tamaño de poboación, polo que ten un status "pouco preocupante" para a Unión Internacional para a Conservación da Natureza (IUCN).[1]
O papamoscas negro é un muscicápido, que forma parte dunha familia de paxaros cantores insectívoros.[10] A palabra latina ficedula que dá nome ao xénero significa 'pequena ave comedora de figos'. O termo específico hypoleuca procede de raíces gregas e significa 'parte inferior branca'.[6]
A especie foi descrita por Carl Linnaeus no seu libro Fauna Svecica (1746), unha obra que non utilizaba nomenclatura binomial e que, por tanto, non é válida na nomenclatura moderna. Posteriormente, na décima edición do seu Systema Naturae e na décima edición de Fauna Svecica (1761), Linnaeus confundiu este papamoscas coa papuxa das amoras (Sylvia atricapilla) e co chasco rabipinto (Saxicola rubetra).[11] Por tanto, o papamoscas negro carecía inicialmente dun nome binomial válido. A especie foi finalmente denominada Motacilla hypoleuca polo naturalista alemán Peter Simon Pallas en 1764. Porén, Pallas describiu a especie de maneira anónima no apéndce dun catálogo de vendas dunha colección de Adriaan Vroeg, popularmente coñecido entre os ornitólogos como “Adumbratiunculae”.[12] A autoría da Adumbratiunculae puido despois ser atribuída a Pallas.[13] Dada o carácter anónimo inicial da publicación e que a autoría real foi inferida por probas externas, o Código Internacional de Nomenclatura Zoolóxica propuxo que o nome de Pallas debería aparecer entre corchetes no nome da especie. Así, a forma correcta do nome cinetífico completo desta ave é Ficedula hypoleuca ([Pallas], 1764).[11]
Ficedula hypoleuca ten actualmente catro subespecies recoñecidas: a nominal F. h. hypoleuca ([Pallas], 1764), F. h. speculigera (Bonaparte, 1850), F. h. iberiae (Witherby, 1928) e F. h. tomensis (Johansen, 1916).[11] A subespecie F. h. muscipeta (Bechstein, 1792) considérase hoxe en día sinónimo de F. h. hypoleuca, pero podería representar outra verdadeira subespecie. O nome F. h. atricapilla (Linnaeus, 1766) é un sinónimo júnior subxectivo de F. h. hypoleuca; e o nome F. h. sibirica Khakhlov, 1915 non é válido, pois a forma correcta é F. h. tomensis (Johansen, 1916).[11]
Mide de 12 a 13,5 cm de longo. O macho reprodutor é principalmente negro pola parte superior e branco pola inferior, cunha gran mancha branca nas ás, laterais da cola brancos e unha pequena mancha na fronte. A subespecie da península Ibérica, iberiae, ten unha mancha na fronte maior e unha mitra clara, cola completamente negra e unha mancha grande branca nas primarias da á. Os machos non reprodutores, as femias e os xuvenís dos papamoscas negros substitúen a cor negra pola marrón clara e nese estado pode ser moi difícil distinguilos doutros papamoscas Ficedula, especialmente do Ficedula albicollis, especie coa cal ademais poden hibridar en certa medida.[14]
O bico é negro ten a forma ancha pero bicuda típica dos insectívoros aéreos. Ademais de capturar insectos en voo, esta especie caza eirugas entre a follaxe dos carballos e insectos no chan. É un migrante de primavera mais temperán que o máis aéreo papamoscas cincento (Muscicapa striata), e a súa canción alta, rítmica e melodiosa é característica das carballeiras en primavera.
Son páxaros dos bosques caducos, parques e xardíns, con preferencia polos carballos. Constrúen un niño aberto nun burato dunha árbore e adáptanse rapidamente a unha caixa de nidación artificial con burato dianteiro. Poñen de 4 a 10 ovos.[7]
Unha especie moi similar das montañas do Atlas Ficedula speculigera foi anteriormente clasificada como subespecie do papamoscas negro europeo.
O papamoscas negro ten unha ampla área de distribución e un gran tamaño de poboación, polo cal a IUCN considera que o seu estado é "pouco preocupante". Esrta especie ocupa áreas que abranguen moitos países de Europa e norte de África e está presente tamén na zona asiática rusa. Máis especificamente, a subespecie nominal, F. h. hypoleuca, habita no Reino Unido, Europa central e Escandinavia; F. h. speculigera habita en Marrocos, Alxeria e Tunisia; F. h. iberiae vive na penínsul Ibérica, e F. h. tomensis no leste de Europa e Rusia.[11] A especie é considerada errante nalgunhas zonas doutros países de África e sur de Asia, como Sudán e Afganistán.[1] Pasa o inverno en África tropical.[6][11]
É unha ave terrestre,[1] que habita en bosques abertos e pechados e cidades. En 2005, a poboación europea considerábase que era de 3 a 7 millóns de parellas.[6]
O papamoscas negro practica predominantemente un sistema de apareamento mixto con monogamia e polixinia. O seu sistema de apareamento foi descrito tamén como polixinia sucesiva.[8] Dentro deste último sistema, os machos abandonan o seu territorio unha vez que a parella primaria pon os primeiros ovos. Os machos despois crean un segundo territorio, presumiblemente para atraer unha femia secundaria coa que reproducirse. Incluso cando teñen éxito en adquirir unha segunda parella, os machos tipicamente tornan onda a primeir femia para proporcionarlle axuda eclusivamente a ela e as súas crías.[5] Os machos ás veces coidan ambas as parellas se os niños das femias primaria e secndaria non están moi afastados. O macho pode tamén coidar ambas as parellas unha vez que as crías da femia primaria emplumaron. O macho xeralmente non ten máis de dúas parellas, practicando a bigamia. Observáronse só dous casos de trixinia.[15]
O comportamento de apareamento do macho ten dúas características clave: deserción da femia primaria e politerritorialidade. O macho viaxa grandes distancias, unha media de 200–3500 m, para encontrar a súa segunda parella. Despois de reproducirse coa femia secundaria, os machos tornan coa súa primeira parella. Os machos desta especie son politerritoriais; os machos fanse con múltiples sitios de atraer unha femia. Unha vez que se reproduce con esta primeira femia, o macho procura máis sitios de nidación, normalmente a algunha distancia deste sitio da femia primaria, para atraer unha segunda femia para aparearse. Os machos que teñen mellor éxito na polixinia son tipicamente de maior tamaño, máis vellos e máis experimentados para chegar antes aos sitios de emparellamento.[16]
O comportamento da femia foi tamén estudado en profundidade, especialmente debido a que algunhas femias aceptan a polixinia, mentres que outras poden manter relacións monnógamas. As primeiras femias nunha relación políxina non sofren moito en comparación coas femias en situación monógama. Estas femias primarias conseguen un maior éxito reprodutivo porque poden asegurarse unha axuda a tempo completo por parte do macho unha vez que retorna da súa busca dunha segunda parella. Porén, a segunda femia a miúdo sofre prexuízos pola polixinia. Estas femias teñen un 60% menos de crías que as femias que teñen unha relación monógoama.[17] Estes descubrimentos son conssistentes co modelo do limiar de polixinia. Ademais, a femia secundaria fai unha menor posta de ovos que a que probablemente podería criar por si mesma.
Outro comportamento que é relativamente frecuente é a práctica de copulación extra-parella. Así, o macho que practic isto terá un grupo de descendentes criados sucesivamente sen ningún investimento parental pola súa parte. A femia pode beneficiarse destas copulacións extra-parella se a segunda femia se considera que ten xenes superiores ao do macho orixinal. Outro beneficio deste tipo de copulacións é que hai un incremento na variabilidade xenética. Porén, as femias non están normalmente moi desexosas destas copulacións extra-parella. Unha femia que que é perseguida para realizar unha copulación extra-parella permitirá pasivamente que o macho copule con ela, ou se resistirá e arriscarase a un dano causado pola agresión do macho.[18]
Nun experimento realizado desde 1948 a 1964 no bosque de Dean en Gloucestershire, reexistráronse as localizacións de 250 caixas de nidación e despois analizados a súa ocupación.[19] A dispersión reprodutora media (a distancia entre niños sucesivos) do papamoscas negro vai de 52 a 133 m, cunha distancia media entre sitios de nidificción é duns 45 m. Esta distancia depende tipicamente da densidade reprodutora de cada ano. O estudo encontrou poucas evidencias que indicasen unha diferenza en dispersión reprodutora entre distintos anos ou entre machos monógmos e políxinos. Como resultado, podían combinarse os datos para as categorías separadas. A dispersión reprodutora a distancias máis longas podería ter como resultado tanto unha fidelidade de parella coma un cambio de parella, e isto último ocorre ou cando a parella previa está aínda viva ou despois da morte da parella. Estudáronse as distancias da dispersión reprodutora de aves que sobreviven máis de tres estacións reprodutoras, e os resultados mostraron que a fidelidade do sitio incrementábase con máis intentos sucesivos de apareamento. O mesmo estudo a longo prazo tamén atopou que era máis probable que os papamoscas negros máis vellos, tanto machos coma femias, se movesen en distancias máis curtas entre estacións reprodutoras que as aves máis novas. Cando se observaba que os machos reestablecían os seus lazos de parella, tendían a ocupar dcertas áreas que estaban preto do sitio de nidación establecido na estación reprodutora previa. Ademais, era menos probable que as femias volvesen a un sitio reprodutor anterior despois da morte ou divorcio da súa anterior parella. Cando unha parella se divorcia, observouse que as femias se movían a unha maior distancia que os machos. Como resultado, as femias que manteñen as mesmas parellas de ano a ano acaban movéndose a distancis máis curtas en cada período de apreamento que os que se divorcian. O divorcio ten pouca influencia na probbilidade de que os machos se movían do seu sitio de nidificación orixinal. O estudo encontrou que os machos que mantiñan a mesma parella non se move a distancias significantivmente menores que os machos que se divorcian.[19]
Como a maioría de especies de aves mostran comportamentos de apareamento monógamos, o comportamento polixinios dopapamoscas negro foi obxecto de moitas investigacións. Hai tres principais hipóteses que tratan de explicar por que as femias se establecen polixiniamente cando diminúe a súa fitness global e éxito reprodutor comparado cunha relación monógama.[20]
A primeira hipótese é a do "fillo sexy", que afirma que aínda que as femias experimenten unha perda reprodutiva inicial coa súa primeira xeración, o éxito reprodutor da segunda xeración compensa a perda inicial. A segunda xeración dos machos crese que é privilexiada porque herda o incremento da capacidade de apareamento, ou atractivo, dos seus pais e así terá un elevado éxito en procurarse parellas cando madure. Como estes "fillos sexys" están deseñados para ter un éxito reprodutor acrecentado, á súa vez o éxito reprodutor da femia secundaria mellora.[21] Porén, algúns investigadores refutaron esta teoría, afirmando que os descendentes nacidos das femias secundarias tiñan unha mala nutrición, que facía que tivesen uns tarsos máis curtos e pesos menores que a proxenie de femias primarias e monógamas. Estes trazos fenotípicos contribúen a un menor éxito na adquisición de parella, rexeitndo a hipótese do “fillo sexy”.[15]
A segunda hipótese afirma que o engano producido polo macho do papamoscas explica a elección da femia de emparellarse cun macho xa emparellado, malia a diminución relativa en éxito reprodutor.[16] O engano prodúcese pola politerritorialidade dos machos, o que significa que os machos poden enganar as femias ao usaren teritorios separados. Esta hipótese intenta describir por que os machos desenvolveron o comportamento de politerritorialidade. As longas distancias que normalmente hai entre os sitios dos niños suxiren que os machos adquiren múltiples sitios para a nidación para facilitar o engano da femia secundaria.[15] Un estudo mostrou que as femias abandonan os machos despois de descubrir que el xa estaba emparellado, con tal que ela descubra isto antes da estación de posta.[16] Porén, outro experimento co papamoscas negro europeo feito en Noruega obtivo resultados que refutan a hipótese do engano.[22] A femia secundaria neste estudo criaba niñadas maiores que as femias primarias. O estudo tamén mostrou que o engano non é unha estratexia estable evolutivamente para os machos, porque as femias secundarias decataríanse das frecuentes visitas ás femias primarias e despois escollerían outra parella. Segundo indica a hipótese do engano, os machos xa emparellados mostran un comportamento politerritorial que incrementa as súas posibilidades de conseguir outra parella. Os machos non emparellados mostran un comportamento de emparellamento, consistente principalmente en cantar no seu sitio de nidación. Por outra parte, os machos xa emparellados necesitarían interromper o sen canto nos seus teritorios secundarios para regresar ao seu niño primario. Isto pode ocorrer tanto antes coma despois do momento do seu segundo emparellamento.[23] Como resultado, diminúe a probabilidade de que a femia sexa enganada, o que leva a unha estratexia evolutiva inestable.[24]
A terceira hipótese afirma que as femias establecen unha relación políxina porque é difícil encontrar machos non emparellados.[22][25] Esta teoría asume que existe agresión entre as femias para conseguir machos e afirma que a politerritorialidade axuda en realidade a diminuír esta agresión, o que permite que a segunda femia teña un sitio onde establecerse e criar en paz.[26] Aínda que a hipótese do engano suxire que os machos teñen máis éxito en territorios secundarios máis afastados porque poden ocultar o seu estado marital, a agresión de femia a femia suxire que os machos ocupan territorios secundarios distantes para reducir a agresión entre as femias primarias e secundarias. As femias primarias mostran agresión e impiden que outras femias se establezan preto do niño inicial para asegurarse que conseguirán os coidados parentais do macho.[27] Nos experimentos viuse que as femias primarias visitan o territorio secundario e compórtanse agresivamente cara á femia secundaria. O número de visitas diminúe conforme se incrementa a distancia entre os niños. É tamén importante para a femia primaria poder detectar unha femia intrusa axiña que sexa posible, porque canto máis tempo estea presente a intrusa no teritorio, máis difícil será desaloxar a femia. As femias de papamoscas negro teñen a capacidade de identificar a canción da súa propia parella e comprobar se estableceron un territorio secundario. O macho primario pasa menos tempo nos territorios secundarios durante os períodos de incubación que antes de conseguir unha segunda parella, especialmente se hai grandes distancias entre os dous territorios.[28][29]
Fixéronse estudos que examinaron a contribución do macho nos coidados parentais e sobre por que algunhas femias elixen emparellarse con machos xa emparellados.[30] Cando se comparaban os machos monógamos vellos e xoves, non había diferenza na taxa de alimentación en cada niño. Cando se estudaron as femias, atopouse que as femias monógamas e as primarias beneficiánbanse significativamente máis do macho en canto aos coidados parentais que as femias políxinas. Estas últimas só podían compensar parcialmente da ausencia do macho, o que facía que as femias secundarias e viuvas criasen menos desdcendencia que as monógamas. No estudo, as diferenzas nas parellas e na calidade do territorio eran pequenas e, por tanto, non foron consideradas, xa que non lle daba vantaxe ás femias elixir entre territorios que pertencían a machos monógamos ou xa emparellados. Os resultados do estudo suxiren que os machos poden controlar múltiples territorios e poden así enganar as femias para que acepten a polixinia, mentres que as femias non teñen tempo dabondo para descubrir o estado marital dos machos.
En canto ao coidado parental que presta o macho ás crías, a taxa de alimentación durante a incubación dos machos estaba directamente relacionada coa condición física dos machos e negativamente correlacionada coa temperatura ambiental. As femias emparelladas polixinamente tamén recibían moita menos alimentación que as emparelladas monogamente, malia non haber diferenza nas taxas de entrega de alimento polo macho. A redución na taxa de entrega ás femias con relación políxina producía un efecto negativo na súa eficiencia de incubación, porque as femias necesitaban pasar máis tempo lonxe do niño buscando comida. Isto tamén prolongaba o período de incubación cando se comparaba co das femias monógamas. O comportamento de alimentación do macho está relacionado co valor reprodutor representado polos niños e tamén cos custos e beneficios da alimentación de incubación.[31]
O principal alimento do papamoscas negro son os insectos. Cazan insectos ao voo, pero tamén os cazan sobre troncos e pólas de árbores ou no chan.[32] Fixéronse estudos que indicaron que a maioría das capturas de alimento fanas no chan. As presas que van voando son capturadas máis durante a parte inicial da estación (de maio a xuño) que na parte final (agosto a setembro); a tendencia inversa dáse para as presas capturads nas árbores. Hai tamén moito solapamento nas técnicas de caza coas do Ficedula albicollis, o Muscicapa striata e o Phoenicurus.[9][33]
A alimentación de cortexo ou a alimentación durante a incubación ocorre cando o macho alimenta a femia durante as etapas de apareamento, posta de ovos e incubación. Unha interpretación deste comportamento é que isto reforza os lazos entre a parella.[34]
A dieta do papamoscas negro está composta case exclusivamente de insectos. Un estudo analizou o contido do estómago destas aves durante a estación reprodutora e atopou que constaba de formigas, abellas, avespas e escaravellos, principalmente.[9] As formigas constitúen aproximadmente o 25% da súa dieta.[35] O alimento que reciben os poliños inclúe arañas, bolboretas, avelaíñas, moscas, mosquitos, formigas, abellas, avespas e escaravellos. En canto a lepidópteros e himenópteros, parece que consomen máis as larvas que os adultos; ocorre o contrario con outros grupos de insectos.[33] Hai tamén variacións entre as proporcións de larvas e de insectos adultos consumidos entre diferentes hábitats. Os poliños consomen máis arañas, bolboretas e larvas de avelaíñas, mentres que os adultos consomen máis formigas.[9]
Como media as súas poboacións sufriron un descenso dun 25% nos últimos 25 anos. Por exemplo, deixou de reproducirse en varias partes da súa antiga área no Reino Unido e reprodúcese de maneira rara e irregular en Irlanda.[36][37] Nos Países Baixos declinou nun 90% debido a nidacións a destempo.[38]
O papamoscas negro (Ficedula hypoleuca) é unha pequena ave paseriforme da familia dos papamoscas do Vello Mundo (muscicápidos). É unha das catro especies de papamoscas de cor branca e negra do oeste do Paleártico, que se pode hibridar ata certo punto con Ficedula albicollis. A especie reprodúcese na maior parte de Europa (incluída Galicia) e oeste de Asia. É migratoria, e pasa o inverno principalmente na África tropical. Xeralmente constrúe os seus niños en buratos de carballos. Esta especie practica a polixinia, xeralmente é bígamo, e o macho viaxa grandes distancias para atopar unha segunda parella. O macho aparéase coa segunda femia e despois volve xunta a primeira para axudarlle a alimentar as crías.
O papamoscas negro come principalmente insectos, aínda que a súa dieta tamén inclúe outros artrópodos. É común que coma arañas, formigas, abellas e outras presas similares.
Ten unha ampla área de distribución e gran tamaño de poboación, polo que ten un status "pouco preocupante" para a Unión Internacional para a Conservación da Natureza (IUCN).
La balia nera (Ficedula hypoleuca (Pallas, 1764)) è un uccello appartenente alla famiglia Muscicapidae.[2]
La balia nera è un uccello lungo 12-13 cm. Ha una apertura alare di 24 cm.
Presenta dimorfismo sessuale. Il maschio è nero sulla parte superiore e bianco sulla parte inferiore, presenta macchie bianche sulle ali, come i lati della coda e una macchia sulla fronte sopra il becco. In autunno il colore è sostituito da sfumature più grigie. I giovani maschi e le femmine presentano il nero sostituito da un leggero marroncino, leggermente più rossicci sono i maschi, questo le rende molto simile alle altre specie del genere Ficedula.
La balia nera è un uccello migratore svernante in Africa e nidificante in Europa da aprile e settembre. In Italia nidifica raramente ma è un migratore regolare e non è raro vederlo in primavera e autunno.
Tipico di boschi di conifere e latifoglie, vive nei boschi e nei parchi.
Si nutre di insetti, altri invertebrati e frutti.
Nidifica negli incavi di alberi ed edifici. Le uova, deposte in numero di 4 o 5, sono di colore azzurrino o verdastro, di colore uniforme o con sottili punteggiature.
La balia nera ha tre sottospecie:[2]
Le popolazioni sono in generale diminuzione ma per via dell'amplissimo areale questa specie è classificata come "a rischio minimo".[1]
La balia nera (Ficedula hypoleuca (Pallas, 1764)) è un uccello appartenente alla famiglia Muscicapidae.
Margasparnė musinukė (lot. Ficedula hypoleuca, vok. Trauerschnäpper) – musinukinių (Muscicapidae) šeimos labai judrus paukštis. Lietuvoje dažna rūšis.
Patino nugarinė pusė juoda, ant kaktos balta dėmė. Sparnai juodi su plačia balta juosta. Uodegos kraštinės plunksnos su baltomis dėmėmis. Pilvinė pusė balta. Snapas ir kojos juodi. Patelės apdaras vietoj juodos spalvos pilkai rusva.
Gyvena miškuose, parkuose. Lizdą suka uoksuose ir inkiluose. Deda 5-7 šviesiai mėlynus kiaušinius. Peri 13 dienų. Išveda vieną vadą.
Maitinasi tupėdama ant šakos, esant drėgnam orui ir neskraidant vabzdžiams, jų ieško ant kamieno, tarp šakų. Minta daugiausia plėviasparniais vabzdžiais, taip pat dvisparniais, vabalais, vorais, moliuskais. Margasparnė musinukė – vienas pagrindinių miško kenkėjų naikintojų, todėl dažnai jai keliami inkilai miškuose[1].
Margasparnė musinukė (lot. Ficedula hypoleuca, vok. Trauerschnäpper) – musinukinių (Muscicapidae) šeimos labai judrus paukštis. Lietuvoje dažna rūšis.
Patino nugarinė pusė juoda, ant kaktos balta dėmė. Sparnai juodi su plačia balta juosta. Uodegos kraštinės plunksnos su baltomis dėmėmis. Pilvinė pusė balta. Snapas ir kojos juodi. Patelės apdaras vietoj juodos spalvos pilkai rusva.
Gyvena miškuose, parkuose. Lizdą suka uoksuose ir inkiluose. Deda 5-7 šviesiai mėlynus kiaušinius. Peri 13 dienų. Išveda vieną vadą.
Maitinasi tupėdama ant šakos, esant drėgnam orui ir neskraidant vabzdžiams, jų ieško ant kamieno, tarp šakų. Minta daugiausia plėviasparniais vabzdžiais, taip pat dvisparniais, vabalais, vorais, moliuskais. Margasparnė musinukė – vienas pagrindinių miško kenkėjų naikintojų, todėl dažnai jai keliami inkilai miškuose.
Margasparnės musinukės giesmėMelnais mušķērājs (Ficedula hypoleuca) ir mušķērāju dzimtas (Muscicapidae) dziedātājputns, kas ligzdo Eiropā un Āzijas rietumos. Ziemo Subsahāras Āfrikas rietumos.[1] Tam ir trīs pasugas.[2] Nesenā pagātnē melnajam mušķērājam bija 4 pasugas. Mūsdienās saskaņā ar jaunākajiem DNS atklājumiem kādreizējā Ziemeļāfrikas pasuga F.h.speculigera tiek sistematizēta kā atsevišķa suga — Atlasa mušķērājs (Ficedula speculigera).[2]
Melnais mušķērājs ir plaši izplatīts ligzdotājs lielākajā daļā Eiropas, izņemot tās dienvidu daļu. Piemēram, melnais mušķērājs neligzdo Itālijā un Balkānos. Rietumeiropā sastopams fragmentāri. Ārpus Eiropas ligzdo Sibīrijā līdz Jeņisejas augštecei. Ziemo Āfrikā, uz dienvidiem no Sahāras.[2][3]
Melnais mušķērājs arī Latvijā ir parasts un izplatīts ligzdotājs. Līdzīgi bieži novērojams arī ceļošanas laikā. Latvijā sastopama nominālpasuga Ficedula hypoleuca hypoleuca.[3] Melnais mušķērājs var dzīvot gan kultūrainavā (parkos un dārzos), gan lielā, biezā mežā.[4]
Melnais mušķērājs ir neliels vai vidēji liels, kompakts mušķērājs. Augumā līdzīgs baltkakla mušķērājam, bet salīdzinoši ar nedaudz īsākiem spārniem.[5] Ķermeņa garums 12—14 cm, spārnu plētums 22—24 cm, svars apmēram 10—22 g.[5][6][7]
Ligzdošanas sezonas laikā raksturīgs dzimumu dimorfisms. Tēviņš ir koši melnbalts (vai melnā apspalvojuma vietā var būt tumši, tumši brūns[6]): mugura, galva, spārni melni, vēders balts. Uz melnajiem spārniem ir lieli balti spoguļi, astes malas ir baltas un uz pieres ir neliels, balts laukumiņš. Pireneju pasugai baltais pieres laukums ir lielāks nekā citiem melnajiem mušķērājiem. Ārpus ligzdošanas sezonas tēviņš ir līdzīgs mātītei. Arī jaunie putni līdzīgi mātītei. Visi melnā apspalvojuma laukumi ir gaiši pelēkbrūni. Spārnu baltie spoguļi mātītei ir mazāki nekā tēviņam. Pavēdere var būt arī gaiši pelēkdzeltena.[6][8] Ļoti retos gadījumos tēviņam neveidojas melnais apspalvojums un arī vasarā tas ir līdzīgs mātītei.[6] Spalvu maiņa mušķērājam notiek jūlijā vai augustā, pēc tam tēviņi paliek līdzīgi mātītēm.[6]
Melnais knābis, kā visiem mušķērājiem, pie pamatnes ir plats, bet knābja gals ir smails. Tā ir tipiska kukaiņēdāju putnu, kas medī lidojošus kukaiņus, knābja forma. Arī kājas ir melnas, acis tumši brūnas.[6]
Melnais mušķērājs visbiežāk sastopams lapu koku mežā, parkos un dārzos, priekšroku dodot ozoliem. Tas ir izteikts gājputns. Migrācijas lidojumi notiek nakts laikā, veicot garas distances.[6][9] Tēviņi ligzdošanas vietās ierodas pirms mātītēm.[9] Ligzdo galvenokārt zemienēs vai paugurainās ainavās.[5] Uztraukuma brīžos rausta asti un spārnus.[10]
Melnais mušķērājs galvenokārt barojas ar lidojošiem kukaiņiem, bet medī arī citus kukaiņus. Uzlasa tos un to kāpurus arī no koku zariem, lapām un zemes.[5] Lidojošos kukaiņus medī īsā lidojumā, tos noskatot, sēžot uz kāda koka zara. Pēc izlidojuma nosēžas jaunā novērošanas vietā (piemēram, pelēkais mušķērājs nosēžas tajā pašā vietā).[5][10] Iecienīti kukaiņi ir plēvspārņi, divspārņi un vaboles. Ligzdošanas sezonas laikā nozīmīgs barības avots ir tauriņu kāpuri. Rudenī un ziemā barojas ar ogām un sēklām.[5]
Ligzdošanas sezona, atkarībā no izplatības reģiona, sākas periodā no aprīļa beigām līdz jūnija sākumam. Sezonā viens perējums, ļoti retos gadījumos divi perējumi.[5] Melnie mušķērāji parasti veido monogāmus pārus un sezonas laikā ir teritoriāli. Reizēm tēviņš olu perēšanas laikā izveido otru ligzdošanas teritoriju, blakus jau esošajai, cenšoties piesaistīt vēl kādu mātīti. Tas nav tipiski, bet vietām novērojams samērā bieži. Šāda tēviņu uzvedība novērota vietās, kur ligzdojošo pāru blīvums ir ļoti zems. Turklāt vairākas mātītes piesaista tikai vecākie tēviņi.[9]
Ligzdu būvē tikai mātīte,[9] to gatavojot no priežu mizas plāksnītēm, sausiem zāles stiebriņiem un sausām lapām. No iekšpuses ligzda izklāta ar dzīvnieku vilnu un smalkiem stiebriņiem. Ligzdo dobumos vai būrīšos 2—10 m augstumā no zemes.[4][6][9] Tā ir vienīgā putnu suga, kura ligzdai par pamatmateriālu izmanto priežu mizas (vairāk par 50%).[4] Reizēm melnais mušķērājs ieņem zīlītes ligzdu, tās olas pārklājot ar priežu mizas gabaliņiem. Zīlītes pēc tam vairs neatpazīst savu ligzdu un to pamet.[6] Ja mušķērājiem tiek uzstādīti būrīši, tad jāievēro, ka tam jābūt atveramam, lai to varētu regulāri iztīrīt.[4]
Dējumā ir 4—10 zilzaļas olas, tipiski 5—8 olas.[6][11] Inkubācijas periods ilgst 13—15 dienas, perē tikai mātīte. Par mazuļiem parasti rūpējas abi vecāki. Jaunie putni izlido apmēram 14—17 dienu vecumā. Vecāki turpina barot jaunos putnus vēl vienu nedēļu.[5][6][9]
Melnajam mušķērājam ir 3 pasugas:[2]
Melnais mušķērājs (Ficedula hypoleuca) ir mušķērāju dzimtas (Muscicapidae) dziedātājputns, kas ligzdo Eiropā un Āzijas rietumos. Ziemo Subsahāras Āfrikas rietumos. Tam ir trīs pasugas. Nesenā pagātnē melnajam mušķērājam bija 4 pasugas. Mūsdienās saskaņā ar jaunākajiem DNS atklājumiem kādreizējā Ziemeļāfrikas pasuga F.h.speculigera tiek sistematizēta kā atsevišķa suga — Atlasa mušķērājs (Ficedula speculigera).
De bonte vliegenvanger (Ficedula hypoleuca) is een kleine zangvogel (±13 centimeter, 9-15 gram) uit de familie van de vliegenvangers (Muscicapidae). Het is een van de vier soorten zwart-witte vliegenvangers die in het westers Palearctisch gebied voorkomt. De bonte vliegenvanger hybridiseert in beperkte mate met de withalsvliegenvanger.[2] De soort broedt in het grootste deel van Europa en West-Azië. Het is een trekvogel die voornamelijk in West-Afrika overwintert.[1][3] Het bouwt zijn nest meestal in holtes, bij voorkeur in eiken.[4] Bij de bonte vliegenvanger is polygynie gebruikelijk, waarbij het mannetje niet in de onmiddellijke omgeving een tweede vrouwtje tracht te veroveren. Na de paringen gaat het mannetje terug naar het eerste vrouwtje en helpt met het voeden van de jongen.[2][5]
De bonte vliegenvanger voedt zich met geleedpotigen zoals spinnen, mieren, bijen en soortgelijke prooi.[6]
Het Latijnse woord Ficedula betekent "kleine vijg-etende vogel". Hypoleuca is de samenstelling van Oudgrieks ὑπό, hupo: "beneden", en λευκός, leukos: "wit", vanwege de witte onderzijde van het dier.[3]
De bonte vliegenvanger is een 12- tot 13½ centimeter grote vogel. De snavel is zwart en heeft de brede maar puntige vorm typerend voor insecteneters die hun prooi in de lucht vangen.[7]
In broedkleed is het mannetje zwart van boven en wit van onder, met een grote witte vleugel vlek, witte pennen aan de zijkanten van de staart en een kleine witte vlek op het voorhoofd. De Iberische ondersoort iberiae (Iberische bonte vliegenvanger) heeft een grotere voorhoofdsvlek en een bleke stuit.[7]
Vrouwtjes en juvenielen en mannetjes buiten het broedseizoen hebben dezelfde tekening als de mannetjes tijdens het broedseizoen, waarbij het zwart is vervangen door licht grijsbruin. Het kan moeilijk zijn de soort te onderscheiden van andere zwartwitte vliegenvangers, in het bijzonder de withalsvliegenvanger.[7]
De bonte vliegenvanger broedt in mei-juni. Het nest wordt meestal gemaakt in een holte, hoog in een boom, zoals een oud spechtennest. Maar de soort nestelt ook in nestkastjes met een open voorkant, spouwmuren of een spleet in een klif. Het nest bestaat uit schors, bladeren, grassprietjes en is bekleed met vezels, paardenhaar, en soms met veren. Het legsel bestaat uit 5 tot 8 lichtblauwe eieren. Het vrouwtje broedt alleen gedurende 13 tot 15 dagen. De jongen vliegen 12 tot 17 dagen na het uitkomen uit. Het mannetje voert het broedende vrouwtje onregelmatig en soms helemaal niet, vooral als het mannetje een tweede territorium heeft waar een ander vrouwtje begonnen is met eieren leggen. Het mannetje voert wel de jongen in het eerste nest en pas als die uitgevlogen zijn, de overgebleven jongen van het tweede nest. Eind juni of begin juli, worden de nesten verlaten en leiden de ouders hun jongen weg van hun geboorteplaats.[8]
De bonte vliegenvanger heeft een luide, ritmische en melodieuze zang.[8]
Bonte vliegenvangers zijn in Nederland en België minder talrijk dan de grauwe vliegenvanger. Hun voornaamste leefgebieden zijn Scandinavië, het voormalig Oostblok en Spanje. In Nederland waren er in de periode 2013-2015 19.000 tot 23.000 broedparen.
De soort telt 3 ondersoorten:
De bonte vliegenvanger heeft een grote populatie en een omvangrijk verspreidingsgebied en heeft van de International Union for the Conservation of Nature (IUCN) de status niet-bedreigd gekregen.[1]
Bonte vliegenvager op Texel
Bonte vliegenvanger in broedkleed in Vierlingsbeek
Bonte vliegenvanger in nestkast
De bonte vliegenvanger (Ficedula hypoleuca) is een kleine zangvogel (±13 centimeter, 9-15 gram) uit de familie van de vliegenvangers (Muscicapidae). Het is een van de vier soorten zwart-witte vliegenvangers die in het westers Palearctisch gebied voorkomt. De bonte vliegenvanger hybridiseert in beperkte mate met de withalsvliegenvanger. De soort broedt in het grootste deel van Europa en West-Azië. Het is een trekvogel die voornamelijk in West-Afrika overwintert. Het bouwt zijn nest meestal in holtes, bij voorkeur in eiken. Bij de bonte vliegenvanger is polygynie gebruikelijk, waarbij het mannetje niet in de onmiddellijke omgeving een tweede vrouwtje tracht te veroveren. Na de paringen gaat het mannetje terug naar het eerste vrouwtje en helpt met het voeden van de jongen.
Svartkvit flugesnappar (Ficedula hypoleuca) er ein trekkfugl i flugesnapparfamilien. Han hekker i store delar av Europa og Vest-Asia, og overvintrer hovudsakleg i Vest-Afrika.
Hannen har svart og kvit fjørdrakt. På oversida er han svart med kvite felt på vengane. Undersida er kvit. Han har og ein kvit flekk i panna. Hoa er meir brunleg, og kan lett forvekslast med andre flugesnappar-arter. Lengda på svartkvit flugesnappar er om lag 14 cm. Vingespennet er 22 til 24 cm. Og vekta 12 til 18 gram. Nebbet er kort og breitt.
Høgste alder påvist ved funn av fugl ringmerka i Noreg er 8 år og 3 månadar.
Svartkvit flugesnappar finst stort sett over heile Noreg. Han hekkar i dei fleste skogtypar og hagar. Han er ein typisk trekkfugl. Dei fleste individa forlet Noreg i august - september. Trekket går sørover gjennom Vest-Europa og til Afrika. Dei fleste overvintrar truleg i vestlege Sentral-Afrika mellom Sahara og ekvator.
Vårtrekket startar i mars. Dei første hannane kjem til Noreg i slutten av april. Hoa kjem noko seinare etter at hannen har etablert revir. Ein reknar med at 200 000 til 1 000 000 par hekkar i Noreg. Talet ser ut til å halde seg stabilt. I Europa hekkar 12 - 20 mill. par.
Svartkvit flugesnappar lever av insekt, særleg fluger og mygg, som han gjerne fangar i flukt. Om hausten kan han og ete frukt og bær.
Flugesnapparen lagar reir i holrom, til dømes fuglekassar. Han bygger reir av strå og vissent lauv og forar det med fjører og hår. Hoa legg 5-6 lyseblå egg i slutten av mai og ruger åleine i 13-14 dagar, medan hannen matar henne ved reiret. Ungane blir mata av begge foreldra, og dreg frå reiret etter 14-16 dagar.
Ei gransking syner at det går med om lag 15 000 byttedyr for å fø opp eit kull.
Mangel på eigna reirplassar gjer at det kan oppstå konflikt med andre fuglar som rugar i holrom. Det vert rapportert av meiser har vorte fordrivne frå reiret sit av svartkvit flugesnappar. Det har hendt at flugesnapparar har vorte avliva av kjøtmeis.
Svartkvit flugesnappar (Ficedula hypoleuca) er ein trekkfugl i flugesnapparfamilien. Han hekker i store delar av Europa og Vest-Asia, og overvintrer hovudsakleg i Vest-Afrika.
Svarthvitfluesnapper (Ficedula hypoleuca) er en fugl i fluesnapperfamilien og regnes som en langdistansetrekkfugl. Som navnet tilsier lever svarthvitfluesnapper av insekter, særlig fluer og mygg. Den finnes i de fleste skogtyper og hager.
Fjærdrakten er hos hannen mønstret i svart og hvitt, se illustrasjonen (den nederste fuglen på tegningen er en halsbåndfluesnapper) Hos hunnen er det svarte erstattet med gråbrunt, og de hvite feltene er mindre og mer gulhvite. Ungfuglene likner unger av gråfluesnapper, men er noe mindre og har et mer eller mindre tydelig hvitt felt på vingene.
Reiret bygger den av strå og vissent løv som er foret med hår og fjær. 5-7 lyseblå egg legges i slutten av mai. Hunnen ruger alene i 13-14 dager, mens hannen mater henne ved reiret. Ungene blir matet av begge foreldrene, og forlater reiret etter 14-16 dager. Svarthvit fluesnapper er en trekkfugl.
Denne ornitologirelaterte artikkelen er foreløpig kort eller mangelfull, og du kan hjelpe Wikipedia ved å utvide den. Svarthvitfluesnapper (Ficedula hypoleuca) er en fugl i fluesnapperfamilien og regnes som en langdistansetrekkfugl. Som navnet tilsier lever svarthvitfluesnapper av insekter, særlig fluer og mygg. Den finnes i de fleste skogtyper og hager.
Fjærdrakten er hos hannen mønstret i svart og hvitt, se illustrasjonen (den nederste fuglen på tegningen er en halsbåndfluesnapper) Hos hunnen er det svarte erstattet med gråbrunt, og de hvite feltene er mindre og mer gulhvite. Ungfuglene likner unger av gråfluesnapper, men er noe mindre og har et mer eller mindre tydelig hvitt felt på vingene.
Reiret bygger den av strå og vissent løv som er foret med hår og fjær. 5-7 lyseblå egg legges i slutten av mai. Hunnen ruger alene i 13-14 dager, mens hannen mater henne ved reiret. Ungene blir matet av begge foreldrene, og forlater reiret etter 14-16 dager. Svarthvit fluesnapper er en trekkfugl.
Costo artìcol a l'é mach në sboss. Da finì.
Da finì.
Da finì.
Costo artìcol a l'é mach në sboss. Da finì.
AmbientDa finì.
DistribussionDa finì.
Multimedia w Wikimedia Commons Muchołówka żałobna (Ficedula hypoleuca) – gatunek małego ptaka z muchołówkowatych (Muscicapidae).
Wyróżniono trzy podgatunki F. hypoleuca[4]:
Zamieszkuje północną i środkową Europę, od Hiszpanii i Wielkiej Brytanii przez środkową i zachodnią Syberię po góry Ałtaj. W północnej Afryce i na Półwyspie Pirenejskim znajdują się jej izolowane stanowiska. Wędrowny na duże odległości, przeloty w kwietniu i od sierpnia do września. Jesienne migracje trwają dłużej, toteż są łatwiej zauważalne. Zimuje w środkowej Afryce na północ od równika. Nie spotyka się jej we Włoszech, Grecji i Azji Mniejszej. Wyróżnia się 3 podgatunki.
Muchołówki żałobne z Niemiec, Czech i Polski mają nieco inną barwę niż pozostałe populacje – samce są z wierzchu szarobrązowe i przypominają samice. To dodatkowo utrudnia odróżnienie w terenie samca tego gatunku od samicy muchołówki białoszyjej.
Muchołówka żałobna ma krępą, zaokrągloną sylwetkę, mocną budowę i krótki ogon. Wielkością ustępuje wróblowi. Samiec w szacie godowej ma czarny wierzch i biały spód. Ma na czole jedną lub dwie białe plamy, wyraźnie odcinające się od czerni głowy. Dziób i nogi ma czarne, a tęczówkę ciemnobrązową. Na czarnych skrzydłach duże białe plamy (przy nasadzie lotek pierwszorzędowych widać słabo białą kreskę). Ogon czarny, biało obrzeżony. W szacie spoczynkowej ciemne części upierzenia są szarobrązowe. Poza tym samce różnią się ubarwieniem w zależności od położenia geograficznego lęgowiska. Na wschodzie i południu obszaru występowania rzadziej występują czarne samce, a dominują szaro upierzone (te od samic różnią się rozmiarami białej plamy na skrzydłach. Na innych terenach populacje czarno ubarwionych samców przeważają i tylko wyjątkowo pojawiają się szare ptaki. Różnice pomiędzy obiema formami zanikają w szacie spoczynkowej, kiedy to samce przypominają samice. Samica podobna do samców w szacie spoczynkowej, szarobrązowa z białym brzuchem i beżowym nalotem, ale na skrzydłach ma mniej bieli. U obu płci widać białe krawędzie ogona, a ich wielkość ciała jest podobna.
Ptaki w szacie juwenilnej mają nakrapiany beżowo wierzch ciała i ciemnoplamkowany spód.
W porównaniu z muchołówką białoszyją ma mniej białej barwy w upierzeniu. U samców nie ma białej obroży, a u obydwu płci jasne pole na skrzydłach jest mniejsze. Muchołówki żałobne mają biały kolor na zewnętrznych chorągiewek lotek oraz proporcje długości drugiej i piątej lotki pierwszego rzędu są inne – lotka piąta jest dłuższa niż druga. Można to jednak zobaczyć jedynie trzmając osobnika w ręku. Ptak jest mniejszy od wróbla.
ok. 9–15 g
Wabi głośnym "łitt" lub "łi-tik". Śpiew to rytmiczna sekwencja tonów o różnej wysokości, krótkich zwrotek z powtarzanymi melodyjnymi elementami "di wice wice" przechodzącymi w szczebiot z gwiżdżącym "diple diple" (podobnie śpiewa pleszka). Jest znacznie barwniejszy niż w wykonaniu muchołówki szarej, choć ma smutny motyw, od czego wzięła się nazwa gatunkowa. Śpiew samca w pobliżu dziupli trwa do czasu aż samica się pojawi i wybierze partnera oraz miejsce na gniazdo. Wtedy melodia szybko cichnie.
Głos ostrzegawczy omawianej muchołówki różni się od wykonania muchołówki białoszyjej – ta pierwsza wydaje krótkie "bit bit", a druga przeciągłe "siip siip".
Poza okresem lęgowym skryta, przebywa w koronach drzew. Często kiwa ogonem i strzepuje skrzydłami. Zwinnie lata.
To ptak typowo leśny. Zasiedla otwarte nasłonecznione stare lasy liściaste i mieszane ze skąpą warstwą ziół, a także zadrzewienia, stare parki, zagajniki, ogrody i sady owocowe (choć jest tam rzadsza). Północne populacje coraz częściej wybierają lasy iglaste. Unika wilgotnych stanowisk, preferując za to te cieplejsze z rosnącymi dziuplastymi drzewami. Nie odwiedza karmników, ale latem spotkać ją można przy wodopoju. Lokalną populację może zwiększyć wywieszanie budek lęgowych. W czasie przelotów licznie może się pojawiać w różnych środowiskach, choć najczęściej w lasach.
Owady (i ich larwy), które chwyta w locie lub ewentualnie zbiera z ziemi. Najchętniej wybiera pasikoniki i motyle. W przeciwieństwie do muchołówki szarej, po chwyceniu owada nie powraca na to samo miejsce aby tam go zjeść. Jesienią chwyta też dżdżownice i jagody.
Na łów wyrusza z punktów obserwacyjnych na których przesiaduje i wypatruje zdobyczy. Nagle podrywa się i pikuje na nią z góry. Inne stawonogi i drobne bezkręgowce zbiera z ziemi, gałęzi i drzew. Późnym latem, gdy na lęgowisku jest mało pokarmu lub w trakcie migracji na zimowiska, może też jeść nasiona i owoce, np. jagody.
W ciągu roku wyprowadza jeden, rzadziej dwa lęgi, od kwietnia do czerwca. Samce pojawiają się pod koniec kwietnia, a samice tydzień później – pierwsze powracają na lęgowiska te silniejsze i bardziej doświadczone, przez co zajmują bardziej atrakcyjne dziuple czekając na przylot samiczek. Następuje to parę dni później. Te kiedy wrócą dokonują inspekcji kolejnych dziupli wokół których roztacza się śpiew samców.
Zaloty muchołówki żałobnej i białoszyjej są podobne (stąd krzyżówki), a ich głównym punktem jest śpiew. Samiec oblatuje wtedy wybraną dziuplę lub budkę lęgową starając się zainteresować samicę swoim ubarwieniem. Samiec niekiedy zwabia do swojego rewiru więcej (do trzech) partnerek, zwłaszcza gdy zdążył zająć najlepsze terytorium do wydania potomstwa. W takim przypadku każdej wybiera gniazdo, gdzie ta znosi jaja i wychowuje pisklęta. Takie wielożeństwo u wróblowatych jest zjawiskiem wyjątkowym.
W dziupli drzewa lub otworach w ścianach, zwykle na wysokości kilku metrów. Wykorzystuje również skrzynki lęgowe (typu A1 2,5 metra zawieszone nad ziemią). Gniazdo o luźnej konstrukcji, zbudowane z mchu, włókien, liści, łyka, suchej trawy, korzonków i pasków kory drzew iglastych, wyściełane piórami i sierścią. Pomimo, że samiec wybiera miejsce na gniazdo to samica zajmuje się jego budową, a potem wysiadywaniem.
Samica składa zwykle 6–7 jaj, bladoniebieskich (czasem białawych) z czerwonawymi plamkami, o średnich wymiarach 17x13 mm.
Samica wysiaduje jaja przez 14–16 dni.
Młode, gniazdowniki, opuszczają gniazdo po 14–16 dniach. Wcześniej są karmione latającymi owadami i gąsiennicami przez obojga rodziców.
Na terenie Polski gatunek ten jest objęty ścisłą ochroną gatunkową[6].
Muchołówka żałobna (Ficedula hypoleuca) – gatunek małego ptaka z muchołówkowatych (Muscicapidae).
O papa-moscas-preto[1] (Ficedula hypoleuca) é uma ave insectívora da família dos Muscicapídeos.
Dá ainda pelos seguintes nomes comuns: bate-asa[2] e bate-a-asa[3].
O macho nupcial caracteriza-se pela plumagem preta e branca, a fêmea e o macho não-nupcial são acastanhados, com manchas brancas nas asas, no peito e no pescoço.[1]
Com um comprimento de 12-13,5 cm, nidifica uma vez por ano em buracos em árvores não recusando a utilização de casas para pássaros. Os ovos são azul-claro e podem contar entre 4 e 7.[4]
Este papa-moscas nidifica na maior parte dos países do Norte e Leste da Europa, mas em Portugal ocorre unicamente como migrador de passagem, sendo particularmente comum durante o mês de Setembro.[5] Inverna em África.
Esta ave tem vindo a sofrer uma queda em termos de números.[5] A explicação para tal parece ser que devido ao aquecimento global os picos na população de insectos de que se alimenta surgem num momento cada vez mais precoce, levando a que o número de insectos disponíveis no momento da chegada do papa-moscas-preto seja menor do que antes.[5] Desta forma, esta ave tem uma maior dificuldade em acumular reservas suficientes e em alimentar ninhadas grandes.[6]
São normalmente reconhecidas 4 subespécies de papa-moscas-preto:
O papa-moscas-preto (Ficedula hypoleuca) é uma ave insectívora da família dos Muscicapídeos.
Muchárik čiernohlavý alebo muchárik černohlavý[3] (lat. Ficedula hypoleuca) je druh z čeľade muchárovité. Obýva západnú palearktídu od severozápadnej Afriky cez severnú Európu až do západnej Ázie. Menej početne žije v strednej, južnej a juhovýchodnej Európe.[4]
Podľa Medzinárodnej únie na ochranu prírody a prírodných zdrojov muchárik čiernohlavý patrí medzi najmenej ohrozené druhy, trend celkovej populácie je klesajúci, stavy v Európe v rokoch 1980 – 2013 mierne poklesli.[1]
Muchárik čiernohlavý meria 13 cm[5][6] a váži 12 – 14 g.[7] Samček muchárika čiernohlavého žijúci v západnej Európe má na jar hlavu a chrbát čiernej farby, samček žijúci vo východnej Európe má hlavu a chrbát hnedosivej farby (viď galériu, kompozícia, v hornom ľavom rohu sú pri sebe).[6][5] Je popísaných až 7 rôznych stupňov zafarbenia od čiernej po sivú.[7] Nasledujúci opis samčeka platí pre všetky farebné varianty: čelo, spodná časť tela, škvrny na krídlach a okraje bočných kormidlových letiek sú biele. Na jeseň sa samci podobajú na samice, biele čelo im však ostáva. Samička má hnedosivý chrbát, žltobiely spodok tela a bielu škvrnu na krídlach má malú.[6][5][7] Samička nemá biele čelo.[5] Mláďatá sa podobajú na samicu a sú zafarbené ako mláďatá muchárika bielokrkého. Mláďatá majú tmavohnedo škvrnitý chrbát, hrvoľ a prsia.[7] Od mláďat muchára sivého sa líšia bielou škvrnou na krídlach.[6]
Spev muchárika čiernohlavého sa skladá z dvojslabičných motívov slabík "zi-it, zi-it"[6], znie jasne ale melancholicky, je možné rozlíšiť tri až šesť rôznych motívov, ktoré prednáša v rôznom poradí, napríklad "cüli cüli cüli wüdje wüdje čekevii čekevii šryy"[5]. Občas do svojho spevu vplieta motívy od iných druhov, napríklad spev kôrovníka dlhoprstého, sýkorky veľkej alebo penice čiernohlavej, spev pripomína žltochvosta hôrneho.[5] Vábenie je kovovo znejúce "vit"[6] či "pvitt" alebo "hüitt"[5]. Často opakovaný kontaktný hlas znie ako "tik" a ako silné "čist"[6] alebo "Tett"[5], používaný aj v kombinácii s vábením[5].
Muchárik čiernohlavý je na Slovensku počas obdobia migrácie veľmi početný a nápadný druh, hniezdi však veľmi zriedkavo ale pravidelne, cez Slovensko prebieha južná hranica areálu rozšírenia druhu. Hniezdenie bolo dokázané alebo pravdepodobné v 5,90 % mapovacích kvadrátov.[4]
Odhadovaný počet hniezdiacich párov je 100 – 200. Veľkosť populácie i územie na ktorom sa vyskytuje majú nejasný trend. Ekosozologický status v roku 1995 I – nezaradený, v roku 1998 a 2001[8] žiadny. V roku 2014 LC* D1 - menej dotknutý.[2][9][10] Európsky ochranársky status SPEC4 – druhy, ktorých globálne populácie sú koncentrované v Európe a majú tam vhodný ochranársky status. Stupeň ohrozenia S – vyhovujúci ochranársky status.[4]
Na Slovensku hniezdi v horských zmiešaných lesoch, kde rastie buk lesný, javor, jaseň, brest spolu s jedľou a smrekom.[4][7] Vyhniezdil aj v starých sadoch, parkoch a cintorínoch.[7]
Muchárik čiernohlavý hniezdi v prirodzených bútľavinách stromov alebo v dutinách, ktoré vysekali ďatle. Do dutiny si nanosí suché steblá, listy, srsť a perie. Samička znesie 5 – 7 (4 – 8) modrozelených vajíčok. Na vajíčkach sedí iba samica 14 – 15 dní. Obaja rodičia kŕmia vyliahnuté mláďatá 14 – 16 dní. Hniezdi raz ročne koncom mája, v júni.[7]
Muchárik čiernohlavý chytá lietajúci hmyz.[7]
Commons ponúka multimediálne súbory na tému Muchárik čiernohlavý
Wikidruhy ponúkajú informácie na tému Muchárik čiernohlavý
Wikislovník ponúka heslo Muchárik čiernohlavý
Muchárik čiernohlavý alebo muchárik černohlavý (lat. Ficedula hypoleuca) je druh z čeľade muchárovité. Obýva západnú palearktídu od severozápadnej Afriky cez severnú Európu až do západnej Ázie. Menej početne žije v strednej, južnej a juhovýchodnej Európe.
Podľa Medzinárodnej únie na ochranu prírody a prírodných zdrojov muchárik čiernohlavý patrí medzi najmenej ohrozené druhy, trend celkovej populácie je klesajúci, stavy v Európe v rokoch 1980 – 2013 mierne poklesli.
Svartvit flugsnappare (Ficedula hypoleuca) är en fågel som tillhör familjen flugsnappare. Den är en flyttfågel som häckar i Eurasien och övervintrar i tropiska Afrika. Den adulta hanen är svartvit medan honan är mer brungrå och vit. Svartvit flugsnappare är en hålhäckare i lövskog och blandskog och den lever till största delen av insekter som den, likt namnet indikerar, snappar i luften.
Svartvit flugsnappare är en flyttfågel som häckar i stora delar av Europa och i västra Asien där den förekommer mellan april och september. Vintertid flyttar den söder om Sahara till tropiska Afrika. Uppdelningen av svartvit flugsnappare i underarter är omdiskuterat men Clements et al. 2017 delar upp den i tre underarter:[2]
2003 meddelade SOF att svartvit flugsnappare skulle delas upp i två arter på grund av skillnader i morfologi, läte och genetiska data. De två arterna är svartvit flugsnappare (Ficedula hypoleuca) som häckar i Eurasien, och atlasflugsnappare (Ficedula speculigera) som häckar i nordvästra Afrika (bland annat på Atlasbergens sluttningar). I Sverige finns det observationer av svartvit flugsnappare som hybridiserar med halsbandsflugsnappare (Ficedula albicollis).[4]
Vissa, som Birdlife International, behandlar dock fortfarande svartvit flugsnappare och atlasflugsnappare som en och samma art.[1]
Beståndet i Sverige beräknas till mellan en och två miljoner häckande par.[5]
Hanen är på våren svart eller brun på ovansidan med vita fält på vingarna, pannan och de yttre stjärtpennorna. Undersidan är vit. Honan är istället brun på ovansidan men saknar den vita fläcken i pannan. Den kan lätt förväxlas med andra Ficedula-arter som den också hybridiserar med i liten utsträckning.
Den är vanligen spräcklig av svart och vitt och har en längd av omkring 14 cm. Vingspannet är 22 till 24 cm. Den väger 12-18 gram. Näbben är kort och bred.
Sången är en rad av melodiska, rytmiska visslingar och kan liknas vid en folkdanstakt. Locklätet är ett torrt smackande tett. I sympatriska populationer med halsbandsflugsnapparen sjunger en del en blandsång (blandning av båda arters sång). Den varnar med ett kort, ljust wit.
Arten häckar i lövskog och blandskog samt i parker och trädgårdar. När hanen anländer om vårarna måste han leta upp en lämplig boplats som utgörs av håligheter i träd och ofta i fågelholkar. Det kan bli ett problem i och med att många sådana är upptagna, därför måste han leta intensivt och därmed bildas revir bland hanarna. När honan lagt sina ägg lämnar han henne för att etablera ytterligare ett revir. Hanarnas konkurrens om honorna är ibland hård, och när det andra reviret, som kallas birevir, etablerats är tillgången på oparade honor i regel liten. Ibland lyckas han dock med detta, när han parat sig med en ny hona i bireviret och hon har börjat lägga ägg, lämnar han i regel henne för att återvända till den första honan. Här stannar han sedan och matar henne under ruvningen och hjälper henne med uppfödningen av ungarna. Honan i bireviret får klara sig helt ensam och lyckas ofta bara föda upp 1-2 ungar.[6]
Konkurrensen om bohålen inskränker sig inte enbart till hannar av samma art, även andra hålbyggare är inblandade. Av dessa är talgoxen den besvärligaste, och strider mellan dessa kan bli fatala för flugsnapparens del. Man har gjort undersökningar som visar att fler svartvita flugsnappare dödas av talgoxar än rovfåglar.[5] Den svartvita flugsnapparen är dock mycket aggressiv och kan troligen i sällsynta fall till och med jaga bort talgoxar som börjat sin häckning och överta deras holk.[7]
Boet byggs enbart av honan. Boet är likt halsbandsflugsnapparens - öppet och uppbyggt av torrt gräs (hö), grenar, rötter samt barkremsor. När boet börjar ta form så formas det med hjälp av fötterna men aldrig av näbben. Under häckningstiden från maj till juli lägger honan 5-8 blåvita ägg som saknar fläckar. Äggen ruvas av honan i 12-14 dagar och ungarna är flygga efter cirka två veckor. Hanen matar honan flitigt under ruvningen medan båda föräldrarna hjälps åt med matningen av ungarna. En studie visar att ca. 15.000 bytesdjur går åt till en genomsnittlig kull.
Svartvit flugsnappare sitter på olika grenar och stolpar, observerar noga sin omgivning och fångar insekter i flykten. Den äter också fjärilar, fjärilslarver och spindlar. På hösten livnär den sig även av frukter och bär. Liksom andra flugsnappare väntar den på förbiflygande insekter, som den snappar ur luften. Den plockar dock också insekter från väggar och från boskap. Den slår sedan bytet mot ett underlag tills ben och tentakler bryts av. Överblivna hårda delar slukas också och spys sedan upp som spybollar.
Arten har ett stort utbredningsområde och en stor population, men tros minska i antal, dock inte tillräckligt kraftigt för att den ska betraktas som hotad.[1] IUCN kategoriserar därför arten som livskraftig (LC).[1] I Europa tros 12,5-19,4 miljoner par häcka, inklusive atlasflugsnapparen.[1]
Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från Nordisk familjebok, 1904–1926.
Wikimedia Commons har media som rör svartvit flugsnappare.
Svartvit flugsnappare (Ficedula hypoleuca) är en fågel som tillhör familjen flugsnappare. Den är en flyttfågel som häckar i Eurasien och övervintrar i tropiska Afrika. Den adulta hanen är svartvit medan honan är mer brungrå och vit. Svartvit flugsnappare är en hålhäckare i lövskog och blandskog och den lever till största delen av insekter som den, likt namnet indikerar, snappar i luften.
Kara sinekkapan (Ficedula hypoleuca), sinekkapangiller (Muscicapidae) familyasından bir sinekkapan türü.
12-13.5 cm büyüklüğündedirler. Üreyen erkek bireyin, çoğunlukla yukarı kısmı siyah ve aşağı kısmı beyaz, büyük beyaz bir kanat yaması, beyaz kuyruk kenarları ve küçük bir alın yaması vardır. İberyalı alttür iberiae’nin ise daha büyük bir alın yaması vardır. Gaga siyah ve geniştir. Ayrıca gaga şekil itibarıyla havayla ilgili böcekçil hayvanların tipik özelliğine uygun olarak sivri uçludur.
Uçuşta yakaladıkları böceklere ek olarak, meşe yapraklarının arasında tırtılları avlar ve ayrıca küçük yumuşak meyveleri de yerler. Dökülen ormanlık bölgeler, parklar ve bahçelerin kuşlarıdırlar. Bir ağaç deliğinde açık bir yuva inşa ederler, yuvaya 4-10 yumurta bırakırlar.
Avrupa ve batı Asya'nın çoğunda ürerler. Göçmendirler, çoğunlukla batı Afrika'da kışı geçirirler.
Virtual Birds'de Kara sinekkapan kuşunun kuş sesi bulunur.
Ötücü kuşlar ile ilgili bu madde bir taslaktır. Madde içeriğini geliştirerek Vikipedi'ye katkıda bulunabilirsiniz. Kara sinekkapan (Ficedula hypoleuca), sinekkapangiller (Muscicapidae) familyasından bir sinekkapan türü.
Дрібний (менший за горобця) птах. Маса тіла 9-14 г, довжина тіла близько 13 см. Дорослий самець у шлюбному вбранні зверху чорний; на лобі невелика біла пляма; поперек сірий; горло, шия спереду, воло і решта низу білі; на покривних перах другорядних махових і на третьорядних махових перах широка біла смуга; махові пера чорно-бурі, по основі першорядних махових пер проходить вузька біла смужка; хвіст чорний, основа трьох пар крайніх стернових пер з білою барвою; дзьоб і ноги чорні; у деяких особин основний колір верху сірувато-бурий, у інших — верх плямистий, оскільки одні частини оперення чорні, інші — сірувато-бурі; такі відмінності в забарвленні оперення, ймовірно, пов'язані з віком птахів, у старших особин верх чорний; у позашлюбному оперенні чорний колір змінюється на чорнувато-сірий. У дорослих самок верх бурий; біла смуга, яка проходить по покривних перах другорядних махових і по третьорядних махових перах, вузька; білої плями на лобі нема. Молодий птах зверху темно-бурий, з вохристими плямами; пера горла, вола і грудей вохристі, з темно-бурою верхівковою облямівкою; черево білувате; смуги на крилах вохристі.[1]
Дорослий самець строкатої мухоловки від дорослого самця білошийої мухоловки відрізняється чорним кольором задньої частини і боків шиї; дорослу самку та молодого птаха від дорослої самки та молодого птаха білошийої мухоловки відрізнити майже неможливо.
Для виду властиве явище поліморфізму. У самців трапляється 6-7 кольорових морф. Крайні варіанти забарвлення: верхній бік тіла самця, за виключенням області крижу, чорна; верхній бік тіла сірувато-бурий. Мінливість проявляється у варіюванні відтінків та інтенсивності забарвлення всіх кольорових морф та в їх числових співвідношеннях у популяціях.
Пісня — скрипуче щебетання тривалістю 2-3 сек; поклик — тріскотливе «тет» або «пвіт».
Мухоловка строката є самостійним видом, проте відомі випадки успішної гібридизації з мухоловкою білошиєю[2].
Вид мухоловка строката включає три підвиди: Ficedula hypoleuca hypoleuca, Ficedula hypoleuca iberiae та Ficedula hypoleuca sibirica[3].
Мухоловка строката поширена в лісах Європи та на прилеглих островах, в центральних частинах Західного Сибіру, а також у Північній Африці. Зимує в тропічній Африці, на південь від Сахари. Багато мухоловок проводять зиму в Західної Африці, у лісах на узбережжі Гвінейської затоки. Мухоловки, які гніздяться у східній частині ареалу, спочатку летять на захід, долаючи відстань приблизно 2400 км, і лише потім повертають на південь.
В Україні гніздиться в лісовій і лісостеповій смугах, а також на півночі степової смуги; мігрує на всій території.
Цей птах тяжіє до листяних і хвойних лісів з розвиненим підліском, багатих на дупла ділянок лісу, порослих осикою і чорною вільхою, великих садів і парків зі старими деревами. Надає перевагу світлим ділянкам зі старими деревами. Під час міграцій її можна спостерігати також у культурному ландшафті: гаях, фруктових садах, у лісопосадках, алеях, у заплавних заростях.
Чисельність в Європі оцінена в 12—20 млн пар, в Україні — 265–335 тис. пар. Чисельність скорочується[4].
Мухоловка строката має статеві стосунки, які є змішаними між моногамією і полігінією. Самці залишають гніздову територію, як тільки його перша самка відкладає яйця. Самець формує нову гніздову територію для приваблювання нової самки. Навіть у випадку успішного утворення нової пари, самець повертається до першої самки, допомагаючи їй у виведенні спільного потомства.[5] Інколи самець допомагає обом самкам, якщо їхні гнізда розташовані достатньо близько одне від одного. Самець може також допомагати вигодовувати потомства другої самки після вильоту з гнізда пташенят у першої. Кількість самок у одного самця зазвичай не перевищує двох, тому такі стосунки можна розглядати як бігінію. Зафіксовано лише два випадки тригінії.[6]
Гніздо мухоловка строката облаштовує в природних дуплах, старих дуплах дятлів і деяких синиць, у щілинах дерев, під дахами дерев'яних будівель; займає також штучні гніздівлі. Зазвичай заселяють дупла, розташовані на висоті 2-4 м, інколи — до 15-20 м. Будівництво гнізда триває від 3 до 10 днів. Гніздо пухкої структури, складено з сухих травинок, берести (якщо гніздо знаходиться в березняку) або плівок кори сосни (якщо гніздо в сосняку), в ньому може траплятися також трохи моху, волосся, луб'яних волокон. Лоток вистилається сухим листям і стеблинками злаків та інших трав'янистих рослин.
У травні самка відкладає 5-8 яєць, світло-блакитного кольору. Середні розміри яєць 17,62×13,43 мм. Самка висиджує яйця протягом 11-14 днів. Самець в цей час охороняє гніздо і іноді годує самку. Пташенята перебувають у гнізді 13-18 днів. Годують пташенят обоє батьків, здійснюючи щодня до 400–500 прильотів з поживою до гнізда. Після вильоту пташенят з гнізда дорослі птахи догодовують їх ще протягом 5-7 днів. Протягом сезону один виводок.
Мухоловка строката живиться перетинчастокрилими (переважно личинками пильщиків), двокрилими (переважно мухами), твердокрилими (майже 50% яких часто складають хижі личинки сонечок), лускокрилими (виключно гусінню), а також павуками й рівнокрилими (різними дрібними цикадками). Мухоловка строката не зовсім виправдовує свою назву: близько 65% її здобичі — не мухи, а малорухливі комахи, яких вона збирає з субстрату (гілки і листя дерев і чагарників, а також в трав'яний покрив). Восени живиться також фруктами і ягодами.
Перебуває під захистом Боннської та Бернської конвенцій.
Ficedula hypoleuca là một loài chim trong họ Muscicapidae.[2]
_I-Haryana_IMG_8045.jpg){kind=small}
Bài viết liên quan đến Họ Đớp ruồi này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia bằng cách mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. Ficedula hypoleuca (Pallas, 1764)
Охранный статус
Мухоло́вка-пестру́шка[1], мухоловка черноголовая или березовка[2] (лат. Ficedula hypoleuca) — певчая птица семейства мухоловковых (Muscicapidae).
Окраска взрослого самца чёрно-белая, контрастная. Спина и темя чёрные, на лбу белое пятно, поясница серая, хвост буровато-чёрный с белой каёмкой по краям, брюхо белое, крылья тёмно-бурого, почти чёрного цвета с большим белым пятном. Самки и молодые самцы окрашены более тускло: чёрные тона в оперении заменены серовато-бурыми, белые — грязно-белыми[3]. Длина тела около 16 см, масса 15—19 г.
Песня — щебетание «пичи-пичи-кули-личи» или «цитру-цитру-три-крути-три», крик — звонкое «пии». Покрикивая отрывистое «винь-винь», птичка время от времени порывисто взмахивает крыльями и медленно поводит хвостом вверх и вниз.
Мухоловка-пеструшка распространена в лесах Европы и на прилегающих островах, в центральных частях Западной Сибири, а также в Северной Африке. Зимует в тропической и Северной Африке. Гнездится в смешанных и лиственных лесах, предпочитая светлые и редкие рощи, лесные опушки, сады со старыми, дуплистыми деревьями, а также богатые дуплами участки леса, поросшие осиной и чёрной ольхой.
Мухоловка-пеструшка питается перепончатокрылыми (преимущественно личинками пилильщиков), двукрылыми (главным образом мухами), жёсткокрылыми (почти 50 % которых часто составляют хищные личинки божьих коровок), чешуекрылыми (исключительно гусеницами), а также пауками и равнокрылыми (различными мелкими цикадками). Мухоловка-пеструшка не вполне оправдывает своё название: более 2/3 её добычи — не мухи, а малоподвижные насекомые, которых она собирает с ветвей и листьев деревьев и кустарников и в травяном покрове. Осенью питается также фруктами и ягодами.
Гнездо устраивает в естественных дуплах, старых дуплах дятлов и некоторых синиц, в щелях деревьев, под крышами деревянных строений. Строительство гнезда продолжается от 3 до 10 дней. Гнездо представляет собой кучу, сложенную из сухих травинок, бересты (если гнездо находится в березняке) или плёнок коры сосны (если гнездо в сосняке), в небольшом количестве в нём бывают также мох, волосы, лубяные волокна. Лоток выстилается сухими листьями и стебельками злаков и других травянистых растений. В мае самка откладывает 5—8 яиц светло-голубого цвета, которые высиживает затем в течение 11—14 дней. Самец в это время караулит гнездо и иногда кормит её. После вылупления птенцы находятся в гнезде 13—18 дней. Кормят птенцов оба родителя, совершая ежедневно до 400—500 прилётов с кормом к гнезду. После вылета птенцов из гнезда взрослые птицы, докармливая молодых ещё в течение 5—7 дней, постепенно уводят их от гнезда[3].
Мухоло́вка-пестру́шка, мухоловка черноголовая или березовка (лат. Ficedula hypoleuca) — певчая птица семейства мухоловковых (Muscicapidae).
.jpg)
.jpg)
_non-breeding_male.jpg)
(%E2%99%80)_1Inv_(7973806338).jpg)
_an_einem_Nistkasten.JPG)
